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Prenatal diagnosis of triploidy (69, XXX) (author's transl)
Prenatal diagnosis of triploidy (69, XXX) (author's transl)
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Prenatal diagnosis of triploidy (69, XXX) (author's transl)

Schlensker, K H ; Citoler, P ; Bolte, A

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 1979-07, Vol.39 (7), p.588-592 [Periódico revisado por pares]

Germany

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Complete triploidy (69,XXX) surviving until the age of 7 months
Complete triploidy (69,XXX) surviving until the age of 7 months
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Complete triploidy (69,XXX) surviving until the age of 7 months

Schröcksnadel, H ; Guggenbichler, P ; Rhomberg, K ; Berger, H

Wiener Klinische Wochenschrift, 1982-06, Vol.94 (12), p.309-315 [Periódico revisado por pares]

Austria

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3
Prenatal diagnosis of triploidy (69,XXX) in the 29th week of pregnancy with fetal death in the 37th week of pregnancy
Prenatal diagnosis of triploidy (69,XXX) in the 29th week of pregnancy with fetal death in the 37th week of pregnancy
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Prenatal diagnosis of triploidy (69,XXX) in the 29th week of pregnancy with fetal death in the 37th week of pregnancy

Grillo, M ; Weisner, D ; Semm, K

Zentralblatt für Gynäkologie, 1990, Vol.112 (1), p.49 [Periódico revisado por pares]

Germany

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4
Gonadal dysgenesis with XO-XX-XXX mosaicism
Gonadal dysgenesis with XO-XX-XXX mosaicism
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Gonadal dysgenesis with XO-XX-XXX mosaicism

Egert, H ; Rothenbuchner, G ; Schober, B

Wiener Zeitschrift für innere Medizin und ihre Grenzgebiete, 1967, Vol.48 (3), p.109

Austria

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5
Triploidy (69, and XXY and 69, XXX) in 2 newborn infants
Triploidy (69, and XXY and 69, XXX) in 2 newborn infants
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Triploidy (69, and XXY and 69, XXX) in 2 newborn infants

Göcke, H ; Schwinger, E ; Oyen, E M ; Gulotta, F

Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft fur Pathologie, 1978, Vol.62, p.532

Germany

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6
Small talk XXX. Various thoughts on medical examination
Small talk XXX. Various thoughts on medical examination
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Small talk XXX. Various thoughts on medical examination

Schneider, H

Zeitschrift fur Allgemeinmedizin, 1973-09, Vol.49 (25), p.1174

Germany

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XX-XXX chromosomal mosaicism in an newborn with multiple malformations (author's transl)
XX-XXX chromosomal mosaicism in an newborn with multiple malformations (author's transl)
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XX-XXX chromosomal mosaicism in an newborn with multiple malformations (author's transl)

Rosenkranz, W ; Kaloud, H ; Holzer, S

Pädiatrie und Pädologie, 1971, Vol.6 (3), p.313-318 [Periódico revisado por pares]

Austria

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CHROMOSOME MOSAIC 45/XO-/46XX-/47/XXX SIMULATING A "TRUE GONADAL DYSGENESIS"
CHROMOSOME MOSAIC 45/XO-/46XX-/47/XXX SIMULATING A "TRUE GONADAL DYSGENESIS"
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CHROMOSOME MOSAIC 45/XO-/46XX-/47/XXX SIMULATING A "TRUE GONADAL DYSGENESIS"

ZABEL, R ; WITKOWSKI, R ; DAMM, J

Archiv für klinische und experimentelle Dermatologie, 1964-05, Vol.220, p.86

Germany

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9
Metabolism and growth hormone in female patients with non-typical Turner's syndrome (XO-XX-XXX mosaicism; XO-XX mosaicism)
Metabolism and growth hormone in female patients with non-typical Turner's syndrome (XO-XX-XXX mosaicism; XO-XX mosaicism)
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Metabolism and growth hormone in female patients with non-typical Turner's syndrome (XO-XX-XXX mosaicism; XO-XX mosaicism)

Wolf, H ; Stubbe, P ; Ammermann, M ; Eberle, P

Monatsschrift fur Kinderheilkunde, 1969-03, Vol.117 (3), p.99

Germany

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10
Follow-Up Studies of cf-DNA Testing from 101 Consecutive Fetuses and Related Ultrasound Findings
Follow-Up Studies of cf-DNA Testing from 101 Consecutive Fetuses and Related Ultrasound Findings
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Follow-Up Studies of cf-DNA Testing from 101 Consecutive Fetuses and Related Ultrasound Findings

Basaran, Seher ; Has, Recep ; Kalelioglu, Ibrahim Halil ; Karaman, Birsen ; Kirgiz, Melike ; Dehgan, Tahir ; Satkin, Bilge Nihan ; Sivrikoz, Tugba Sarac ; Yuksel, Atil

Ultraschall in der Medizin, 2020-04, Vol.41 (2), p.175-185 [Periódico revisado por pares]

Stuttgart · New York: Georg Thieme Verlag KG

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