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Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica

Miguel Mitne Neto Agnes Lumi Nishimura; Helga Cristina Almeida da Silva; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesuisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

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2
Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD)
Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD)

Patricia Mayumi Kossugue Viviane Palhares Muniz; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

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3
Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients
Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients

Ronnie Houston David Muirhead; Nora Elmonoufy; Reuel Cornelia; Georgine Faulkner; Giorgio Valle; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Susan Iannaccone; International Congress on Neuromuscular Diseases (10. 2002 Vancouver)

Abstracts Journal of the Neurological Sciences Amsterdam v. 199, supl., p. S58, 2002

Amsterdam 2002

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4
Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]
Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]

Mayana Zatz

O Estado de São Paulo São Paulo 09 out. 2004. p. A13

São Paulo 2004

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5
Why is LGMD2G rare?
Why is LGMD2G rare?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Why is LGMD2G rare?

C.F. Almeida P.C.G. Onofre Oliveira; Mayana Zatz; L Negrao; Mariz Vainzof; International Congress of The World Muscle Society Asilomar 2013 18

Neuromuscular Disorders v. 23, n. 9-10, p. 766, res. P.5.8, Oct. 2013

Oxford 2013

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6
Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease recessive or modifying effect?
Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease recessive or modifying effect?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease recessive or modifying effect?

T. Cuperman S Alcântara; M Canovas; L.U Yamamoto; R.C Pavanello; Mayana Zatz; A.S Oliveira; Mariz Vainzof; International Congress of The World Muscle Society Asilomar 2013 18

Neuromuscular Disorders v. 23, n. 9-10, p. 763, res. P.4.12, Oct. 2013

Oxford 2013

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7
Muscle NMR imaging in the rare E650K mutation in the DNM2 gene in a centronuclear myopathy patient
Muscle NMR imaging in the rare E650K mutation in the DNM2 gene in a centronuclear myopathy patient
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Muscle NMR imaging in the rare E650K mutation in the DNM2 gene in a centronuclear myopathy patient

Mariz Vainzof P Calyjur; M.C.G Otaduy; C.F. et al Almeida; International Congress of The World Muscle Society Asilomar 2013 18

Neuromuscular Disorders v. 23, n. 9-10, p. 763, res. P.4.13, Oct. 2013

Oxford 2013

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8
Central core disease (CCD) improving the screening for mutations in RYR1 gene
Central core disease (CCD) improving the screening for mutations in RYR1 gene
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Central core disease (CCD) improving the screening for mutations in RYR1 gene

T. Cuperman S Alcântara; N.C.V Lourenço; L.U Yamamoto; R.C Pavanello; H.C Silva; J. Gurgel Gianetti; Mayana Zatz; A.S Oliveira; Mariz Vainzof; International Congress of The World Muscle Society Asilomar 2013 18

Neuromuscular Disorders v. 23, n. 9-10, p. 763, res. P.4.13, Oct. 2013

Oxford 2013

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9
Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]
Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]

Mayana Zatz

O Estado de São Paulo São Paulo 09 out. 2004. p. A13

São Paulo 2004

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10
ELA não é de brincadeira baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista
ELA não é de brincadeira baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista
Material Type:
Artigo de Jornal 		Adicionar ao Meu Espaço

ELA não é de brincadeira baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista

Mayana Zatz

O Estado de São Paulo. Aliás São Paulo 24 ago. 2014. p. E3

São Paulo 2014

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