Análise de genes modificadores em um modelo animal para a síndrome de Marfan
G. R. Fernandes B. L Lima; C. Q Cardoso; Sílvia Maria Gomes Massironi; Lygia da Veiga Pereira; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)
Resumo Salvador, 2008
Salvador 2008
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Juliana Forte Mazzeu H. G Brunner; H Van Bokhoven; B Hamel; Décio Brunoni; C. A Kim; Lúcia Regina Martelli; I Gomy; Angela M Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)
Resumo Florianópolis, 2004
São Paulo 2004
Localização:
FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1398964 ) e outros locais(Acessar)
O gene RYR1 triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
Lucas Maia Patricia Mayumi Kossugue; Helga Cristina Silva; Lydia Uraco Yamamoto; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (15. 2007 Ribeirão Preto, SP, Brasil)
Resumo Ribeirão Preto, 2007
Ribeirão Preto 2007
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
Ana Carla Batissoco Ronaldo Serafim Abreu-Silva; M. C Braga; W Della-Rosa; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)
Resumo Florianópolis, 2004
Florianópolis 2004
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR
K. Coelho Ana Carla Batissoco; M. C. C Braga; Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Regina Celia Mingroni Netto; Valter Augusto Della-Rosa; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu, PR, Brasil)
Resumo Foz do Iguaçu, 2006
Foz do Iguaçu 2006
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Estudo da expressão do gene Fbn1 em modelos animais para a síndrome de Marfan
Gustavo Ribeiro Fernandes Lygia da Veiga Pereira; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (13. 2005 Ribeirão Preto, SP)
Resumo Ribeirão Preto, 2005
Ribeirão Preto 2005
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
C. F. Almeida B. L Lima; P. G Onofre-Oliveira; L. U Yamamoto; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (16. 2008 Ribeirão Preto, SP, Brasil)
Resumo Ribeirão Preto, 2008
Ribeirão Preto 2008
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)