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Gene expression in inherited human craniosynostosis
Gene expression in inherited human craniosynostosis
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Gene expression in inherited human craniosynostosis

T. S. Zorick L Alonso; N Alonso; H Matsushita; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (52. 2002 Baltimore)

Abstracts v. 71, n. 4, suppl., p. 536 res.2148, oct. 2002

Baltimore 2002

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2
Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon
Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon
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Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon

A. Sertié L. M Armelin; A Richieri; Hamilton Matushita; N Alonso; Luís G Alonso; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and molecular biology v. 23, n. 3, suppl., p. 588-589, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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3
Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions
Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions
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Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions

Fernanda Sarquis Jehee D Johnson; L Alonso; K Abe; N Alonso; Hamilton Matushita; C Kim; S Cavalheiro; S. A Wall; A. O. M Wilkie; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (52. 2002 Baltimore)

Abstracts v. 71, n. 4, suppl., p. 514 res.2017, oct. 2002

Baltimore 2002

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4
Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions
Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions
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Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions

Fernanda Sarquis Jehee D Johnson; Kikue Terada Abe; L Alonso; N Alonso; C Kim; D Cavalcante; S. A Wall; S Boyd; E Jabs; A. O Wikie; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto)

Abstracts Toronto, 2004

Toronto 2004

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5
Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica
Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica
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Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica

A L Sertie A Richieri-Costa; L Alonso; D Brunoni; N Alonso; S Farago; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (43. 1997 Goiânia); Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (3. 1997 Goiânia)

v. 20, n. 3 suppl., p. 221, 1997 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética

1997

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6
Mapping of the autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia locus to chromosome region 6q21-22 and confirmation of genetic heterogeneity for mild AR spondylocostal dysplasia
Mapping of the autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia locus to chromosome region 6q21-22 and confirmation of genetic heterogeneity for mild AR spondylocostal dysplasia
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Mapping of the autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia locus to chromosome region 6q21-22 and confirmation of genetic heterogeneity for mild AR spondylocostal dysplasia

Paula Iughetti Luís Garcia Alonso; William Wilcox; Nivaldo Alonso

American Journal of Medical Genetics n. 95, p. 482-491, 2000

New York 2000

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7
Mapping of the autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia locus to chromosome region 6q21-22 and confirmation of genetic heterogeneity for mild AR spondylocostal dysplasia
Mapping of the autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia locus to chromosome region 6q21-22 and confirmation of genetic heterogeneity for mild AR spondylocostal dysplasia
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapping of the autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia locus to chromosome region 6q21-22 and confirmation of genetic heterogeneity for mild AR spondylocostal dysplasia

Paula Iughetti Luís Garcia Alonso; William Wilcox; Nivaldo Alonso

American Journal of Medical Genetics n. 95, p. 482-491, 2000

New York 2000

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8
A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family
A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family

Maria Rita Passos-Bueno William R Wilcox; N Alonso; Luís G Alonso; American Society of Human Genetics (49. 1999 San Francisco)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 65, n. 4, suppl., res.1903, oct. 1999

San Francisco 1999

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9
Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia
Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia
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Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia

Fernanda Sarquis Jehee Johnson David; Luis Alonso; Kikue Terada Abe; Nivaldo Alonso; Hamilton Matushita; Kim Chong; Sérgio Cavalheiro; Denise Lucena Cavalcante; S. A Wall; Andrew Wilkie; Simeon Boyd; Ethylin Wang Jabs; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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10
Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia
Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia

P Lughetti L G Alonso; N Alonso; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (50. 2000 Philadelphia)

American Journal of Human Genetics v. 67, n. 4, suppl. 2, p. 322, Oct. 2000

Chicago 2000

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  1. Alonso, L
  2. Alonso, N
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Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Mulheres
  3. Psicologia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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