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CADASIL in Arabs: clinical and genetic findings
CADASIL in Arabs: clinical and genetic findings
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CADASIL in Arabs: clinical and genetic findings

Bohlega, Saeed ; Al Shubili, Asmahan ; Edris, Abdulrahman ; Alreshaid, Abdulrahman ; Alkhairallah, Thamer ; AlSous, M Walid ; Farah, Samir ; Abu-Amero, Khaled K

BMC medical genetics, 2007-11, Vol.8 (1), p.67-67, Article 67 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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Unilateral pallidotomy for hemidystonia
Unilateral pallidotomy for hemidystonia
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Unilateral pallidotomy for hemidystonia

Alkhani, Ahmed ; Bohlega, Saeed

Movement disorders, 2006-06, Vol.21 (6), p.852-855 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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Autosomal-recessive syndrome with alopecia, hypogonadism, progressive extra-pyramidal disorder, white matter disease, sensory neural deafness, diabetes mellitus, and low IGF1
Autosomal-recessive syndrome with alopecia, hypogonadism, progressive extra-pyramidal disorder, white matter disease, sensory neural deafness, diabetes mellitus, and low IGF1
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Autosomal-recessive syndrome with alopecia, hypogonadism, progressive extra-pyramidal disorder, white matter disease, sensory neural deafness, diabetes mellitus, and low IGF1

Al-Semari, Abdulaziz ; Bohlega, Saeed

American journal of medical genetics. Part A, 2007-01, Vol.143A (2), p.149-160 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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4
Mutations in C2orf37, Encoding a Nucleolar Protein, Cause Hypogonadism, Alopecia, Diabetes Mellitus, Mental Retardation, and Extrapyramidal Syndrome
Mutations in C2orf37, Encoding a Nucleolar Protein, Cause Hypogonadism, Alopecia, Diabetes Mellitus, Mental Retardation, and Extrapyramidal Syndrome
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Mutations in C2orf37, Encoding a Nucleolar Protein, Cause Hypogonadism, Alopecia, Diabetes Mellitus, Mental Retardation, and Extrapyramidal Syndrome

Alazami, Anas M. ; Al-Saif, Amr ; Al-Semari, Abdulaziz ; Bohlega, Saeed ; Zlitni, Soumaya ; Alzahrani, Fatema ; Bavi, Prashant ; Kaya, Namik ; Colak, Dilek ; Khalak, Hanif ; Baltus, Andy ; Peterlin, Borut ; Danda, Sumita ; Bhatia, Kailash P. ; Schneider, Susanne A. ; Sakati, Nadia ; Walsh, Christopher A. ; Al-Mohanna, Futwan ; Meyer, Brian ; Alkuraya, Fowzan S.

American journal of human genetics, 2008-12, Vol.83 (6), p.684-691 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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Neurobrucellosis: Clinical and neuroimaging correlation
Neurobrucellosis: Clinical and neuroimaging correlation
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Neurobrucellosis: Clinical and neuroimaging correlation

AL-SOUS, M. Walid ; BOHLEGA, Saeed ; AL-KAWI, M. Zuheir ; ALWATBAN, Jehad ; MCLEAN, Donald R

American journal of neuroradiology : AJNR, 2004-03, Vol.25 (3), p.395-401 [Periódico revisado por pares]

Oak Brook, IL: American Society of Neuroradiology

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Mitochondrial T9957C Mutation in Association with NAION and Seizures but not MELAS
Mitochondrial T9957C Mutation in Association with NAION and Seizures but not MELAS
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Mitochondrial T9957C Mutation in Association with NAION and Seizures but not MELAS

Abu-Amero, Khaled K. ; Bosley, Thomas M. ; Bohlega, Saeed ; Hansen, Erik

Ophthalmic genetics, 2005-03, Vol.26 (1), p.31-36 [Periódico revisado por pares]

England: Informa UK Ltd

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T313M PINK1 Mutation in an Extended Highly Consanguineous Saudi Family With Early-Onset Parkinson Disease
T313M PINK1 Mutation in an Extended Highly Consanguineous Saudi Family With Early-Onset Parkinson Disease
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T313M PINK1 Mutation in an Extended Highly Consanguineous Saudi Family With Early-Onset Parkinson Disease

Chishti, Muhammad A ; Bohlega, Saeed ; Ahmed, Maqbool ; Loualich, Arslan ; Carroll, Pamela ; Sato, Christine ; St George-Hyslop, Peter ; Westaway, David ; Rogaeva, Ekaterina

Archives of neurology (Chicago), 2006-10, Vol.63 (10), p.1483-1485

Chicago, IL: American Medical Association

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