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Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)

R. S. Araujo B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; J. A. M Marcondes; I. J. P Arnhold; T. A. S. S Bachega; Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (16. 2003 Cancún); Congresso Anual de la Sociedad Mexicana de Endocrinologia Pediátrica (4. 2003 Cancún)

Cancun 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 197 ) e outros locais(Acessar)

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Usefulness of MLPA in the detection of SHOX deletions
Usefulness of MLPA in the detection of SHOX deletions
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Usefulness of MLPA in the detection of SHOX deletions

Mariana F. A. Funari Alexander A. L Jorge; Silvia C. A. L Souza; Ana E. C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonca; Mirian Y Nishi

European Journal of Medical Genetics v. 53, n. 5, p. 234-238, 2010

Paris 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 282 2010 )(Acessar)

3
Usefulness of MLPA in the detection of SHOX deletions
Usefulness of MLPA in the detection of SHOX deletions
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Usefulness of MLPA in the detection of SHOX deletions

Mariana F. A. Funari Alexander A. L Jorge; Silvia C. A. L Souza; Ana E. C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonca; Mirian Y Nishi

European Journal of Medical Genetics v. 53, n. 5, p. 234-238, 2010

Paris 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 282 2010 )(Acessar)

4
Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty
Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty

L. G. Silveira S. D Noel; A. P Silveira-Neto; A. P Abreu; V. N Brito; M. G Santos; S. D. C Bianco; W Kuohung; S Xu; M Gryngarten; M. E Escobar; I. J. P Arnhold; B. B Mendonca; U. B Kaiser; A. C Latronico

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 95, n. 5, p. 2276-2280, 2010

Philadelphia 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty
Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty

L. G. Silveira S. D Noel; A. P Silveira-Neto; A. P Abreu; V. N Brito; M. G Santos; S. D. C Bianco; W Kuohung; S Xu; M Gryngarten; M. E Escobar; I. J. P Arnhold; B. B Mendonca; U. B Kaiser; A. C Latronico

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 95, n. 5, p. 2276-2280, 2010

Philadelphia 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Analyses of the GLI2 Gene in Patients with Congenital Isolated GH Deficiency (IGHD) or Associated to Other Pituitary Hormone Deficiencies (CPHD) Without Holoprosencephaly (HPE)
Analyses of the GLI2 Gene in Patients with Congenital Isolated GH Deficiency (IGHD) or Associated to Other Pituitary Hormone Deficiencies (CPHD) Without Holoprosencephaly (HPE)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Analyses of the GLI2 Gene in Patients with Congenital Isolated GH Deficiency (IGHD) or Associated to Other Pituitary Hormone Deficiencies (CPHD) Without Holoprosencephaly (HPE)

M. França A Jorge; L Carvalho; A Otto; F Corrêa; E Costalonga Mendonça. B.; I Arnhold; Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP) (22. 2011 Cartagena de Indias, Colombia)

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 76, n. suppl. 4, p. 1, res. 2, 2011

Basel 2011

Acesso online

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Deste Autor:

  1. Arnhold, I
  2. Mendonca, B
  3. Jorge, A
  4. Billerbeck, A
  5. Latronico, A

Neste Assunto:

  1. Genes (Análise)
  2. Deleção De Genes
  3. Mutação Genética
  4. Peso-Estatura
  5. Puberdade (Genética)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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