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Artigo
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Heterozygous mutations of FREM1 are associated with an increased risk of isolated metopic craniosynostosis in humans and mice

Lisenka E. L. M. Vissers Timothy C Cox; A. Murat Maga; Kieran M Short; Fenny Wiradjaja; Irene M Janssen; Fernanda Sarquis Jehee; Débora Romeo Bertola; Jia Liu; Garima Yagnik; Kiyotoshi Sekiguchi; Daiji Kiyozumi; Hans van Bokhoven; Carlo Marcelis; Michael Cunningham; Peter J Anderson; Simeon A Boyadjiev; Maria Rita Passos-Bueno; Joris A Veltman; Ian Smyth; Michael F Buckley; Tony Roscioli

PLoS Genetics San Francisco v. 7, n, 9, p. e1002278, sept. 2011

San Francisco 2011

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Heterozygous mutations of FREM1 are associated with an increased risk of isolated metopic craniosynostosis in humans and mice

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  4. Wiradjaja, F
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