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1
Hiperplasia adrenal congênita
Hiperplasia adrenal congênita
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Hiperplasia adrenal congênita

Tânia Aparecida Sartori Sanchez-Bachega Ana Elisa Billerbeck; Berenice Bilharinho de Mendonça

Monte, Osmar (*); Longui, Carlos Alberto (*); Calliari, Luis Eduardo Procópio (*); Kochi, Cristiane (*) Endocrinologia para o pediatra São Paulo : Atheneu, 2006

São Paulo Atheneu 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM WS330 E46 2006 ) e outros locais(Acessar)

2
Identification of fire victims by the dna analysis
Identification of fire victims by the dna analysis
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identification of fire victims by the dna analysis

J A S Vieira L A Cardoso; A R Meira; A E C Billerbeck; Daniel Romero Munoz; Forense'96 (1996 São Paulo)

Abstracts Book São Paulo : Iot, 1996

São Paulo Iot 1996

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3
Possibility of forensic identification after cremation
Possibility of forensic identification after cremation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Possibility of forensic identification after cremation

Daniel Romero Munoz L A Cardoso; A R Meira; A E C Billerbeck; J A S Vieira; Forense'96 (1996 São Paulo)

Abstracts Book São Paulo : Iot, 1996

Sao Paulo Iot 1996

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4
Parentage testing on blood crusts from firearms projectiles by DNA typing settles an insurance fraud case
Parentage testing on blood crusts from firearms projectiles by DNA typing settles an insurance fraud case
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Parentage testing on blood crusts from firearms projectiles by DNA typing settles an insurance fraud case

J. A. Soares-Vieira A. E. C Billerbeck; E. S. M Iwamura; L. A Cardoso; Daniel Romero Muñoz; Simpósio (1. 2003 São Paulo)

Resumos 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 104 ) e outros locais(Acessar)

5
Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável
Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável

M. Y. Nishi Domenice S.; M. A Medeiros; A. E. C Billerbeck; Berenice B Mendonça; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Àguas de Lindóia)

Àguas de Lindóia: 2001

Águas de Lindóia 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 114 ) e outros locais(Acessar)

6
Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese
Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese

Anita Wajntal A E C Billerbeck; C. P Koiffmann; Congresso Latinoamericano de Genetica (8. 1987 Havana)

Resumos 1987

Havana 1987

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7
Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p
Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p

A E C Billerbeck C. P Koiffmann; F Kok; Anita Wajntal; Reunião Anual da SBPC (39. 1987 Brasília)

v.39, n.7 , p.769, 1987 Ciência e Cultura. Suplemento

1987

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8
Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado anomalias congenitas múltiplas ii. Frequência de rearranjos aparentemente equilibrados
Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado anomalias congenitas múltiplas ii. Frequência de rearranjos aparentemente equilibrados
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado anomalias congenitas múltiplas ii. Frequência de rearranjos aparentemente equilibrados

A E L Billerbeck Celia Priszkulnik Koiffmann; Anita Wajntal; Congresso Latinoamericano de Genetica (8. 1987 Havana)

Resumos 1987

Havana 1987

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9
Estudo citogenética em criancas com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congenitas multiplas. I. Frequência de aberrações cromossômicas não equilibradas
Estudo citogenética em criancas com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congenitas multiplas. I. Frequência de aberrações cromossômicas não equilibradas
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo citogenética em criancas com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congenitas multiplas. I. Frequência de aberrações cromossômicas não equilibradas

A E L Billerbeck Celia Priszkulnik Koiffmann; Anita Wajntal; Congresso Latinoamericano de Genetica (8. 1987 Havana)

Resumos 1987

Havana 1987

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10
Defective tpo gene expression
Defective tpo gene expression
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Defective tpo gene expression

A E Billerbeck Geraldo Antônio Medeiros Neto; Latin-American Thyroid Congress (5. 1991 São Paulo); Brazilian Thyroid Meeting (4. 1991 São Paulo)

Program and Abstract Book 1991

São Paulo 1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (WK200 L381p 1991 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Billerbeck, A
  2. Mendonça, B
  3. Arnhold, I
  4. Iwamura, E
  5. Bachega, T

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Humans
  4. Endocrinologia
  5. Microbiology

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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