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Refinado por: Nome da Publicação: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia remover
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Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism
Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism

M. G. Teles E. B Trarbach; E. M. F Costa; A. P Abreu; B. B Mendonça; Ana Claudia X Latronico; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S793, res. OP-094, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

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Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2 experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP
Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2 experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2 experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP

Marcelo A. C. G. dos Santos Adriana Bezerra Nunes; Neusa Abelin; Marilza C. L Ezabella; Rodrigo de Almeida Toledo; Delmar Lourenço Júnior; Cesar Yoiti Hayashida; Ivone Izabel M. da Fonseca; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida)

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia São Paulo v. 50, n. 1, p. 7-16, 2006

São Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 138 2006 )(Acessar)

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Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?

Amanda Salem Brasil Alexsandra C Malaquias; Luciana Turolla Wanderley; Chong Ae Kim; José Eduardo Krieger; Alexander A. L Jorge; Alexandre C Pereira; Débora Romeo Bertola

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 54, n. 8, p. 717-722, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 343 2010 )(Acessar)

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Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?

Amanda Salem Brasil Alexsandra C Malaquias; Luciana Turolla Wanderley; Chong Ae Kim; José Eduardo Krieger; Alexander A. L Jorge; Alexandre C Pereira; Débora Romeo Bertola

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 54, n. 8, p. 717-722, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 343 2010 )(Acessar)

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Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2 experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP
Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2 experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2 experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP

Marcelo A. C. G. dos Santos Adriana Bezerra Nunes; Neusa Abelin; Marilza C. L Ezabella; Rodrigo de Almeida Toledo; Delmar Lourenço Júnior; Cesar Yoiti Hayashida; Ivone Izabel M. da Fonseca; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida)

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia São Paulo v. 50, n. 1, p. 7-16, 2006

São Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 138 2006 )(Acessar)

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  1. Bertola, D
  2. Ezabella, M
  3. Abelin, N
  4. Toledo, S
  5. Wanderley, L

Neste Assunto:

  1. Sequência Do Dna
  2. Endocrinopatias (Genética)
  3. Mutação Genética
  4. Fenótipos (Análise)
  5. Comorbidade

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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