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1
Catalytic mechanism of inulinase from Arthrobacter sp. S37
Catalytic mechanism of inulinase from Arthrobacter sp. S37
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Catalytic mechanism of inulinase from Arthrobacter sp. S37

Kyoung-Yun Kim Alessandro S Nascimento; Alexander M Golubev; Igor Polikarpov; Chung-Sei Kim; Su-Il Kang; Su-Il Kim

Biochemical and Biophysical Research Communications San Diego v. 371, n. 4, p. 600-605, July 2008

San Diego 2008

Localização: IFSC - Inst. Física de São Carlos    (PROD014843 )(Acessar)

2
Catalytic mechanism of inulinase from Arthrobacter sp. S37
Catalytic mechanism of inulinase from Arthrobacter sp. S37
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Catalytic mechanism of inulinase from Arthrobacter sp. S37

Kyoung-Yun Kim Alessandro Silva Nascimento; Alexander M Golubev; Igor Polikarpov; Chung-Sei Kim; Su-Il Kang; Su-Il Kim

Biochemical and Biophysical Research Communications San Diego v. 371, n. 4, p. 600-605, July 2008

San Diego 2008

Localização: IFSC - Inst. Física de São Carlos    (PROD014843 )(Acessar)

3
Toward an understanding of the increase in enzymatic hydrolysis by mechanical refining
Toward an understanding of the increase in enzymatic hydrolysis by mechanical refining
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Toward an understanding of the increase in enzymatic hydrolysis by mechanical refining

Tiago de Assis Shixin Huang; Carlos Eduardo Driemeier; Bryon S Donohoe; Chaehoon Kim; Seong H Kim; Ronalds Gonzalez; Hasan Jameel; Sunkyu Park

Biotechnology for Biofuels v. 11, art. 289, p. 1-11, 2018

Heidelberg 2018

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4
Estudo genético da epidermólise bolhosa
Estudo genético da epidermólise bolhosa
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo genético da epidermólise bolhosa

Kelmann, Samantha Vernaschi

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2022-12-07

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry
Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry

Kelmann, Samantha Vernaschi

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2013-11-19

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

6
Padrões não-clássicos de herança
Padrões não-clássicos de herança
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Padrões não-clássicos de herança

Chong Ae Kim Sofia Mizuho Miura Sugayama

Marcondes, Eduardo (*); Vaz, Flávio Adolfo Costa; Ramos, José Lauro Araujo; Okay, Yassuhiko Pediatria básica - Tomo I São Paulo: Sarvier, 2002

São Paulo Sarvier 2002

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7
Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5
Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5

Chehimi, Samar Nasser

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2021-03-25

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
Baixa estatura , polidactilia e luxacoes articulares descricao de um caso
Baixa estatura , polidactilia e luxacoes articulares descricao de um caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa estatura , polidactilia e luxacoes articulares descricao de um caso

C A Kim E M Ribeiro; S M M Sugayama; Claudette Hajaj Gonzalez; Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica (6. 1994 Vitoria)

Resumos Vitoria : Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1994

Vitoria Sociedade Brasileira de Genetica Clinica 1994

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1994 123 ) e outros locais(Acessar)

9
Sindrome de noonan com neurofibromatose relato de caso
Sindrome de noonan com neurofibromatose relato de caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sindrome de noonan com neurofibromatose relato de caso

C A Kim E M Ribeiro; S M M Sugayama; C Y Utagawa; Claudette Hajaj Gonzalez; Congresso Nacional de Genetica (40. 1994 Caxambu)

Ribeirao Preto v.17, n.3 suppl., p.66, set. 1994 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

Ribeirao Preto 1994

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1994 105 ) e outros locais(Acessar)

10
Estudo genetico-clinico de 11 pacientes com sindrome de noonan
Estudo genetico-clinico de 11 pacientes com sindrome de noonan
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo genetico-clinico de 11 pacientes com sindrome de noonan

E M Ribeiro S M M Sugayama; C A Kim; Claudette Hajaj Gonzalez; Congresso Paulista de Pediatria (6. 1994 São Paulo)

Sao Paulo v.12, n.1 , p.87, 1994 Revista Paulista de Pediatria

São Paulo 1994

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Deste Autor:

  1. Kim, C
  2. Sugayama, S
  3. Bertola, D
  4. Gonzalez, C
  5. Utagawa, C

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Pediatria
  3. Mutação Genética
  4. Doenças Genéticas
  5. Ortopedia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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