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Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2

A. P. Abreu E. B Trarbach; Margaret de Castro; E. M. F Costa; B Versiani; G Guerra Júnior; M. T. M Baptista; H. M Garmes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)

Program and Abstracts Book San Francisco, 2008

San Francisco 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1682900 ) e outros locais(Acessar)

2
Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism
Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism

E. B. Trarbach A. P Abreu; E. M. F Costa; M Teles; G Guerra Júnior; M. T. M Baptista; H. M Garmes; Margaret de Castro; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)

Program and Abstracts Book San Francisco, 2008

San Francisco 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1683161 ) e outros locais(Acessar)

3
Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations
Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations

Daiane Beneduzzi Elaine M. F Costa; Ana Paula Abreu; Adriana Lofrano-Porto; Leticia G. F Silveira; Berenice B Mendonça; Ericka B Trarbach; Ana Claudia Latronico; 51th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) 51 2012 Leipzig, Germany

Hormone research in paediatrics Basel v.78, n. suppl. 1, Res. FC12-148, p. 42, 2012

Basel 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 334 2012 ) e outros locais(Acessar)

4
Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome
Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndrome

Ana Paula Abreu Ericka Trarbach; Margaret de Castro; Elaine M. F Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza M Baptista; Heraldo M Garmes; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; The Endocrine Society's Annual Meeting (ENDO) (89. 2007 Toronto)

Program and Abstracts Toronto, 2007

Toronto 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1619599 ) e outros locais(Acessar)

5
A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome
A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome

A. P. Abreu E. B Trarbach; M Castro; E. M. F Costa; B Versiani; M. T. M Baptista; H. M Garnes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; T. A. S. S Bachega; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S82, res. 276, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

6
Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort
Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort

Letícia F. G. Silveira Milena G Teles; Ana P Abreu; Luciana Ribeiro Montenegro; Cíntia Tusset; Daiane Beneduzzi; Margaret de Castro; Elaine M. F Costa; Adriana Lofrano-Porto; Maria T. M Baptista; Heraldo M Garmes; Gil Guerra-Júnior; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ana C Latronico; Ericka B Trarbach; International Pituitary Congress (12. 2011 Boston)

Endocrine Reviews Chevy Chase v. 32, suppl. 3, res. P3-707, 2011

Chevy Chase 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2219446 Estantes Deslizantes ) e outros locais(Acessar)

7
A new pathway in the control of the initiation of puberty the MKRN3 gene
A new pathway in the control of the initiation of puberty the MKRN3 gene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A new pathway in the control of the initiation of puberty the MKRN3 gene

Ana Paula Abreu Delanie B Macedo; Vinicius N Brito; Ursula B Kaiser; Ana Claudia Latronico

Journal of Molecular Endocrinology Bristol v. 54, n. 3, p. R131-R139, 2015

Bristol 2015

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD)
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD)

S. Domenice E. M. F Costa; A. E Billerbeck; K Mello; R Correa; M. Y Nishi; E. M Pinto; C. R Gomes; R. R. D Coletta; A. P Abreu; M. P Brandão; R. M Martin; S Marui; A. C Latronico; I. J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S86, res. 441, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

9
Evidence of the Importance of the First Intracellular Loop of Prokineticin Receptor 2 in Receptor Function
Evidence of the Importance of the First Intracellular Loop of Prokineticin Receptor 2 in Receptor Function
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Evidence of the Importance of the First Intracellular Loop of Prokineticin Receptor 2 in Receptor Function

Ana Paula Abreu Sekoni D Noel; Shuyun Xu; Rona S Carroll; Ana Claudia Latronico; Ursula B Kaiser

Molecular Endocrinology Baltimore v. 26, n. 8, p. 1417-1427, 2012

Baltimore 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 227 2012 )(Acessar)

10
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann

A. P. S. Abreu E. B Trarbach; M Castro; E. M. F Costa; B. R Versiani; M. T. M Baptista; H. M Garmes; B. B Mendonça; A. C Latronico; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo (7. 2007 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 51, n. 3, supl. 1, p. S112, 04.004, 2007

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 430 2007 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Latronico, A
  2. Abreu, A
  3. Costa, E
  4. Trarbach, E
  5. Mendonça, B

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Hipogonadismo
  3. Fenótipos
  4. Puberdade Precoce
  5. Resumos (Eventos)

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