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Genetic and psychophysical evaluation of P31 color vision in a large pedigree of Leber’s Hereditary Optical Neuropathy of the 11778/ND4 mtDNA mutation
Genetic and psychophysical evaluation of P31 color vision in a large pedigree of Leber’s Hereditary Optical Neuropathy of the 11778/ND4 mtDNA mutation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic and psychophysical evaluation of P31 color vision in a large pedigree of Leber’s Hereditary Optical Neuropathy of the 11778/ND4 mtDNA mutation

Daniela Maria Oliveira Bonci M Neitz; J Neitz; Mirella Gualtieri; A. G. F Oliveira; A. L. A Moura; M. T Barboni; Marcelo Fernandes da Costa; S. R Salomão; A Berezovsky; A Sadun; V Carelli; Dora Selma Fix Ventura; Internacional Colour Vision Society Symposium (20. 2009 Braga, Portugal)

Braga, Portugal: Universidade do Ninho, 2009 Anais

Braga, Portugal Universidade do Ninho 2009

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Morbidade nos primeiros dois anos de vida de recèm-nascidos portadores de uropatias congênitas
Morbidade nos primeiros dois anos de vida de recèm-nascidos portadores de uropatias congênitas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Morbidade nos primeiros dois anos de vida de recèm-nascidos portadores de uropatias congênitas

Amilcar Martins Giron Iara Flavia de V Aguiar; Marcos G Machado; Vera Herminia Koch; Vera Lucia Jornada Krebs; Flavio A. C Vaz; Miguel Srougi; Congresso Brasileiro de Perinatologia (19. 2007 São Paulo)

Anais São Paulo Res. PS2/Trabalho 490, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 378 2007 )(Acessar)

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Genetic and psychophysical evaluation of P31 color vision in a large pedigree of Leber’s Hereditary Optical Neuropathy of the 11778/ND4 mtDNA mutation
Genetic and psychophysical evaluation of P31 color vision in a large pedigree of Leber’s Hereditary Optical Neuropathy of the 11778/ND4 mtDNA mutation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic and psychophysical evaluation of P31 color vision in a large pedigree of Leber’s Hereditary Optical Neuropathy of the 11778/ND4 mtDNA mutation

D. M. O Bonci M Neitz; J Neitz; Mirella Gualtieri; A. G. F Oliveira; A. L. A Moura; M. T Barboni; Marcelo Fernandes da Costa; S. R Salomão; A Berezovsky; A Sadun; V Carelli; Dora Selma Fix Ventura; Internacional Colour Vision Society Symposium (20. 2009 Braga, Portugal)

Braga, Portugal: Universidade do Ninho, 2009 Anais

Braga, Portugal Universidade do Ninho 2009

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama
Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama

Emiliana de Omena Bomfim Milena Floria-Santos; Elius Andrés Paz Cruz; Eduarda Morgana da Silva Silva; Jair Huber; Patricia da Silva Pinto; Vanessa dos Santis Ribeiro; Flavia Maria Giordano Oliveira; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica (18. 2013 Brasília)

Anais Brasília : SBOC, 2013

Brasília SBOC 2013

Localização: EERP - Esc. Enfermagem Ribeirão Preto    (pcd 2500671 Estantes Deslizantes ) e outros locais(Acessar)

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Aconselhamento oncogenético e assistência de enfermagem a famílias em risco ou acometidas por síndromes neoplásicas hereditárias
Aconselhamento oncogenético e assistência de enfermagem a famílias em risco ou acometidas por síndromes neoplásicas hereditárias
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Aconselhamento oncogenético e assistência de enfermagem a famílias em risco ou acometidas por síndromes neoplásicas hereditárias

Luís Carlos Lopes Júnior Luís Carlos Lopeso-Júnior; Emiliana de Omena Bomfim; Sara da Silva; Milena Floria-Santos; Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica (18. 2013 Brasília)

Anais Brasília : SBOC, 2013

Brasília SBOC 2013

Localização: EERP - Esc. Enfermagem Ribeirão Preto    (pcd 2500506 Estantes Deslizantes ) e outros locais(Acessar)

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Evolução da gestação em mulher com angioedema hereditário Relato de caso
Evolução da gestação em mulher com angioedema hereditário Relato de caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Evolução da gestação em mulher com angioedema hereditário Relato de caso

L. Raiza R. M. Y Nomura; P Bianchi; R Francisco; Marcelo Zugaib; Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia (10. 2005 São Paulo)

Anais São Paulo, 2005

São Paulo 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 340 2005 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Ventura, D
  2. Bomfim, E
  3. Gualtieri, M
  4. Moura, A
  5. Sadun, A

Neste Assunto:

  1. Doenças Hereditárias
  2. Oftalmologia
  3. Testes Visuais
  4. Doenças Hereditárias (Diagnóstico)
  5. Neoplasias

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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