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11
Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias
Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias
Material Type:
Artigo na Web 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias

Regina Celia Mingroni Netto

São Paulo 2004

Acesso online

12
Talassemia Major estudo de 28 casos no Hemocentro de Ribeirão Preto
Talassemia Major estudo de 28 casos no Hemocentro de Ribeirão Preto
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Talassemia Major estudo de 28 casos no Hemocentro de Ribeirão Preto

R G Rosique J L F Mattos; I L Angulo; L L Gonçalves; M R Rodrigues; D P Damas; Marco Aantônio Zago; Dimas Tadeu Covas; Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia (18. 2001 Fortaleza)

Série Monografias da Escola Brasileira de Hematologia v. 8, supl., p. 53, res. 33, 2001

Ribeirão Preto Fundação Hemocentro/ Escola Brasileira de Hematologia 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd R127 p.53 1216159 ) e outros locais(Acessar)

13
Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease
Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease

Agnes L. Nishimura Mayana Zatz; Paulo H. F Bertolucci; Ivan H Okamoto; João Ricardo Oliveira; International Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders (8. 2002 Stockholm)

Neurobiology of Aging v. 23, n. 1S, p. S329, jul./aug. 2002

New York 2002

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14
Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease
Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease

Agnes L. Nishimura Camila Guindalini; João Ricardo Oliveira; Paulo Roberto Brito-Marques; Valéria Santoro Bahia; Ricardo Nitrini; Paulo A Otto; Mayana Zatz; International Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders (8. 2002 Stockholm)

Neurobiology of Aging v. 23, n. 1S, p. S329-S340, jul./aug. 2002

New York 2002

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

15
Talassemias
Talassemias
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Talassemias

Sandra Fátima Menosi Gualandro

Marcondes, Eduardo; Vaz, Flávio Adolfo Costa; Ramos, José Lauro Araujo; Okay, Yassuhiro Pediatria Básica, Tomo II - Pediatria Clínica Geral/v. 2 - 9ª ed São Paulo : Sarvier, v.2, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (FIXO WS100 P394 9.ed v.2 ) e outros locais(Acessar)

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Tumores hereditários e aconselhamento genético
Tumores hereditários e aconselhamento genético
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Tumores hereditários e aconselhamento genético

Maria Del Pilar Estevez Diz Miriam Hatsue Honda Federico

Martins, Milton de Arruda; Carrilho, Flair José; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Castilho, Euclides Ayres de; Cerri, Giovanni Guido; Wen, Chao Lung; eds. Clínica médica: doenças hematológicas, oncologia, doenças renais e geniturinárias Barueri: SP; Manole, 2009 7 v

Barueri Manole 2009

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM WB1OO C572 2009 V.3 ) e outros locais(Acessar)

17
Características clínicas e imunológicas na Síndrome de Bloom
Características clínicas e imunológicas na Síndrome de Bloom
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Características clínicas e imunológicas na Síndrome de Bloom

Maria Júlia Costa de Souza Marcos Reis Gonçalves; Ullissis Pádua de Menezes; Virgínia Paes Leme Ferriani; Pérsio Roxo Júnior; Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia em Pediatria (11. 2010 Belo Horizonte)

Programa Oficial Belo Horizonte, 2010

Belo Horizonte 2010

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1824645 Estantes Deslizantes ) e outros locais(Acessar)

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Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)
Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)

Kikue Terada Abe M. T Magrin; Rita de Cássia M Pavanello; Paulo Eurípedes Marchiori; Mayana Zatz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 73, n. 5, suppl., p. 567, 2003

Baltimore 2003

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19
Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária
Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária

A. S. Senkevics D Zilbersztajn; L. U Yamamoto; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (16. 2008 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2008

Ribeirão Preto 2008

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20
Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares
Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares

G. Montalbano M Lazar; A Cerqueira; Mayana Zatz; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia, SP, Brasil)

Resumo Águas de Lindóia, 2007

Águas de Lindóia 2007

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Mingroni-Netto, R
  3. Otto, P
  4. Pereira, A
  5. Motta, A

Neste Assunto:

  1. Doenças Hereditárias
  2. Mutação Genética
  3. Genética Médica
  4. Doenças Genéticas
  5. Fatores De Risco

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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