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1
Familial leyding cell clc hypoplasia without genital malformation
Familial leyding cell clc hypoplasia without genital malformation
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Familial leyding cell clc hypoplasia without genital malformation

S. P. A. Toledo (Sérgio Pereira de Almeida) I J P Arnold; W Luthold; E M K Russo; P H N Saldanha; International Congress of Human Genetics (7. 1986 Berlin)

Abstracts 1986

Berlin 1986

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2
Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?
Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?

Dinamar A Gaspar Rita de Cássia M Pavanello; Márcia André; Silvio Steman; Mayana Zatz; Diego F Wyszynski; Sérgio Russo Matioli; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, suppl., res.05-062, 1999

Gramado 1999

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3
Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer
Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer
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Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer

A L Nishimura J. R Oliveira; P R Brito-Marques; Ricardo Nitrini; Sérgio Russo Matioli; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, suppl., res.05-107, 1999

Gramado 1999

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Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer
Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer
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Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer

A. L. Nishimura Paulo Alberto Otto; Sérgio Russo Matioli; Mayana Zatz; J. R. M Oliveira; Paulo Roberto Brito-Marques; Ricardo Nitrini; Valéria Santoro Bahia; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 591, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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5
Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)
Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)
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Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)

M. M. O. Tonini Maria Rita Passos-Bueno; A Cerqueira; Sergio Russo Matioli; Rita de Cássia M Pavanello; Mayana Zatz

Neuromuscular Disorders v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004

Oxford 2004

Acesso online

6
Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)
Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)
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Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)

M. M. O. Tonini Maria Rita Passos-Bueno; A Cerqueira; Sérgio Russo Matioli; Rita de Cássia M Pavanello; Mayana Zatz

Neuromuscular Disorders v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004

Oxford 2004

Acesso online

7
Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]
Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]
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Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]

D A Gaspar R.C Pavanello; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; M Andre; S Steman; D. F Wyszynski; Sergio Russo Matioli

American Journal of Medical Genetics Hoboken v. 87, p. 197-199, 1999

Hoboken 1999

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8
Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients
Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients

A L Nishimura J. R. M Oliveira; Sergio Russo Matioli; Paulo Roberto Brito-Marques; Valéria Santoro Bahia; Ricardo Nitrini; Mayana Zatz

Molecular Psychiatry v. 5, p. 563-566, 2000

Basingstoke 2000

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9
No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients
No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients

A. L. Nishimura J. R. M Oliveira; Paulo A Otto; Sergio Russo Matioli; Paulo Roberto Brito-Marques; Valéria Santoro Bahia; Ricardo Nitrini; Mayana Zatz

Journal of Neural Transmission v. 108, p. 305-310, 2001

New York 2001

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10
No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients
No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients

A. L. Nishimura J. R. M Oliveira; Paulo Alberto Otto; Sérgio Russo Matioli; Paulo Roberto Brito-Marques; Valéria Santoro Bahia; Ricardo Nitrini; Mayana Zatz

Journal of Neural Transmission v. 108, p. 305-310, 2001

New York 2001

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Deste Autor:

  1. Matioli, S
  2. Zatz, M
  3. Passos-Bueno, M
  4. Nishimura, A
  5. Oliveira, J

Neste Assunto:

  1. Malformações
  2. Distrofia Muscular
  3. Doenças Musculosqueléticas
  4. Doenças Neuromusculares
  5. Biologia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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