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Syndrome de Buschke-Ollendorff
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Syndrome de Buschke-Ollendorff

Socrier, Y. ; Wann, A.-R. ; Sigal, M.-L. ; Grossin, M. ; Mahé, E.

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2014-02, Vol.141 (2), p.164-166 [Periódico revisado por pares]

Paris: Elsevier Masson SAS

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2
Acanthosis nigricans chez l’enfant et syndrome de Crouzon
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Acanthosis nigricans chez l’enfant et syndrome de Crouzon

Lagaude, M. ; Barreau, M. ; Jokic, M. ; Gerard, M. ; DiRocco, F. ; Hadj-Rabia, S. ; Dompmartin, A. ; Verneuil, L.

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2014-11, Vol.141 (11), p.685-688 [Periódico revisado por pares]

Paris: Elsevier Masson SAS

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3
Les leucémies myélomonocytaires juvéniles
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Les leucémies myélomonocytaires juvéniles

Lachenaud, Julie ; Strullu, Marion ; Baruchel, André ; Cavé, Hélène

Bulletin du cancer, 2014-03, Vol.101 (3), p.302-313 [Periódico revisado por pares]

Montrouge: Elsevier Masson SAS

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4
Apnées de sommeil et retard statural révélant une pycnodysostose
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Apnées de sommeil et retard statural révélant une pycnodysostose

Abourazzak, S. ; Chaouki, S. ; Akodad, Z. ; Boubou, M. ; Atmani, S. ; El Biaz, M. ; Hida, M.

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-03, Vol.20 (3), p.307-310 [Periódico revisado por pares]

Paris: Elsevier SAS

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5
Une malformation à connaître : l’os odontoideum. À propos de deux cas pédiatriques
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Une malformation à connaître : l’os odontoideum. À propos de deux cas pédiatriques

Cherradi Lachhab, I. ; Dafiri, R.

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-04, Vol.21 (4), p.388-391 [Periódico revisado por pares]

Paris: Elsevier SAS

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6
Douleur du médiopied révélant une forme rare de synostose du tarse
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Douleur du médiopied révélant une forme rare de synostose du tarse

Soubai, Rahma Boussaadani ; Tahiri, Latifa ; Abourazzak, Fatima Zahra ; Tizniti, Siham ; Harzy, Taoufik

Revue du rhumatisme (Ed. française : 1993), 2013-07, Vol.80 (4), p.414-414

Paris: Elsevier SAS

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7
Nouvelle mutation du gène COL2A1 dans une famille chinoise présentant une dysplasie spondyloépiphysaire congénitale
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Nouvelle mutation du gène COL2A1 dans une famille chinoise présentant une dysplasie spondyloépiphysaire congénitale

Li, Shiyin ; Zhou, Hao ; Qin, Haitao ; Guo, Hong ; Bai, Yun

Revue du rhumatisme (Ed. française : 1993), 2014-03, Vol.81 (2), p.177-181

Paris: Elsevier SAS

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8
Mise en évidence de deux nouvelles mutations du gène CLCN7par l'étude de trois familles chinoises atteintes d'une ostéopétrose autosomique dominante de type II
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Mise en évidence de deux nouvelles mutations du gène CLCN7par l'étude de trois familles chinoises atteintes d'une ostéopétrose autosomique dominante de type II

HUI ZHENG ; ZENG ZHANG ; HE, Jin-Wei ; FU, Wen-Zhen ; CHUN WANG ; ZHANG, Zhen-Lin

Revue du rhumatisme (Ed. française : 1993), 2014, Vol.81 (2), p.195-196

Paris: Expansion scientifique française

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9
Les « rasopathies » accueillent un nouveau membre : mutation du gène suppresseur de tumeur CBL dans un syndrome neuro-cardio-facio-cutané proche du syndrome de Noonan
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Les « rasopathies » accueillent un nouveau membre : mutation du gène suppresseur de tumeur CBL dans un syndrome neuro-cardio-facio-cutané proche du syndrome de Noonan

Dereure, O.

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2011, Vol.138 (1), p.75-76 [Periódico revisado por pares]

Paris: Elsevier Masson SAS

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10
Hypocalcémie et déformations osseuses
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Hypocalcémie et déformations osseuses

Roland-Gosselin, B. ; Basmaison, O. ; Ranchin, B. ; Leclerc, A.-L. ; Tourab-Bouchair, N. ; Cochat, P. ; Bacchetta, J.

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-07, Vol.20 (7), p.787-788 [Periódico revisado por pares]

Paris: Elsevier SAS

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