Result Number | Material Type | Add to My Shelf Action | Record Details and Options |
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Material Type: Artigo
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Syndrome de Buschke-OllendorffSocrier, Y. ; Wann, A.-R. ; Sigal, M.-L. ; Grossin, M. ; Mahé, E.Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2014-02, Vol.141 (2), p.164-166 [Periódico revisado por pares]Paris: Elsevier Masson SASTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Acanthosis nigricans chez l’enfant et syndrome de CrouzonLagaude, M. ; Barreau, M. ; Jokic, M. ; Gerard, M. ; DiRocco, F. ; Hadj-Rabia, S. ; Dompmartin, A. ; Verneuil, L.Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2014-11, Vol.141 (11), p.685-688 [Periódico revisado por pares]Paris: Elsevier Masson SASTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Les leucémies myélomonocytaires juvénilesLachenaud, Julie ; Strullu, Marion ; Baruchel, André ; Cavé, HélèneBulletin du cancer, 2014-03, Vol.101 (3), p.302-313 [Periódico revisado por pares]Montrouge: Elsevier Masson SASTexto completo disponível |
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4 |
Material Type: Artigo
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Apnées de sommeil et retard statural révélant une pycnodysostoseAbourazzak, S. ; Chaouki, S. ; Akodad, Z. ; Boubou, M. ; Atmani, S. ; El Biaz, M. ; Hida, M.Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-03, Vol.20 (3), p.307-310 [Periódico revisado por pares]Paris: Elsevier SASTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Une malformation à connaître : l’os odontoideum. À propos de deux cas pédiatriquesCherradi Lachhab, I. ; Dafiri, R.Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-04, Vol.21 (4), p.388-391 [Periódico revisado por pares]Paris: Elsevier SASTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Douleur du médiopied révélant une forme rare de synostose du tarseSoubai, Rahma Boussaadani ; Tahiri, Latifa ; Abourazzak, Fatima Zahra ; Tizniti, Siham ; Harzy, TaoufikRevue du rhumatisme (Ed. française : 1993), 2013-07, Vol.80 (4), p.414-414Paris: Elsevier SASTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Nouvelle mutation du gène COL2A1 dans une famille chinoise présentant une dysplasie spondyloépiphysaire congénitaleLi, Shiyin ; Zhou, Hao ; Qin, Haitao ; Guo, Hong ; Bai, YunRevue du rhumatisme (Ed. française : 1993), 2014-03, Vol.81 (2), p.177-181Paris: Elsevier SASTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Mise en évidence de deux nouvelles mutations du gène CLCN7par l'étude de trois familles chinoises atteintes d'une ostéopétrose autosomique dominante de type IIHUI ZHENG ; ZENG ZHANG ; HE, Jin-Wei ; FU, Wen-Zhen ; CHUN WANG ; ZHANG, Zhen-LinRevue du rhumatisme (Ed. française : 1993), 2014, Vol.81 (2), p.195-196Paris: Expansion scientifique françaiseTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Les « rasopathies » accueillent un nouveau membre : mutation du gène suppresseur de tumeur CBL dans un syndrome neuro-cardio-facio-cutané proche du syndrome de NoonanDereure, O.Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2011, Vol.138 (1), p.75-76 [Periódico revisado por pares]Paris: Elsevier Masson SASTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Hypocalcémie et déformations osseusesRoland-Gosselin, B. ; Basmaison, O. ; Ranchin, B. ; Leclerc, A.-L. ; Tourab-Bouchair, N. ; Cochat, P. ; Bacchetta, J.Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-07, Vol.20 (7), p.787-788 [Periódico revisado por pares]Paris: Elsevier SASTexto completo disponível |