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1
Imunodeficiência primária do componente C3 do sistema complemento humano Identificação de alterações moleculares responsáveis pela ausência desta proteína
Imunodeficiência primária do componente C3 do sistema complemento humano Identificação de alterações moleculares responsáveis pela ausência desta proteína
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Imunodeficiência primária do componente C3 do sistema complemento humano Identificação de alterações moleculares responsáveis pela ausência desta proteína

Edimara da Silva Reis Lourdes Isaac

2003

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (T-ICB BMI QW504 R375i 2003 )(Acessar)

2
Doença granulomatosa crônica: caracterização clínica, genética e imunológica de pacientes com susceptibilidade a infecções e hiperinflamação
Doença granulomatosa crônica: caracterização clínica, genética e imunológica de pacientes com susceptibilidade a infecções e hiperinflamação
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Doença granulomatosa crônica: caracterização clínica, genética e imunológica de pacientes com susceptibilidade a infecções e hiperinflamação

Pontes, Raissa Lacerda

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas 2022-06-23

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Estudo epidemiológico sobre a Doença Granulomatosa Crônica (DGC): Características clínicas e demográficas
Estudo epidemiológico sobre a Doença Granulomatosa Crônica (DGC): Características clínicas e demográficas
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo epidemiológico sobre a Doença Granulomatosa Crônica (DGC): Características clínicas e demográficas

Oliveira, Tiago Santos De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas 2022-12-07

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
A novel de novo mutation in the CD40 ligand gene in a patient with a mild X-linked hyper-IgM phenotype initially diagnosed as CVID New Aspects of Old Diseases new aspects of old diseases
A novel de novo mutation in the CD40 ligand gene in a patient with a mild X-linked hyper-IgM phenotype initially diagnosed as CVID New Aspects of Old Diseases new aspects of old diseases
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel de novo mutation in the CD40 ligand gene in a patient with a mild X-linked hyper-IgM phenotype initially diagnosed as CVID New Aspects of Old Diseases new aspects of old diseases

Tábata Takahashi França Luiz F. B Leite; Christiane G Lambert; Tiago A Maximo; Nuria Bengala Zurro; Wilma Carvalho Neves Forte; Antonio Condino-Neto

Frontiers in Pediatrics Lausanne v. 6, art. 130, 8 p., May 2018

Lausanne 2018

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2018 )(Acessar)

5
The role of AIRE in the immunity against Candida Albicans in a model of human macrophages.
The role of AIRE in the immunity against Candida Albicans in a model of human macrophages.
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The role of AIRE in the immunity against Candida Albicans in a model of human macrophages.

José Antonio Tavares de Albuquerque Pinaki Prosad Banerjee; Angela Castoldi; Royce Ma; Nuria Bengala Zurro; Leandro Hideki Ynoue; Christina Arslanian Kubo; Marina Uchoa Wall Barbosa-Carvalho; Joya Emilie de Menezes Correia-Deur; Fernanda Guimarães Weiler; Magnus Regios Dias-da-Silva; Marise Lazaretti-Castro; Luis Alberto Pedroza; Emily Mace; Jordan Scott Orange; Niels Olsen Saraiva Câmara; Antonio Condino-Neto

Frontiers in Immunology Lausanne v. 9, art. 567, 15 p., 2018

Lausanne 2018

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2018 )(Acessar)

6
Flow cytometry contributions for the diagnosis and immunopathological characterization of primary immunodeficiency diseases with immune dysregulation
Flow cytometry contributions for the diagnosis and immunopathological characterization of primary immunodeficiency diseases with immune dysregulation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Flow cytometry contributions for the diagnosis and immunopathological characterization of primary immunodeficiency diseases with immune dysregulation

Otavio Cabral Marques Lena Friederike Schimke; Edgar Borges de Oliveira Junior; Nadia El Khawanky; Rodrigo Nalio Ramos; Basel K Al-Ramadi; Gesmar Rodrigues Silva Segundo; Hans D Ochs; Antonio Condino Neto

Frontiers in Immunology Lausanne v.10, art. 2742, 23 p., 2019

Lausanne 2019

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2019 )(Acessar)

7
The extended understanding of chronic granulomatous disease
The extended understanding of chronic granulomatous disease
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The extended understanding of chronic granulomatous disease

Raíssa Lacerda Pontes Lillian Nunes Gomes; Rafael Sales de Albuquerque; Paulo Vitor Soeiro Pereira; Antonio Condino Neto

Current Opinion in Pediatrics Philadelphia v. 31, n. 6, p. 869-873, 2019

Philadelphia 2019

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8
A novel mutation in CYBB gene in a patient with chronic colitis and recurrent pneumonia due to X‐linked chronic granulomatous disease
A novel mutation in CYBB gene in a patient with chronic colitis and recurrent pneumonia due to X‐linked chronic granulomatous disease
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel mutation in CYBB gene in a patient with chronic colitis and recurrent pneumonia due to X‐linked chronic granulomatous disease

Nuria Bengala Zurro José Antonio Tavares de Albuquerque; Tábata Takahashi França; Paola Vendramini; Christina Arslanian Kubo; Fabiola Tavares-Scancetti; Antonio Condino-Neto

Pediatric Blood & Cancer Hoboken v. 65, art. e27382, 2 p., 2018

Hoboken 2018

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2018 )(Acessar)

9
Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease
Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Towards clinical application of a lentiviral gene therapy protocol for p47phox deficient chronic granulomatous disease

A. Schejtman Schejtman, Alexandre Walmir Cutrim Aragão Filho Aragão-Filho, W. C.; Simon Clare; M Weisser; Marta Zinicola; S Burns; D Thomas; A. J Thrasher; Cláudio Santilli; European Society of Gene & Cell Therapy (ESGCT); International Society for Stem Cell Research (ISSCR); French Society of Gene and Cell Therapy (SFTCG); Conference of Changing the Face of Modern Medicine: Stem Cell and Gene Therapy (2018 Lausanne, Switzerland)

Human Gene Therapy New Rochelle v. 29, n. 12, p. A27-A27, res. OR020, 2018

New Rochelle Mary Ann Liebert, Inc. Publishers 2018

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10
Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects
Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects

Carolina Sanchez Aranda Mariana Pimentel Gouveia Pereira; Celso Jose Mendanha da Silva; Maria Candida Faria Varanda Rizzo; Edson Kiyotaka Ishizuka; Edgar Borges de Oliveira; Antonio Condino Neto

Immunological Reviews Hoboken, NJ v. 322, n. 1, p. 138-147, 2024

Hoboken, NJ Wiley-Blackwell Publishing, Inc. 2024

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Deste Autor:

  1. Condino-Neto, A
  2. Zurro, N
  3. Bustamante, J
  4. França, T
  5. Köker, N

Neste Assunto:

  1. Imunodeficiência De Variável Comum
  2. Imunologia
  3. Imunogenética
  4. Mutação Genética–Estudo
  5. Fenótipos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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