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1	Material Type: Artigo		A mutation in sigma-1 receptor causes juvenile amyotrophic lateral sclerosis Al-Saif, Amr ; Al-Mohanna, Futwan ; Bohlega, Saeed Annals of neurology, 2011-12, Vol.70 (6), p.913-919 [Periódico revisado por pares] Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
2	Material Type: Artigo		Loss of ERLIN2 function leads to juvenile primary lateral sclerosis Al-Saif, Amr ; Bohlega, Saeed ; Al-Mohanna, Futwan Annals of neurology, 2012-10, Vol.72 (4), p.510-516 [Periódico revisado por pares] Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
3	Material Type: Artigo		Ataxia and Hypogonadotropic Hypogonadism with Intrafamilial Variability Caused by RNF216 Mutation Alqwaifly, Mohammed ; Bohlega, Saeed Neurology international, 2016-06, Vol.8 (2), p.6444-6444 [Periódico revisado por pares] Italy: MDPI AG Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
4	Material Type: Artigo		Diagnosis and management of Neuro-Behçet’s disease: international consensus recommendations Kalra, Seema ; Silman, Alan ; Akman-Demir, Gulsen ; Bohlega, Saeed ; Borhani-Haghighi, Afshin ; Constantinescu, Cris S. ; Houman, Habib ; Mahr, Alfred ; Salvarani, Carlos ; Sfikakis, Petros P. ; Siva, Aksel ; Al-Araji, Adnan Journal of neurology, 2014-09, Vol.261 (9), p.1662-1676 [Periódico revisado por pares] Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
5	Material Type: Artigo		Parkinson's Disease in Saudi Patients: A Genetic Study Al-Mubarak, Bashayer R ; Bohlega, Saeed A ; Alkhairallah, Thamer S ; Magrashi, Amna I ; AlTurki, Maha I ; Khalil, Dania S ; AlAbdulaziz, Basma S ; Abou Al-Shaar, Hussam ; Mustafa, Abeer E ; Alyemni, Eman A ; Alsaffar, Bashayer A ; Tahir, Asma I ; Al Tassan, Nada A Cookson, Mark R. PloS one, 2015-08, Vol.10 (8), p.e0135950-e0135950 [Periódico revisado por pares] United States: Public Library of Science Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
6	Material Type: Artigo		Novel mutation of the notch3 gene in arabic family with CADASIL Bohlega, Saeed Neurology international, 2011-07, Vol.3 (2), p.e6-e6 [Periódico revisado por pares] Italy: MDPI AG Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
7	Material Type: Artigo		Clinical heterogeneity of PLA2G6-related Parkinsonism: analysis of two Saudi families Bohlega, Saeed A ; Al-Mubarak, Bashayer R ; Alyemni, Eman A ; Abouelhoda, Mohamed ; Monies, Dorota ; Mustafa, Abeer E ; Khalil, Dania S ; Al Haibi, Sara ; Abou Al-Shaar, Hussam ; Faquih, Tariq ; El-Kalioby, Mohamed ; Tahir, Asma I ; Al Tassan, Nada A BMC research notes, 2016-06, Vol.9 (1), p.295-295, Article 295 [Periódico revisado por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
8	Material Type: Artigo		Levodopa-Carbidopa Intestinal Gel Infusion Therapy in Advanced Parkinson's Disease: Single Middle Eastern Center Experience Bohlega, Saeed ; Abou Al-Shaar, Hussam ; Alkhairallah, Thamer ; Al-Ajlan, Fahad ; Hasan, Nael ; Alkahtani, Khalid European neurology, 2015-01, Vol.74 (5-6), p.227-236 [Periódico revisado por pares] Basel, Switzerland: S. Karger AG Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
9	Material Type: Artigo		A first-line diagnostic assay for limb-girdle muscular dystrophy and other myopathies Monies, Dorota ; Alhindi, Hindi N ; Almuhaizea, Mohamed A ; Abouelhoda, Mohamed ; Alazami, Anas M ; Goljan, Ewa ; Alyounes, Banan ; Jaroudi, Dyala ; AlIssa, Abdulelah ; Alabdulrahman, Khalid ; Subhani, Shazia ; El-Kalioby, Mohamed ; Faquih, Tariq ; Wakil, Salma M ; Altassan, Nada A ; Meyer, Brian F ; Bohlega, Saeed Human genomics, 2016-09, Vol.10 (1), p.32-32, Article 32 [Periódico revisado por pares] England: BioMed Central Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
10	Material Type: Artigo		Clinical and molecular characterization of ataxia with oculomotor apraxia patients in Saudi Arabia Bohlega, Saeed A ; Shinwari, Jameela M ; Al Sharif, Latifa J ; Khalil, Dania S ; Alkhairallah, Thamer S ; Al Tassan, Nada A BMC medical genetics, 2011-02, Vol.12 (1), p.27-27, Article 27 [Periódico revisado por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por

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