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Explaining epidemics and other studies in the history of medicine
Explaining epidemics and other studies in the history of medicine
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Explaining epidemics and other studies in the history of medicine

Charles E. Rosenberg

Cambridge Cambridge University Press 1992

Acesso online

2
Family in history
Family in history
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Family in history

Charles E Rosenberg

Pennsylvania University of Pennsylvania Press 1975

Localização: FEA - Fac. Econ. Adm. Contab. e Atuária  ACERVO DELFIM NETTO  (A35.21.26 ) e outros locais(Acessar)

3
Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas
Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas

C Rosenberg Angela Maria Vianna-Morgante; Paulo Alberto Otto; Congresso Nacional de Genetica (36. 1990 Caxambu); Workshop Latino-Americano da Associacao Latino-Americana de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental-Alamcta (1. 1990 Caxambu)

Programa e Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genetica, 1990

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genetica 1990

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4
Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor
Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor

C. P Koiffmann C Rosenberg; L M F Ferreira; D A M Kanarek; C I E Castro; C A Kim; Congresso Nacional de Genetica (40. 1994 Caxambu)

v.17, n.3 suppl., p.87, 1994 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1994

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5
Translocacoes cromossomicas familiais complexas
Translocacoes cromossomicas familiais complexas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Translocacoes cromossomicas familiais complexas

C I E Castro C Rosenberg; Aron Judka Diament; Angela Maria Vianna-Morgante; C. P Koiffmann; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.505, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1995 063 ) e outros locais(Acessar)

6
Homozygous duplication at 10p11.21 in a boy clinical manifestations of Lin-Gettig syndrome
Homozygous duplication at 10p11.21 in a boy clinical manifestations of Lin-Gettig syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Homozygous duplication at 10p11.21 in a boy clinical manifestations of Lin-Gettig syndrome

Juliana Forte Mazzeu Feng Zhang; C M Carvalho; Ana Cristina Victorino Krepischi; S Yatsenko; Eliete Pardono; Paulo Alberto Otto; Carla Rosenberg; J Lupsski; Angela Maria Vianna-Morgante; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (60. 2010 Washington)

Poster Abstracts Washington, 2010

Washingtom, DC 2010

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7
Subtelomeric 6p25 deletion/duplication report of a patient with new clinical findings and genotype–phenotype correlations
Subtelomeric 6p25 deletion/duplication report of a patient with new clinical findings and genotype–phenotype correlations
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Subtelomeric 6p25 deletion/duplication report of a patient with new clinical findings and genotype–phenotype correlations

Natália D Linhares Marta Svartman; Tatiane C Rodrigues; Carla Rosenberg; Eugênia R Valadares

European Journal of Medical Genetics Issy les Moulineaux v. 58, n. 5, p. 310-318, May 2015

Issy les Moulineaux 2015

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8
Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14
Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14

L. T Freitas Bruno Faulin Gamba; Carla Rosenberg; Antonio Richieri-Costa; Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo; Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas (3. 2013 Bauru)

Anais Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013

Bauru Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais 2013

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9
Deletion of the entire POU4F3 gene in a familial case of autosomal dominant non-syndromic hearing loss
Deletion of the entire POU4F3 gene in a familial case of autosomal dominant non-syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Deletion of the entire POU4F3 gene in a familial case of autosomal dominant non-syndromic hearing loss

Erika L Freitas Jeanne Oiticica; Amanda G Silva; Roseli Saraiva Moreira Bittar; Carla Rosenberg; Regina Celia Mingroni Netto

European Journal of Medical Genetics Issy les Moulineaux v. 57, n. 4, p. 125-128, Mar. 2014

Issy les Moulineaux 2014

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10
A microduplication of 5p15.33 reveals CLPTM1L as a candidate gene for cleft lip and palate
A microduplication of 5p15.33 reveals CLPTM1L as a candidate gene for cleft lip and palate
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A microduplication of 5p15.33 reveals CLPTM1L as a candidate gene for cleft lip and palate

Giselle Izzo Erika L Freitas; Ana Cristina Victorino Krepischi; Peter L Pearson; Luciana R Vasques; Maria Rita Passos-Bueno; Débora R Bertola; Carla Rosenberg

European Journal of Medical Genetics Issy les Moulineaux v. 56, n. 4, p. 222-225, Apr. 2013

Issy Les Mouleneaux 2013

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Deste Autor:

  1. Rosenberg, C
  2. Krepischi, A
  3. Vianna-Morgante, A
  4. Carraro, D
  5. Costa, S

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Doenças Genéticas
  3. Mutação Genética
  4. Genética
  5. Deleção De Genes

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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