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Artigo de Congresso
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Evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior pituitary (EPP) is associated with a novel homozygous missense mutation (I26T) in the HESX1 repressor domain

L. R. Carvalho K. S Woods; A. L Zamparini; B. B Mendonça; J. M Brickman; I. J Arnhold; M. T Dattani; Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE (41. 2002 Madrid, Espanha)

Hormone Research Basel v. 58, supp. 2, p. 95, res. P2-333, 2002

Basel 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 337 ) e outros locais(Acessar)

2
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Artigo de Congresso
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Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)

K. F. S. Melo B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; E. M. F Costa; A. M. O Leal; A. C Latronico; I. J. P Arnhold

Hormone Research Baseal v. 60, n. 3, p. 88, P1-316, 2003

Baseal 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 185 ) e outros locais(Acessar)

3
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Artigo
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Inactivating mutations of luteinizing hormone Beta-subunit or luteinizing hormone receptor cause oligo-amenorrhea and infertility in women

Ivo Jorge Prado Arnhold Adriana Lofrano Porto; Ana Claudia Latronico

Hormone research Basel v.71, n. 2, p. 75-82, 2009

Basel 2009

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
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Artigo
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Inactivating mutations of luteinizing hormone Beta-subunit or luteinizing hormone receptor cause oligo-amenorrhea and infertility in women

Ivo Jorge Prado Arnhold Adriana Lofrano Porto; Ana Claudia Latronico

Hormone research Basel v.71, n. 2, p. 75-82, 2009

Basel 2009

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5
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Artigo
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Noonan syndrome and related disorders A review of clinical features and mutations in genes of the RAS/MAPK pathway

Alexander A. L. Jorge Alexsandra C Malaquias; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça

Hormone research Basel v.71, n. 4, p. 185-193, 2009

Basel 2009

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Artigo
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Noonan syndrome and related disorders A review of clinical features and mutations in genes of the RAS/MAPK pathway

Alexander A. L. Jorge Alexsandra C Malaquias; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça

Hormone research Basel v.71, n. 4, p. 185-193, 2009

Basel 2009

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
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Artigo
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Absence of mutations in DHG gene in brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development

C. Gomes S Domenice; I Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; E Costa; Annual meeting of the sociedad latino-americana de endocrinología pediátrica - SLEP (19. Mar del Plata, Argentina 2007)

Hormone research Basel v. 68, suppl. 4, p. 12, res. 32, 2007

Basel 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 161 2007 )(Acessar)

8
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Artigo
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Found in children with idiopathic short stature and NS-associated signs

L. Ferreira L Montenegro; I Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; A Jorge; Annual meeting of the sociedad latino-americana de endocrinología pediátrica - SLEP (19. Mar del Plata, Argentina 2007)

Hormone research Basel v. 68, suppl. 4, p. 10, res. 26, 2007

Basel 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 161 2007 )(Acessar)

9
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Artigo
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GH values after clonidine stimulation measured by immunofluorometric assay in normal prepubertal children and GH-deficient patients

Eveline G. P. Silva Natasha Slhessarenko; Ivo J. P Arnhold; Marcelo C Batista; Vivian Estefan; Maria G. F Osorio; Suemi Marui; Berenice B Mendonça

Hormone Research. Basel v. 59, p. 229-233, 2003

Basel 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 185 )(Acessar)

10
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Artigo
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Influence of GH receptor exon 3 polymorphism on the IGF-I response to variable GH doses during treatment of severe GH deficiency

Frederico Marchisotti Alexander Jorge; Luciana Montenegro; Karina Berger; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Arnhold; European society for paediatric endocrinology - ESPE (46. Helsinki, Finland 2007)

Hormone research Basel v. 68, suppl. 1, p. 139, res. P03-451, 2007

Basel 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 161 2007 )(Acessar)

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