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1
Heterologous mitochondrial DNA recombination in human cells
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Heterologous mitochondrial DNA recombination in human cells

D'Aurelio, Marilena ; Gajewski, Carl D. ; Lin, Michael T. ; Mauck, William M. ; Shao, Leon Z. ; Lenaz, Giorgio ; Moraes, Carlos T. ; Manfredi, Giovanni

Human molecular genetics, 2004-12, Vol.13 (24), p.3171-3179 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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2
A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism
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A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism

Pinto, Dalila ; Regan, Regina ; Magalhaes, Tiago R. ; Abrahams, Brett S. ; Pagnamenta, Alistair T. ; Almeida, Joana ; Bailey, Anthony J. ; Baird, Gillian ; Battaglia, Agatino ; Bolshakova, Nadia ; Bölte, Sven ; Bolton, Patrick F. ; Brennan, Sean ; Carson, Andrew R. ; Casallo, Guillermo ; Chu, Su H. ; Cochrane, Lynne ; Dawson, Geraldine ; de Jonge, Maretha ; Delorme, Richard ; Duketis, Eftichia ; Duque, Frederico ; Estes, Annette ; Fernandez, Bridget A. ; Fombonne, Eric ; Freitag, Christine M. ; Glessner, Joseph T. ; Goldberg, Jeremy ; Green, Jonathan ; Heron, Elizabeth A. ; Holt, Richard ; Hughes, Gillian ; Hus, Vanessa ; Kim, Cecilia ; Korvatska, Olena ; Kustanovich, Vlad ; Lajonchere, Clara M. ; Leboyer, Marion ; Leventhal, Bennett L. ; Liu, Xiao-Qing ; Lord, Catherine ; Lotspeich, Linda ; Marshall, Christian R. ; McConachie, Helen ; McMahon, William M. ; Melhem, Nadine M. ; Merikangas, Alison ; Migita, Ohsuke ; Munson, Jeff ; Nelson, Stanley F. ; Noakes, Carolyn ; Noor, Abdul ; Nygren, Gudrun ; Papanikolaou, Katerina ; Parr, Jeremy R. ; Poustka, Annemarie ; Poustka, Fritz ; Prasad, Aparna ; Renshaw, Katy ; Rickaby, Jessica ; Roberts, Wendy ; Roge, Bernadette ; Bierut, Laura J. ; Rice, John P. ; Salt, Jeff ; Sansom, Katherine ; Sato, Daisuke ; Segurado, Ricardo ; Shah, Naisha ; Sheffield, Val C. ; Soorya, Latha ; Stoppioni, Vera ; Tancredi, Raffaella ; Thompson, Ann P. ; Thomson, Susanne ; Tryfon, Ana ; Van Engeland, Herman ; Wang, Kai ; Wang, Zhouzhi ; Wassink, Thomas H. ; Wittemeyer, Kerstin ; Wood, Shawn ; Yaspan, Brian L. ; Zurawiecki, Danielle ; Buxbaum, Joseph D. ; Cantor, Rita M. ; Cook, Edwin H. ; Coon, Hilary ; Cuccaro, Michael L. ; Gallagher, Louise ; Geschwind, Daniel H. ; Gill, Michael ; Haines, Jonathan L. ; Paterson, Andrew D. ; Sutcliffe, James S. ; Szatmari, Peter ; Vicente, Astrid M. ; Wijsman, Ellen M. ; Devlin, Bernie ; Hallmayer, Joachim

Human molecular genetics, 2010-10, Vol.19 (20), p.4072-4082 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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3
Chelex 100 as a Medium for Simple Extraction of DNA for PCR-Based Typing from Forensic Material
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Chelex 100 as a Medium for Simple Extraction of DNA for PCR-Based Typing from Forensic Material

Walsh, P. Sean ; Metzger, David A ; Higuchi, Russell

BioTechniques, 2013-03, Vol.54 (3), p.134-139 [Periódico revisado por pares]

Natick, MA: Future Science Ltd

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4
Endogenous TDP-43 localized to stress granules can subsequently form protein aggregates
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Endogenous TDP-43 localized to stress granules can subsequently form protein aggregates

Parker, Sarah J. ; Meyerowitz, Jodi ; James, Janine L. ; Liddell, Jeffrey R. ; Crouch, Peter J. ; Kanninen, Katja M. ; White, Anthony R.

Neurochemistry international, 2012-03, Vol.60 (4), p.415-424 [Periódico revisado por pares]

Kidlington: Elsevier Ltd

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5
A high-performance computing toolset for relatedness and principal component analysis of SNP data
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A high-performance computing toolset for relatedness and principal component analysis of SNP data

XIUWEN ZHENG ; LEVINE, David ; SHEN, Jess ; GOGARTEN, Stephanie M ; LAURIE, Cathy ; WEIR, Bruce S

Bioinformatics, 2012-12, Vol.28 (24), p.3326-3328 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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6
FLASH: fast length adjustment of short reads to improve genome assemblies
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FLASH: fast length adjustment of short reads to improve genome assemblies

Mago, Tanja ; Salzberg, Steven L.

Bioinformatics, 2011-11, Vol.27 (21), p.2957-2963 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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7
The sva package for removing batch effects and other unwanted variation in high-throughput experiments
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The sva package for removing batch effects and other unwanted variation in high-throughput experiments

LEEK, Jeffrey T ; EVAN JOHNSON, W ; PARKER, Hilary S ; JAFFE, Andrew E ; STOREY, John D

Bioinformatics (Oxford, England), 2012-03, Vol.28 (6), p.882-883 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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8
The variant call format and VCFtools
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The variant call format and VCFtools

Danecek, Petr ; Auton, Adam ; Abecasis, Goncalo ; Albers, Cornelis A. ; Banks, Eric ; DePristo, Mark A. ; Handsaker, Robert E. ; Lunter, Gerton ; Marth, Gabor T. ; Sherry, Stephen T. ; McVean, Gilean ; Durbin, Richard

Bioinformatics, 2011-08, Vol.27 (15), p.2156-2158 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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9
Comet: An open-source MS/MS sequence database search tool
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Comet: An open-source MS/MS sequence database search tool

Eng, Jimmy K. ; Jahan, Tahmina A. ; Hoopmann, Michael R.

Proteomics (Weinheim), 2013-01, Vol.13 (1), p.22-24 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Blackwell Publishing Ltd

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10
Strelka: accurate somatic small-variant calling from sequenced tumor―normal sample pairs
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Strelka: accurate somatic small-variant calling from sequenced tumor―normal sample pairs

SAUNDERS, Christopher T ; WONG, Wendy S. W ; SWAMY, Sajani ; BECQ, Jennifer ; MURRAY, Lisa J ; CHEETHAM, R. Keira

Bioinformatics, 2012-07, Vol.28 (14), p.1811-1817 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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