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1	Material Type: Artigo		Imputation of variants from the 1000 Genomes Project modestly improves known associations and can identify low-frequency variant-phenotype associations undetected by HapMap based imputation Wood, Andrew R ; Perry, John R B ; Tanaka, Toshiko ; Hernandez, Dena G ; Zheng, Hou-Feng ; Melzer, David ; Gibbs, J Raphael ; Nalls, Michael A ; Weedon, Michael N ; Spector, Tim D ; Richards, J Brent ; Bandinelli, Stefania ; Ferrucci, Luigi ; Singleton, Andrew B ; Frayling, Timothy M Arking, Dan E. PloS one, 2013-05, Vol.8 (5), p.e64343-e64343 [Periódico revisado por pares] United States: Public Library of Science Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
2	Material Type: Artigo		Parkinson's disease age at onset genome‐wide association study: Defining heritability, genetic loci, and α‐synuclein mechanisms Blauwendraat, Cornelis ; Heilbron, Karl ; Vallerga, Costanza L. ; Bandres‐Ciga, Sara ; von Coelln, Rainer ; Pihlstrøm, Lasse ; Simón‐Sánchez, Javier ; Schulte, Claudia ; Sharma, Manu ; Krohn, Lynne ; Siitonen, Ari ; Iwaki, Hirotaka ; Leonard, Hampton ; Noyce, Alastair J. ; Tan, Manuela ; Gibbs, J. Raphael ; Hernandez, Dena G. ; Scholz, Sonja W. ; Jankovic, Joseph ; Shulman, Lisa M. ; Lesage, Suzanne ; Corvol, Jean‐Christophe ; Brice, Alexis ; van Hilten, Jacobus J. ; Marinus, Johan ; Eerola‐Rautio, Johanna ; Tienari, Pentti ; Majamaa, Kari ; Toft, Mathias ; Grosset, Donald G. ; Gasser, Thomas ; Heutink, Peter ; Shulman, Joshua M. ; Wood, Nicolas ; Hardy, John ; Morris, Huw R. ; Hinds, David A. ; Gratten, Jacob ; Visscher, Peter M. ; Gan‐Or, Ziv ; Nalls, Mike A. ; Singleton, Andrew B. Movement disorders, 2019-06, Vol.34 (6), p.866-875 [Periódico revisado por pares] Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
3	Material Type: Artigo		Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study Laaksovirta, Hannu, MD ; Peuralinna, Terhi, MSc ; Schymick, Jennifer C, PhD ; Scholz, Sonja W, MD ; Lai, Shaoi-Lin, MD ; Myllykangas, Liisa, MD ; Sulkava, Raimo, MD ; Jansson, Lilja ; Hernandez, Dena G, MSc ; Gibbs, J Raphael, BS ; Nalls, Michael A, PhD ; Heckerman, David, MD ; Tienari, Pentti J, MD ; Traynor, Bryan J, Dr Lancet neurology, 2010-10, Vol.9 (10), p.978-985 [Periódico revisado por pares] England: Elsevier Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
4	Material Type: Artigo		MAPT expression and splicing is differentially regulated by brain region: relation to genotype and implication for tauopathies TRABZUNI, Daniah ; WRAY, Selina ; AREPALLI, Sampath ; SINGLETON, Andrew B ; COOKSON, Mark R ; PITTMAN, Alan M ; DE SILVA, Rohan ; WEALE, Michael E ; HARDY, John ; RYTEN, Mina ; VANDROVCOVA, Jana ; RAMASAMY, Adaikalavan ; WALKER, Robert ; SMITH, Colin ; LUK, Connie ; RAPHAEL GIBBS, J ; DILLMAN, Allissa ; HERNANDEZ, Dena G Human molecular genetics, 2012-09, Vol.21 (18), p.4094-4103 [Periódico revisado por pares] Oxford: Oxford University Press Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
5	Material Type: Artigo		Distinct DNA methylation changes highly correlated with chronological age in the human brain HERNANDEZ, Dena G ; NALLS, Michael A ; SINGLETON, Andrew B ; RAPHAEL GIBBS, J ; AREPALLI, Sampath ; VAN DER BRUG, Marcel ; CHONG, Sean ; MOORE, Matthew ; LONGO, Dan L ; COOKSON, Mark R ; TRAYNOR, Bryan J Human molecular genetics, 2011-03, Vol.20 (6), p.1164-1172 [Periódico revisado por pares] Oxford: Oxford University Press Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
6	Material Type: Artigo		Characterization of PLA2G6 as a locus for dystonia-parkinsonism Paisan-Ruiz, Coro ; Bhatia, Kailash P. ; Li, Abi ; Hernandez, Dena ; Davis, Mary ; Wood, Nick W. ; Hardy, John ; Houlden, Henry ; Singleton, Andrew ; Schneider, Susanne A. Annals of neurology, 2009-01, Vol.65 (1), p.19-23 [Periódico revisado por pares] Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
7	Material Type: Artigo		Genetic model of MS severity predicts future accumulation of disability Jackson, Kayla C. ; Sun, Katherine ; Barbour, Christopher ; Hernandez, Dena ; Kosa, Peter ; Tanigawa, Makoto ; Weideman, Ann Marie ; Bielekova, Bibiana Annals of human genetics, 2020-01, Vol.84 (1), p.1-10 [Periódico revisado por pares] England: Wiley Subscription Services, Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
8	Material Type: Artigo		Habitual sleep duration is associated with BMI and macronutrient intake and may be modified by CLOCK genetic variants Dashti, Hassan S ; Follis, Jack L ; Smith, Caren E ; Tanaka, Toshiko ; Cade, Brian E ; Gottlieb, Daniel J ; Hruby, Adela ; Jacques, Paul F ; Lamon-Fava, Stefania ; Richardson, Kris ; Saxena, Richa ; Scheer, Frank AJL ; Kovanen, Leena ; Bartz, Traci M ; Perälä, Mia-Maria ; Jonsson, Anna ; Frazier-Wood, Alexis C ; Kalafati, Ioanna-Panagiota ; Mikkilä, Vera ; Partonen, Timo ; Lemaitre, Rozenn N ; Lahti, Jari ; Hernandez, Dena G ; Toft, Ulla ; Johnson, W Craig ; Kanoni, Stavroula ; Raitakari, Olli T ; Perola, Markus ; Psaty, Bruce M ; Ferrucci, Luigi ; Grarup, Niels ; Highland, Heather M ; Rallidis, Loukianos ; Kähönen, Mika ; Havulinna, Aki S ; Siscovick, David S ; Räikkönen, Katri ; Jørgensen, Torben ; Rotter, Jerome I ; Deloukas, Panos ; Viikari, Jorma SA ; Mozaffarian, Dariush ; Linneberg, Allan ; Seppälä, Ilkka ; Hansen, Torben ; Salomaa, Veikko ; Gharib, Sina A ; Eriksson, Johan G ; Bandinelli, Stefania ; Pedersen, Oluf ; Rich, Stephen S ; Dedoussis, George ; Lehtimäki, Terho ; Ordovás, José M The American journal of clinical nutrition, 2015, Vol.101 (1), p.135-143 [Periódico revisado por pares] United States: American Society for Clinical Nutrition Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
9	Material Type: Artigo		Identification of a common variant in the TFR2 gene implicated in the physiological regulation of serum iron levels PICHLER, Irene ; MINELLI, Cosetta ; MASCHIO, Andrea ; MELVILLE, Scott A ; GRAZIA PIRAS, Maria ; LONGO, Dan L ; GURALNIK, Jack ; HERNANDEZ, Dena ; BANDINELLI, Stefania ; AIGNER, Elmar ; MURPHY, Anthony T ; WROBLEWSKI, Victor ; SANNA, Serena ; MARRONI, Fabio ; THEURL, Igor ; GNEWUCH, Carsten ; SCHADT, Eric ; MITTERER, Manfred ; SCHLESSINGER, David ; FERRUCCI, Luigi ; WITCHER, Derrick R ; HICKS, Andrew A ; WEISS, Günter ; TANAKA, Toshiko ; UDA, Manuela ; PRAMSTALLER, Peter P ; SCHWIENBACHER, Christine ; NAITZA, Silvia ; PORCU, Eleonora ; PATTARO, Cristian ; BUSONERO, Fabio ; ZANON, Alessandra Human molecular genetics, 2011-03, Vol.20 (6), p.1232-1240 [Periódico revisado por pares] Oxford: Oxford University Press Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
10	Material Type: Artigo		Comprehensive promoter level expression quantitative trait loci analysis of the human frontal lobe Blauwendraat, Cornelis ; Francescatto, Margherita ; Gibbs, J Raphael ; Jansen, Iris E ; Simón-Sánchez, Javier ; Hernandez, Dena G ; Dillman, Allissa A ; Singleton, Andrew B ; Cookson, Mark R ; Rizzu, Patrizia ; Heutink, Peter Genome medicine, 2016-06, Vol.8 (1), p.65-65, Article 65 [Periódico revisado por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por

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