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Resultados de 1 a 10 de 11  para Produção Intelectual da USP

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Refinado por: Nome da Publicação: Programa e livro de resumos remover tipo de recurso: Artigos remover
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1
Síndrome de hipertelorismo de teebi (displasia branquicefalofrontonasal) relato de um caso brasileiro
Síndrome de hipertelorismo de teebi (displasia branquicefalofrontonasal) relato de um caso brasileiro
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de hipertelorismo de teebi (displasia branquicefalofrontonasal) relato de um caso brasileiro

Beatriz R. Versiani João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1214468 ) e outros locais(Acessar)

2
Telosteogenesis tipo III x Síndrome Oto-Palato-Digital tipo II displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas
Telosteogenesis tipo III x Síndrome Oto-Palato-Digital tipo II displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Telosteogenesis tipo III x Síndrome Oto-Palato-Digital tipo II displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas

Susanne E. Hansing Débora Gusmão Melo; Clóvis Simão Trad; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1214513 ) e outros locais(Acessar)

3
Crânio lacunar palato fendido discussão de caso clínico e revisão de literatura
Crânio lacunar palato fendido discussão de caso clínico e revisão de literatura
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Crânio lacunar palato fendido discussão de caso clínico e revisão de literatura

Susanne E. Hansing Paula S Garcia; Maria Lúcia Machado; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1214580 ) e outros locais(Acessar)

4
Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos
Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos

Beatriz R. Versiani Ângela M. R Martini; Vanessa Gimenez; Fabíola C. R Brunhara; Eucia Beatriz Lopes Petean; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1214474 ) e outros locais(Acessar)

5
Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio uma nova síndrome?
Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio uma nova síndrome?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio uma nova síndrome?

Liane de R. Giuliani Benjamin Heck; Beatriz R Versiani; Susanne E Hansing; Gustavo H. T. de S Barbosa; Luiz César Peres; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1214494 ) e outros locais(Acessar)

6
Relação proximal do braço longo do cromossomo 1 relato de caso clínico e revisão de literatura
Relação proximal do braço longo do cromossomo 1 relato de caso clínico e revisão de literatura
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Relação proximal do braço longo do cromossomo 1 relato de caso clínico e revisão de literatura

Susanne E. Hansing Liane R Giuliani; Ciro B Martinhago; Heloísa H. L Fernandez; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (1214517 ) e outros locais(Acessar)

7
Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman
Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman

Greice Andreotti Molfetta Temis M Felix; Marluce Riegel; Victor E. F Ferraz; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1214506 ) e outros locais(Acessar)

8
Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi
Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi

Victor Evangelista de Faria Ferraz Greice Andreotti de Molfetta; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)

Programa e Livro de Resumos Teresópolis : Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Teresópolis Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1176005 ) e outros locais(Acessar)

9
O psicologo no processo de aconselhamento genético
O psicologo no processo de aconselhamento genético
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

O psicologo no processo de aconselhamento genético

Vanessa Gimenez Ângela M. R Martini; Fabíola C. R Brunhara; Eucia Beatriz Lopes Petean; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (pcd 1214470 ) e outros locais(Acessar)

10
Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman
Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman

Greice Andreotti de Molfetta Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)

Programa e Livro de Resumos Teresópolis : Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Teresópolis Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1176014 ) e outros locais(Acessar)

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  1. Congresso Brasileiro de Genética Clínica
  2. Pina Neto, J
  3. Versiani, B
  4. Hansing, S
  5. Giuliani, L

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Exame Físico

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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