skip to main content
Idioma:
Primo Advanced Search
Primo Advanced Search Query Term
Primo Advanced Search Query Term
Primo Advanced Search Query Term
Primo Advanced Search prefilters
Busca Simples
Refinado por: autor: Lourenço, C remover Nome da Publicação: Programa final remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Encefaloce com polegares hipoplásicos uma nova síndrome ?
Encefaloce com polegares hipoplásicos uma nova síndrome ?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Encefaloce com polegares hipoplásicos uma nova síndrome ?

Charles Marques Lourenço João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550413 ) e outros locais(Acessar)

2
Síndrome de Joubert estudo clínico e neurorradiológico
Síndrome de Joubert estudo clínico e neurorradiológico
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Joubert estudo clínico e neurorradiológico

Charles Marques Lourenço Gustavo Simão Simão; Antonio Carlos Santos; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1549896 ) e outros locais(Acessar)

3
Ataxias cerebelares de início precoce sugestão de protocolo de investigação
Ataxias cerebelares de início precoce sugestão de protocolo de investigação
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ataxias cerebelares de início precoce sugestão de protocolo de investigação

Charles Marques Lourenço Wilson Marques Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1549894 ) e outros locais(Acessar)

4
Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer
Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer

Charles Marques Lourenço Daniela Ortolan; Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550133 ) e outros locais(Acessar)

5
Síndrome da isotretinoína fetal expandindo o fenótipo
Síndrome da isotretinoína fetal expandindo o fenótipo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome da isotretinoína fetal expandindo o fenótipo

Viviana Rita Rodriguez Charles Marques Lourenço; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550407 ) e outros locais(Acessar)

6
Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso
Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso

Rachel Sayuri Honjo Charles Marques Lourenço; Victor Evangelista de Faria Ferraz; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550181 ) e outros locais(Acessar)

7
Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras
Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras

Maria Juliana Rodovalho Charles Marques Lourenço; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Luiz Cesar Peres; Ester Silveira Ramos; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550417 ) e outros locais(Acessar)

8
Atypical pattern of multiple malformations pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia?
Atypical pattern of multiple malformations pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atypical pattern of multiple malformations pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia?

Camila C. Rebelo Charles M Lourenço; Luiz César Peres; João Monteiro de Pina Neto; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Congresso Brasileiro de Genética Médica (20. 2008 Gramado); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética (3. 2008 Gramado)

Programa Final Gramado, 2008

Gramado 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1675570 ) e outros locais(Acessar)

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Data de Publicação 

De até
Refinar

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.