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Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias
Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias
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Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias

T. L. F. Gouveira Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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2
Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne
Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne

Dulci do Nascimento Fonseca Vagenas Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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3
Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas
Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas

Telma L. F. Gouveia Julia F. O Paim; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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4
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
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Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)

C. F. Almeida B. L Lima; P. G Onofre-Oliveira; L. U Yamamoto; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (16. 2008 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2008

Ribeirão Preto 2008

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5
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
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Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas

Bruno Lazzari de Lima Telma Luciana Gouveia; Mayana Zatz; Rita de Cássia M Pavanello; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

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6
Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD
Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD
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Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD

Dulci do Nascimento Fonseca Vagenas A Cerqueira; A Torres; Rita de Cássia M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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7
Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?
Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?
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Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?

F de Paula Mariz Vainzof; Edson Dias Moreira; Maria Rita Passos-Bueno; Rita de Cássia M Pavanello; Sérgio Russo Matioli; Vicenzo Nigro; Mayana Zatz; International Congress on Neuromuscular Diseases (10. 2002 Vancouver)

Abstracts Journal of the Neurological Sciences Amsterdam v. 199, supl., p. S57, 2002

Amsterdam 2002

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8
Calpainopatia surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo
Calpainopatia surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo
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Calpainopatia surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo

Flavia de Paula Cyntia E Lima; Helga da Silva; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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9
Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene
Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene
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Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene

L. U. Yamamoto Marta Canovas; Rita de Cássia M Pavanello; B. L Lima; F de Paula; N Vieira; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 73, n. 5, suppl., p. 556, 2003

2003

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10
Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients
Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients
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Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients

Ronnie Houston David Muirhead; Nora Elmonoufy; Reuel Cornelia; Georgine Faulkner; Giorgio Valle; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Susan Iannaccone; International Congress on Neuromuscular Diseases (10. 2002 Vancouver)

Abstracts Journal of the Neurological Sciences Amsterdam v. 199, supl., p. S58, 2002

Amsterdam 2002

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Vainzof, M
  3. Pavanello, R
  4. Passos-Bueno, M
  5. Paula, F

Neste Assunto:

  1. Distrofia Muscular
  2. Mutação Genética
  3. Doenças Genéticas
  4. Doenças Neuromusculares
  5. Proteínas Musculares

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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