skip to main content
Idioma:
Refinado por: Nome da Publicação: Arquivos De Neuro-Psiquiatria remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
X-linked charcot-marie-tooth disease (CMTX) identification of a new mutation in the connexin 32 gene (CX32)
X-linked charcot-marie-tooth disease (CMTX) identification of a new mutation in the connexin 32 gene (CX32)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

X-linked charcot-marie-tooth disease (CMTX) identification of a new mutation in the connexin 32 gene (CX32)

S. P. G. Lima V. H. S Borghetti; Amilton Antunes Barreira; Wilson Marques Júnior; Congresso Brasileiro de Neurologia (22. 2006 Recife); Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia (6. 2006 Recife); Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia (NEUROSUR) (2. 2006 Recife)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 64, supl. 1, p. 142, res. P-471, 2006

São Paulo 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1595576 ) e outros locais(Acessar)

2
Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína? Relato de Um Caso
Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína? Relato de Um Caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína? Relato de Um Caso

F. Borlot Suely Kazue Nagahashi Marie; M. B. D Resende; R. S. C Alves; M. S Carvalho; M. D. C Peduto; Umbertina Conti Reed; Congresso Brasileiro de Neurologia (23. 2008 Belém, PA)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 66, supl. 2, p. 135, res. P-446, Agosto, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB ) e outros locais(Acessar)

3
Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares
Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares

C. B. Lemos Umbertina Conti Reed; Suely Kazue Nagahashi Marie; M. S Carvalho; A Wakamatsu; Congresso Brasileiro de Neurologia (22. 2006 Recife); Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia (6. 2006 Recife); Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR (2. 2006 Recife)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 64, supl. 1, p. 139, res. P-461, agosto, 2006

São Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB ) e outros locais(Acessar)

4
Wilson disease in Brazil rarity of the mutation HI069Q
Wilson disease in Brazil rarity of the mutation HI069Q
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Wilson disease in Brazil rarity of the mutation HI069Q

A. A. C. Machado DISARTRIA; E. R Barbosa; M. M Deguti; E. L. R Cançado; Congresso Brasileiro de Neurologia (22. 2006 Recife); Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia (6. 2006 Recife); Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR (2. 2006 Recife)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 64, supl. 1, p. 262, res. P-935, agosto, 2006

São Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB ) e outros locais(Acessar)

5
Nesprin-2 (SYNE2) gene mutation causing an Emery-Dreifuss muscular dystrophy phenotype
Nesprin-2 (SYNE2) gene mutation causing an Emery-Dreifuss muscular dystrophy phenotype
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Nesprin-2 (SYNE2) gene mutation causing an Emery-Dreifuss muscular dystrophy phenotype

O. Abath Neto E Estephan; C. A Martins; U. C Reed; A. S. B Oliveira; J Laporte; E Zanoteli; Congresso Brasileiro de Neurologia (26. 2014 Curitiba, PR)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 72, supl. 2, p. 96, res. P-229, 2014

São Paulo 2014

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

6
Homozugotic intronic GAA mutation in three siblings with late-onset Pompe's disease
Homozugotic intronic GAA mutation in three siblings with late-onset Pompe's disease
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Homozugotic intronic GAA mutation in three siblings with late-onset Pompe's disease

Anderson Kuntz Grzesiuk Sueli Mieko Oba Shinjo; Roseli da Silva; Marcelo Machado; Marcial Francis Galera; Suely Kazue Nagahashi Marie

Arquivos de neuro-psiquiatria São Paulo v. 68, n. 2, p. 194-197, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

7
Atypical phenotype in a case of MYH7 congenital myopathy
Atypical phenotype in a case of MYH7 congenital myopathy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atypical phenotype in a case of MYH7 congenital myopathy

O. L. Abath Neto C. A Martins; U. C Reed; C Bonnemann; J Laporte; E Zanoteli; Congresso Brasileiro de Neurologia (26. 2014 Curitiba, PR)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 72, supl. 2, p. 45, res. V-002, 2014

São Paulo 2014

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

8
The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease new mutation and clinical features in a brazilian family
The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease new mutation and clinical features in a brazilian family
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease new mutation and clinical features in a brazilian family

J. L. Pedroso F Kok; E Zanoteli; O Barsottini; A. S. B Oliveira; Congresso Brasileiro de Neurologia (26. 2014 Curitiba, PR)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 72, supl. 2, p. 169, res. P-607, 2014

São Paulo 2014

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

9
Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene
Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene

L. F. Berchielli M. C Landemberger; A. F. P Pouza; L. P Ferreira; S. C. B Casagrande; A. L Rezende; A. C. P Melo; S Rosemberg; V. R Martins; Congresso Brasileiro de Neurologia (26. 2014 Curitiba, PR)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 72, supl. 2, p. 206, res. P-810, 2014

São Paulo 2014

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

10
Homozugotic intronic GAA mutation in three siblings with late-onset Pompe's disease
Homozugotic intronic GAA mutation in three siblings with late-onset Pompe's disease
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Homozugotic intronic GAA mutation in three siblings with late-onset Pompe's disease

Anderson Kuntz Grzesiuk Sueli Mieko Oba Shinjo; Roseli da Silva; Marcelo Machado; Marcial Francis Galera; Suely Kazue Nagahashi Marie

Arquivos de neuro-psiquiatria São Paulo v. 68, n. 2, p. 194-197, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de2003  (1)
  2. 2003Até2005  (1)
  3. 2006Até2007  (3)
  4. 2008Até2010  (3)
  5. Após 2010  (12)
  6. Mais opções open sub menu

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.