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1
Encefaloce com polegares hipoplásicos uma nova síndrome ?
Encefaloce com polegares hipoplásicos uma nova síndrome ?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Encefaloce com polegares hipoplásicos uma nova síndrome ?

Charles Marques Lourenço João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550413 ) e outros locais(Acessar)

2
Análise molecular do gene FGFR3 em acondroplasia, hipocondroplasia displasia tanatofórica
Análise molecular do gene FGFR3 em acondroplasia, hipocondroplasia displasia tanatofórica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise molecular do gene FGFR3 em acondroplasia, hipocondroplasia displasia tanatofórica

Daniela Ortolan W. A. S Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1549899 ) e outros locais(Acessar)

3
Transmissão materna em associação charge
Transmissão materna em associação charge
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Transmissão materna em associação charge

J. Souza D. G Melo; Victor Evangelista de Faria Ferraz; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (15. 2003 Porto Alegre)

Programa Final Ribeirão Preto : SBGC, 2003

Ribeirão Preto SBGC 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pdc 1341490 ) e outros locais(Acessar)

4
Síndrome de Joubert estudo clínico e neurorradiológico
Síndrome de Joubert estudo clínico e neurorradiológico
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Joubert estudo clínico e neurorradiológico

Charles Marques Lourenço Gustavo Simão Simão; Antonio Carlos Santos; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1549896 ) e outros locais(Acessar)

5
Ataxias cerebelares de início precoce sugestão de protocolo de investigação
Ataxias cerebelares de início precoce sugestão de protocolo de investigação
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ataxias cerebelares de início precoce sugestão de protocolo de investigação

Charles Marques Lourenço Wilson Marques Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1549894 ) e outros locais(Acessar)

6
Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer
Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer

Charles Marques Lourenço Daniela Ortolan; Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550133 ) e outros locais(Acessar)

7
Síndrome da isotretinoína fetal expandindo o fenótipo
Síndrome da isotretinoína fetal expandindo o fenótipo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome da isotretinoína fetal expandindo o fenótipo

Viviana Rita Rodriguez Charles Marques Lourenço; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550407 ) e outros locais(Acessar)

8
Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso
Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso

Rachel Sayuri Honjo Charles Marques Lourenço; Victor Evangelista de Faria Ferraz; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550181 ) e outros locais(Acessar)

9
Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ?
Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ?

I. Gomy Barbel Heck; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (15. 2003 Porto Alegre)

Programa Final Ribeirão Preto : SBGC, 2003

Ribeirão Preto SBGC 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pdc 1341492 ) e outros locais(Acessar)

10
Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas
Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas

Wagner Antonio da Rosa Baratela Israel Gomy; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Médica (20. 2008 Gramado); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética (3. 2008 Gramado)

Programa Final Gramado, 2008

Gramado 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1675501 ) e outros locais(Acessar)

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