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Resultados de 1 a 10 de 35  para Produção Intelectual da USP

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1
Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)

R. S. Araujo B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; J. A. M Marcondes; I. J. P Arnhold; T. A. S. S Bachega; Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (16. 2003 Cancún); Congresso Anual de la Sociedad Mexicana de Endocrinologia Pediátrica (4. 2003 Cancún)

Cancun 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 197 ) e outros locais(Acessar)

2
Análise do gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento associada ou não a defeitos de linha média
Análise do gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento associada ou não a defeitos de linha média
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento associada ou não a defeitos de linha média

Luciani Renata Silveira de Carvalho Berenice Bilharinho de Mendonça

2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (W4.DB8 SP.USP FM-2 C325a )(Acessar)

3
An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry
An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious pubertry

L. G. Silveira M. A. G Santos; V. N Brito; H. P Lima-Valassi; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; A. C Latronico; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP" (3. 2007 São Paulo)

Clinics São Paulo v. 62, suppl. 3, p. S94, res. 600, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB ) e outros locais(Acessar)

4
Role of luteinizing hormone (LH) isoforms and allelie variants in hypogonadotropic hypogonadism (HH)
Role of luteinizing hormone (LH) isoforms and allelie variants in hypogonadotropic hypogonadism (HH)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Role of luteinizing hormone (LH) isoforms and allelie variants in hypogonadotropic hypogonadism (HH)

Karina Berger Ana Elisa Billerbeck; Antonio Carlos Magnanelli; Valeria Sutti Nunes; Elaine Maria Frade Costa; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; ENDO 06 - Annual Meeting the endocrine society's (88. 2006 Boston)

Resumos Boston p. 855, res. P3-837, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

5
Contiguous Gene Syndrome Caused by an Interstitial Deletion in the Short Arm of X-chromosome Diagnosed by MLPA
Contiguous Gene Syndrome Caused by an Interstitial Deletion in the Short Arm of X-chromosome Diagnosed by MLPA
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Contiguous Gene Syndrome Caused by an Interstitial Deletion in the Short Arm of X-chromosome Diagnosed by MLPA

B. B. Alves L. F. G Silveira; M Teles; M. Y Nishi; M. F. A Funari; B. B Mendonça; Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP) 2010 Costa do Sauípe, Bahia, Brazil) (21.

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 74, n. suppl. 1, p. 21, res. 60, 2010

Basel 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

6
Crescimento normal e baixa estatura
Crescimento normal e baixa estatura
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Crescimento normal e baixa estatura

Alexander Augusto de Lima Jorge Suemi Marui; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold

Saad, Mário J. A. (*); Maciel, Rui M. B. (*); Mendonça, Berenice B. São Paulo: Atheneu, 2007 Endocrinologia

São Paulo Atheneu 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM WK100 S116e 2007 ) e outros locais(Acessar)

7
Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations
Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations

Daiane Beneduzzi Elaine M. F Costa; Ana Paula Abreu; Adriana Lofrano-Porto; Leticia G. F Silveira; Berenice B Mendonça; Ericka B Trarbach; Ana Claudia Latronico; 51th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) 51 2012 Leipzig, Germany

Hormone research in paediatrics Basel v.78, n. suppl. 1, Res. FC12-148, p. 42, 2012

Basel 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 334 2012 ) e outros locais(Acessar)

8
A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels
A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels

M T A Reis A Cattani; C Castillo; Berenice Bilharinho de Mendonça; P H S Correa; R M Martin; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S73, res. 78, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

9
Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients
Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients

A Z Machado M G Santos; S Domenice; V S Lando; M P Brandão; M Y Nishi; E M F Costa; B Ferraz-de-Souza; J C Achermann; Berenice Bilharinho de Mendonça; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S66, res. 89, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

10
Absence of mutations in MDRT1 in patients with 46,xy disorder of sexual developmenta (DSD) due to gonodal dysgenesis
Absence of mutations in MDRT1 in patients with 46,xy disorder of sexual developmenta (DSD) due to gonodal dysgenesis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of mutations in MDRT1 in patients with 46,xy disorder of sexual developmenta (DSD) due to gonodal dysgenesis

T E Silva E M F Costa; M G Santos; M Y Nishi; A Z Machado; C R Gomes; M P Brandão; Berenice Bilharinho de Mendonça; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S75, res. 85, 2010

São Paulo 2010

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Arnhold, I
  3. Bachega, T
  4. Costa, E
  5. Carvalho, L

Neste Assunto:

  1. Fenótipos
  2. Mutação Genética
  3. Resumos (Eventos)
  4. Hidroxilase (Deficiência)
  5. Genótipos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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