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1
Essencial role of nuclear factor kappa B (NF-'kapa'B) on NCF1 and NCF2 gene expression in normal, anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency (EDA-ID), and chronic granulomatous disease (CGD) leukocytes
Essencial role of nuclear factor kappa B (NF-'kapa'B) on NCF1 and NCF2 gene expression in normal, anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency (EDA-ID), and chronic granulomatous disease (CGD) leukocytes
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Essencial role of nuclear factor kappa B (NF-'kapa'B) on NCF1 and NCF2 gene expression in normal, anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency (EDA-ID), and chronic granulomatous disease (CGD) leukocytes

Walmir Cutrim Aragão-Filho Juliana Moreira; Edgar Borges de Oliveira-Júnior; Josias Brito Frazão; Paulo Vítor Soeiro Pereira; Paolo Ruggero Errante; Beatriz Tavares Costa-Carvalho; Jacinta Bustamante; Jean-Laurent Casanova; Peter E Newburger; Antonio Condino Neto; Congress of the Brazilian Society for Immunology - SBI (33. 2008 Ribeirão Preto); Extra Section of Clinical Immunology - ESCI (2. 2008 Ribeirão Preto)

Resumos Ribeirão Preto, 2008

Ribeirão Preto 2008

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2
Phenotype and genotype features of patients suspected of having a phagocyte primary immunodeficiency due to a defects in the NADPH oxidase system analysis of 103 patients
Phenotype and genotype features of patients suspected of having a phagocyte primary immunodeficiency due to a defects in the NADPH oxidase system analysis of 103 patients
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Phenotype and genotype features of patients suspected of having a phagocyte primary immunodeficiency due to a defects in the NADPH oxidase system analysis of 103 patients

C. Prando E Borges Jr.; J Rehder; M Buzolin; J Yajima; T Uyeda; E Formighieri; I. C. D. P Barreto; M. A. S Paiva; W. G Borges; A. S Grumach; M. M. S Vilela; J. D Ribeiro; A Zuliani; P Roxo Júnior; V Ferriani; M Cornejo; P. J Patiño; J. Á Lopez; P Agudelo Flórez; F. J Espinosa-Rosales; B. T Costa-Carvalho; Antonio Condino Neto; LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies (12. 2007 São Paulo); BRAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies (1. 2007 São Paulo)

Clinics São Paulo v. 62, suppl. 2, 2007

São Paulo 2007

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3
Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease
Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease
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Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease

Nuria Bengala Zurro Edgar Borges de Oliveira Junior; Tábata Takahashi França; Vera Maria Dantas; José Antônio Tavares de Albuquerque; Antonio Condino Neto

Journal of Clinical Immunology New York v. 39, n. 8, p. 836-838, 2019

New York 2019

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4
Doença granulomatosa crônica diagnóstico no primeiro episódio infeccioso
Doença granulomatosa crônica diagnóstico no primeiro episódio infeccioso
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Doença granulomatosa crônica diagnóstico no primeiro episódio infeccioso

Luis Roberto C. M. Bonilha Geraldo Roberto Cogo; Antonio Condino Neto; Edgar Borges de Oliveira Junior; José Vicente B. de Pieri; César Carvalho Tonello; Lourdes Josefina R Cogo; João Luiz D Martins; Luís Alberto Verri

Revista Paulista de Pediatria São Paulo v. 28, n. 3, p. 362-366, 2010

São Paulo 2010

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC-ICB BMI SEP 2010 )(Acessar)

5
Doença granulomatosa crônica diagnóstico no primeiro episódio infeccioso
Doença granulomatosa crônica diagnóstico no primeiro episódio infeccioso
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Doença granulomatosa crônica diagnóstico no primeiro episódio infeccioso

Luis Roberto C. M. Bonilha Geraldo Roberto Cogo; Antonio Condino Neto; Edgar Borges de Oliveira Junior; José Vicente B. de Pieri; César Carvalho Tonello; Lourdes Josefina R Cogo; João Luiz D Martins; Luís Alberto Verri

Revista Paulista de Pediatria São Paulo v. 28, n. 3, p. 362-366, 2010

São Paulo 2010

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC-ICB BMI SEP 2010 )(Acessar)

6
A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy
A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy
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A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy

José Antônio Tavares de Albuquerque Alessandra Miramontes Lima; Edgar Borges de Oliveira Junior; Edson Kiyotaka Ishizuka; Walmir Cutrim Aragão-Filho; Nuria Bengala Zurro; Sônia Mayumi Chiba; Fátima Rodrigues Fernandes; Antonio Condino Neto

Frontiers in Pediatrics Lausanne v. 7, art. 391, p. 1-5, 2019

Lausanne 2019

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2019 )(Acessar)

7
Paracoccidioidomycosis Associated With a Heterozygous STAT4 Mutation and Impaired IFN-γ Immunity
Paracoccidioidomycosis Associated With a Heterozygous STAT4 Mutation and Impaired IFN-γ Immunity
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Paracoccidioidomycosis Associated With a Heterozygous STAT4 Mutation and Impaired IFN-γ Immunity

Lena F Schimke James Hibbard; Ruben Martinez-Barricarte; Taj Ali Khan; Ricardo de Souza Cavalcante; Edgar Borges de Oliveira-Junior; Tábata Takahashi França; Asif Iqbal; Guilherme Yamamoto; Christina Arslanian; Claudia Feriotti; Tânia Alves Costa; Jacinta Bustamante; Stéphanie Boisson-Dupuis; Jean-Laurent Casanova; José Alexandre Marzagão Barbuto; Mayana Zatz; Rinaldo Poncio Mendes; Vera Lúcia Garcia Calich; Hans D Ochs; Troy R Torgerson; Otavio Cabral-Marques; Antonio Condino Neto

Journal of Infectious Diseases Cary v. 216, n. 12, p. 1623-1634, Dec. 2017

Cary 2017

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2017 )(Acessar)

8
Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients first report from the LASID registry
Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients first report from the LASID registry
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Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients first report from the LASID registry

Edgar Borges de Oliveira-Junior Nuria Bengala Zurro; Carolina Prando; Otavio Cabral-Marques; Paulo Vitor Soeiro Pereira; Lena-Friederick Schimke; Stefanie Klaver; Marcia Buzolin; Lizbeth Blancas-Galicia; Leopoldo Santos-Argumedo; Dino Roberto Pietropaolo-Cienfuegos; Francisco Espinosa-Rosales; Alejandra King; Ricardo Sorensen; Oscar Porras; Persio Roxo Junior; Wilma Carvalho Neves Forte; Julio Cesar Orellana; Alejandro Lozano; Miguel Galicchio; Lorena Regairaz; Anete Sevciovic Grumach; Beatriz Tavares Costa-Carvalho; Jacinta Bustamante; Liliana Bezrodnik; Matias Oleastro; Silvia Danielian; Antonio Condino Neto

Pediatric Blood & Cancer Hoboken v. 62, n. 12, p. 2101-2107, 2015

Hoboken 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2762057 Estantes Deslizantes ) e outros locais(Acessar)

9
Mycobacterial disease in patients with chronic granulomatous disease: A retrospective analysis of 71 cases
Mycobacterial disease in patients with chronic granulomatous disease: A retrospective analysis of 71 cases
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Mycobacterial disease in patients with chronic granulomatous disease: A retrospective analysis of 71 cases

Francesca Conti Saul Oswaldo Lugo Reyes; Lizbeth Blancas Galicia; Jianxin He; Güzide Aksu; Edgar Borges de Oliveira Junior; Caroline Deswarte; Marjorie Hubeau; Neslihan Karaca; Maylis de Suremain; Antoine Guérin; Laia Ait Baba; Carolina Prando; Gloria G Guerrero; Melike Emiroglu; Fatma Nur Öz; Marco Antonio Yamazaki Nakashimada; Edith Gonzalez Serrano; Sara Espinosa; Isil Barlan; Nestor Pérez; Lorena Regairaz; Héctor Eduardo Guido Morales; Liliana Bezrondnik; Daniela Di Giovanni; Ghassan Dbaibo; Fatima Ailal; Miguel Galicchio; Matias Oleastro; Jalel Chemli; Silvia Danielian; Laura Perez; Maria Claudia Ortega; Susana Soto Lavin; Joseph Hertecant; Ozden Anal; Nadia Kechout; Eman Al-Idrissi; Gehad ElGhazali; Anastasia Bondareko; Liudmyla Chernyshova; Peter Ciznar; Rose-Marie Herbigneaux; Aminata Diabate; Stéphanie Ndaga; Barik Konte; Ambre Czarna; Mélanie Migaud; Sigifredo Pedraza Sánchez; Mussaret Bano Zaidi; Guillaume Vogt; Stéphane Blanche; Imen Benmustapha; Davood Mansouri; Laurent Abel; Stéphanie Boisson Dupuis; Nizar Mahlaoui; Ahmed Aziz Bousfiha; Capucine Picard; Ridha Barbouche; Saleh Al-Muhsen; Francisco J. Espinosa Rosales; Necil Kütükçüler; Antonio Condino Neto; Jean-Laurent Casanova; Jacinta Bustamante

v.138, n.1, p. 214-248, 2016 Journal of Allergy and Clinical Immunology New York

Philadelphia 2016

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2016 )(Acessar)

10
Inherited GATA2 deficiency is dominant by haploinsufficiency and displays incomplete clinical penetrance
Inherited GATA2 deficiency is dominant by haploinsufficiency and displays incomplete clinical penetrance
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Inherited GATA2 deficiency is dominant by haploinsufficiency and displays incomplete clinical penetrance

Carmen Oleaga Quintas Edgar Borges de Oliveira Júnior; Jérémie Rosain; Franck Rapaport; Caroline Deswarte; Antoine Guérin; Sairaj Munavar Sajjath; Yu Jerry Zhou; Stéphane Marot; Claire Lozano; Lidia Branco; Nuria Fernández Hidalgo; Dukhee Betty Lew; Anne Sophiehttps Brunel; Caroline Thomas; Elise Launay; Andrés Augusto Arias; Alexis Cuffel; Vanesa Cunill Monjo; Anna-Lena Neehus; Laura Marques; Manon Roynard; Marcela Moncada Vélez; Bengü Gerçeker; Roger Colobran; Marie-Gabrielle Vigué; Gabriela Lopez Herrera; Laura Berron Ruiz; Nora Hilda Segura Méndez; Patricia O’Farrill Romanillos; Tom Le Voyer; Anne Puel; Christine Bellanné Chantelot; Kacy A Ramirez; Lazaro Lorenzo Diaz; Noé Ramirez Alejo; Rebeca Pérez de Diego; Antonio Condino Neto; Fethi Mellouli; Carlos Rodriguez Gallego; Torsten Witte; José Franco Restrepo; Mariana Jobim; Stéphanie Boisson Dupuis; Eric Jeziorski; Claire Fieschi; Guillaume Vogt; Jean Donadieu; Marlène Pasquet; Julia Vasconcelos; Fatma Omur Ardeniz; Mónica Martínez Gallo; Regis A Campos; Luiz Fernando Jobim; Rubén Martínez Barricarte; Kang Liu; Aurélie Cobat; Laurent Abel; Jean-Laurent Casanova; Jacinta Bustamante

Journal of Clinical Immunology New York 19 p., 2021

New York 2021

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  1. Condino Neto, A
  2. Oliveira Junior, E
  3. Bustamante, J
  4. Casanova, J
  5. Zurro, N

Neste Assunto:

  1. Imunologia
  2. Imunogenética
  3. Infecções Bacterianas E Micoses
  4. Mutação Genética
  5. Tuberculose

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