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Resultados de 1 a 10 de 33  para Produção Intelectual da USP

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1
Avaliação por imagem tridimensional das características morfológicas e do crescimento do terço médio da face de pacientes com craniossinostose sindrômica submetidos ao avanço frontofacial em monobloco associado à distração osteogênica
Avaliação por imagem tridimensional das características morfológicas e do crescimento do terço médio da face de pacientes com craniossinostose sindrômica submetidos ao avanço frontofacial em monobloco associado à distração osteogênica
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação por imagem tridimensional das características morfológicas e do crescimento do terço médio da face de pacientes com craniossinostose sindrômica submetidos ao avanço frontofacial em monobloco associado à distração osteogênica

Tonello, Cristiano

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2016-12-16

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Avaliação do volume orbitário nos avanços frontofaciais
Avaliação do volume orbitário nos avanços frontofaciais
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação do volume orbitário nos avanços frontofaciais

Antunes, Rodrigo Badotti

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2014-12-09

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions
Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions

Fernanda Sarquis Jehee D Johnson; Kikue Terada Abe; L Alonso; N Alonso; C Kim; D Cavalcante; S. A Wall; S Boyd; E Jabs; A. O Wikie; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto)

Abstracts Toronto, 2004

Toronto 2004

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4
Avaliação de pontos cefalométricos no alongamento ósseo do terço médio da face com a utilização de dispositivo externo rígido em portadores de craniossinostose sindrômica
Avaliação de pontos cefalométricos no alongamento ósseo do terço médio da face com a utilização de dispositivo externo rígido em portadores de craniossinostose sindrômica
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação de pontos cefalométricos no alongamento ósseo do terço médio da face com a utilização de dispositivo externo rígido em portadores de craniossinostose sindrômica

Daniel Santos Corrêa Lima Nivaldo Alonso

2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM W4.DB8 SP.USP FM1 L697ava 2008 )(Acessar)

5
Analysis of intracranial pressure waveform using a non-invasive method in individuals with craniosynostosis
Analysis of intracranial pressure waveform using a non-invasive method in individuals with craniosynostosis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Analysis of intracranial pressure waveform using a non-invasive method in individuals with craniosynostosis

Michele Madeira Brandão Cristiano Tonello; Isabella Parizotto; Luciano Brandão Machado; Nivaldo Alonso

Child's Nervous System v. 40, p. 145-152, 2024

Heidelberg 2024

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6
Expansão craniana com molas: estudo experimental em coelhos
Expansão craniana com molas: estudo experimental em coelhos
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Expansão craniana com molas: estudo experimental em coelhos

Dornelles, Rodrigo De Faria Valle

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2010-04-28

Acesso online

7
FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts
FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts

Erika Yeh Rodrigo Atique; Felipe Augusto André Ishiy; Roberto Dalto Fanganiello; Nivaldo Alonso; Hamilton Matushita; Kátia Maria da Rocha; Maria Rita Passos-Bueno

Stem Cell Reviews and Reports Totowa online, p. on-line, Nov. 2011

Totowa 2012

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8
Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2
Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2

Maria Rita Passos-Bueno Lúcia Maria Libório Armelin; Luís Garcia Alonso; Isaac Neustein; Andréa Laurato Sertié; Kikue Terada Abe; Rita de Cássia M Pavanello; Livia Cunha Elkis; Celia Priszkulnik Koiffmann

American Journal of Medical Genetics v. 113, p. 200-206, 2002

New York 2002

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9
Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2
Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different from FGFR, TWIST, and MSX2

Maria Rita Passos-Bueno Lúcia Maria Libório Armelin; Luís Garcia Alonso; Isaac Neustein; Andréa Laurato Sertié; Kikue Terada Abe; Rita de Cássia M Pavanello; Livia Cunha Elkis; Célia Priszkulnik Koiffmann

American Journal of Medical Genetics v. 113, p. 200-206, 2002

New York 2002

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10
Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephaly
Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephaly
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephaly

Fernanda Sarquis Jehee D Johnson; L. G Alonso; D P Cavalcanti; E. de Sá Moreira; Fernando Lopes Alberto; Fernando Kok; C Kim; S. A Wall; Ethylin Wang Jabs; S. A Boyadjiev; A. O. M Wilkie INT; Maria Rita Passos-Bueno

Clinical Genetics v. 67, n. 6, p. 503-510, 2005

Copenhagen 2005

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