skip to main content
Idioma:
Mostrar Somente
Refinado por: autor: Somlo, S remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Inactivation of PKHD1 results in a liver phenotype characteristic of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
Inactivation of PKHD1 results in a liver phenotype characteristic of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Inactivation of PKHD1 results in a liver phenotype characteristic of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)

Rachel Gallagher Ernie Esquivel; Xin Tian; Tiffany Samaroo; Dhanpat Jain; Luiz Onuchie; Lisa Guay Woodford; Gregory Germino; Stefan Somlo; Abstracts issue journal of the american Society of Nephrology - JASN 2004 St. Louis

Journal of the American Society of Nephrology Baltimore v. 15, Abstracts issue, p. 56A res. SU-FC061, 2004

Baltimore 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 236 2004 ) e outros locais(Acessar)

2
Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1
Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1

Gallagher,Anna-Rachel Ernie L Esquivel; Tiffany S Briere; Xin Tian; Michihiro Mitobe; Luis F Menezes; Glen S Markowitz; Dhanpat Jain; Luiz F Onuchic; Stefan Somlo

American Journal of Pathology New York v. 172, n. 2, p. 417-429, 2011

New York 2008

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1
Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1

Gallagher,Anna-Rachel Ernie L Esquivel; Tiffany S Briere; Xin Tian; Michihiro Mitobe; Luis F Menezes; Glen S Markowitz; Dhanpat Jain; Luiz F Onuchic; Stefan Somlo

American Journal of Pathology New York v. 172, n. 2, p. 417-429, 2011

New York 2008

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Mostrar Somente

  1. Recursos Online (2)

Data de Publicação 

De até
Refinar

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Somlo, S
  2. Tian, X
  3. Jain, D
  4. Esquivel, E
  5. Markowitz, G

Neste Assunto:

  1. Rim (Patologia)
  2. Fibrose Cística
  3. Mutação Genética
  4. Doenças Hereditárias (Genética)
  5. Modelos Animais

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.