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Refinado por: autor: Mendonça, B remover assunto: Síndrome De Kallmann remover
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Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia
Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia

Ericka B. Trarbach Elaine M. F Costa; Beatriz R Versiani; Margaret Castro; Maria T. M Baptista; Heraldo M Garmes; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (88. 2006 Massachusetts)

Program & Abstracts Massachusetts, 2006

Massachusetts 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

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Prevalence of mutations in gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRH) gene in brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism and no olfaction
Prevalence of mutations in gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRH) gene in brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism and no olfaction
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Prevalence of mutations in gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRH) gene in brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism and no olfaction

Elaine F. Costa Ana Claudia Latronico; Ivo P Arnhold; Berenice B Mendonça; The Endocrine Society's Annual Meeting (87. 2005 San Diego)

Program and Abstracts San Diego, 2005

San Diego 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 353 2005 )(Acessar)

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Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann

A. P. S. Abreu E. B Trarbach; M Castro; E. M. F Costa; B. R Versiani; M. T. M Baptista; H. M Garmes; B. B Mendonça; A. C Latronico; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo (7. 2007 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 51, n. 3, supl. 1, p. S112, 04.004, 2007

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 430 2007 )(Acessar)

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Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism
Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism

E. B. Trarbach M. G Teles; E. M. F Costa; A. P Abreu; B. B Mendonça; M Castro; G Guerra; H. M Garmes; M. T. M Baptista; Ana Claudia X Latronico; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S793, res. OP-095, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

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Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome

Ana Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008

Philadelphia 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar)

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Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome

Ana Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008

Philadelphia 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar)

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