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1
Molecular Diagnostics
Molecular Diagnostics
Molecular Diagnostics
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular Diagnostics

George Patrinos Wilhelm Ansorge; George P Patrinos

Academic Press 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Microrrearranjos cromossômicos em síndromes craniofaciais complexas
Microrrearranjos cromossômicos em síndromes craniofaciais complexas
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Microrrearranjos cromossômicos em síndromes craniofaciais complexas

Souza, Rosana Maria Candido De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais 2019-08-30

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Molecular genetics and personalized medicine
Molecular genetics and personalized medicine
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular genetics and personalized medicine

D. Hunter Best; Jeffrey J Swensen

New York Humana Press c2012

Localização: CQ - Conjunto das Químicas    (573.21 M718 )(Acessar)

4
A comprehensive review of genetics and genetic testing in azoospermia
A comprehensive review of genetics and genetic testing in azoospermia
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A comprehensive review of genetics and genetic testing in azoospermia

Hamada, Alaa J.; Esteves, Sandro C.; Agarwal, Ashok

Clinics; v. 68 n. spe (2013); 39-60

Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo 2013-01-01

Acesso online

5
A multi-institutional experience in vascular Ehlers-Danlos syndrome diagnosis
A multi-institutional experience in vascular Ehlers-Danlos syndrome diagnosis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A multi-institutional experience in vascular Ehlers-Danlos syndrome diagnosis

Sherene Shalhub Peter H Byers; Kelli L Hicks; Dawn M Coleman; Frank M Davis; Giovanni De Caridi; K. Nicole Weaver; Erin M Miller; Marc L Schermerhorn; Katie Shean; Maurício Serra Ribeiro

Journal of Vascular Surgery Philadelphia v. 71, n. 1, p. 149-157, 2020

Philadelphia 2020

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 3125413 Acervo Digital )(Acessar)

6
Relação entre a dignidade da pessoa com deficiência e o valor de embriões humanos; The relation between the dignity of the disabled person and the value of human embryos
Relação entre a dignidade da pessoa com deficiência e o valor de embriões humanos; The relation between the dignity of the disabled person and the value of human embryos
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Relação entre a dignidade da pessoa com deficiência e o valor de embriões humanos; The relation between the dignity of the disabled person and the value of human embryos

Sanches, Mário Antônio; Silva, Daiane Priscila Simão; Oliveira, Houda Izabela De

Revista de Direito Sanitário; v. 20 n. 2 (2020); 134-154

Universidade de São Paulo. Núcleo de Pesquisa em Direito Sanitário. Centro de Estudos e Pesquisas de Direito Sanitário 2020-05-12

Acesso online

7
Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency as a cause of fatal 5-Fluorouracil toxicity
Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency as a cause of fatal 5-Fluorouracil toxicity
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency as a cause of fatal 5-Fluorouracil toxicity

Fidai, Shiraz S.; Sharma, Aarti E.; Johnson, Daniel N.; Segal, Jeremy P.; Lastra, Ricardo R.

Autopsy and Case Reports; Vol. 8 Núm. 4 (2018); e2018049

Universidade de São Paulo. Hospital Universitário 2018-12-12

Acesso online

8
Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array
Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array

Zanardo, Evelin Aline

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-08-05

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
Estudo de análise genotípica e sua associação com características fenotípicas em pacientes com síndrome do QT longo e síndrome de Brugada
Estudo de análise genotípica e sua associação com características fenotípicas em pacientes com síndrome do QT longo e síndrome de Brugada
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de análise genotípica e sua associação com características fenotípicas em pacientes com síndrome do QT longo e síndrome de Brugada

Fernandes, Luciana Sacilotto

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-07-12

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10
Comparing alternative methods for holding virgin honey bee queens for one week in mailing cages before mating
Comparing alternative methods for holding virgin honey bee queens for one week in mailing cages before mating
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Comparing alternative methods for holding virgin honey bee queens for one week in mailing cages before mating

Gianluigi Bigio Christoph Grüter; Francis L. W Ratnieks

PLOS ONE San Francisco v. 7, n. 11, art. e50150, p. 1-5, 2012

San Francisco 2012

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (pcd 3048915 Acervo Digital )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Kulikowski, L
  2. Costa, A
  3. Souza, R
  4. Fernandes, S
  5. Goissis, M

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Humans
  4. Genetic Testing
  5. Female

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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