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1
Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss
Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss

Rosenberg, C. ; Freitas, É. L. ; Uehara, D. T. ; Auricchio, M. T. B. M. ; Costa, S. S. ; Oiticica, J. ; Silva, A. G. ; Krepischi, A. C. ; Mingroni-Netto, R. C.

Clinical genetics, 2016-04, Vol.89 (4), p.473-477 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

Texto completo disponível

Citações Citado por
2
Principais causas geneticas do retardo mental e sua prevencao
Principais causas geneticas do retardo mental e sua prevencao
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Artigo de Jornal 		Adicionar ao Meu Espaço

Principais causas geneticas do retardo mental e sua prevencao

Regina Célia Mingroni-Netto

Sao Paulo p.1, 01 jul. 1995 Jornal da Associacao Brasileira de Distrofia Muscular

São Paulo 1995

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3
Pesquisa revela origens das comunidades de descendentes de escravos do Vale do Ribeira
Pesquisa revela origens das comunidades de descendentes de escravos do Vale do Ribeira
Material Type:
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Pesquisa revela origens das comunidades de descendentes de escravos do Vale do Ribeira

Regina Célia Mingroni-Netto

São Paulo 2004

Acesso online

4
Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias
Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias
Material Type:
Artigo na Web 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo em comunidades de quilombos envolve também doenças hereditárias

Regina Celia Mingroni Netto

São Paulo 2004

Acesso online

5
Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown
Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown

Batissoco, A C ; Lezirovitz, K ; Zanatta, D B ; Hemza, C R M L ; Vasques, L R ; Strauss, B E ; Mingroni-Netto, R C ; Haddad, L A ; Bento, R F ; Oiticica, J

Brazilian journal of medical and biological research, 2021-01, Vol.54 (7), p.e10579-e10579 [Periódico revisado por pares]

Brazil: Associacao Brasileira de Divulgacao Cientifica (ABDC)

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6
NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss

Salazar-Silva, R ; Dantas, Vitor Lima Goes ; Alves, Leandro Ucela ; Batissoco, Ana Carla ; Oiticica, Jeanne ; Lawrence, Elizabeth A ; Kawafi, Abdelwahab ; Yang, Yushi ; Nicastro, Fernanda Stávale ; Novaes, Beatriz Caiuby ; Hammond, Chrissy ; Kague, Erika ; Mingroni-Netto, R C

Human molecular genetics, 2021-01, Vol.29 (22), p.3691-3705 [Periódico revisado por pares]

England: Oxford University Press

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Citações Citado por
7
Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss

Salazar-Silva, R ; Dantas, Vitor Lima Goes ; Alves, Leandro Ucela ; Batissoco, Ana Carla ; Oiticica, Jeanne ; Lawrence, Elizabeth A ; Kawafi, Abdelwahab ; Yang, Yushi ; Nicastro, Fernanda Stávale ; Novaes, Beatriz Caiuby ; Hammond, Chrissy ; Kague, Erika ; Mingroni-Netto, R C

Human molecular genetics, 2021-12, Vol.31 (1), p.156-156 [Periódico revisado por pares]

England: Oxford University Press

Texto completo disponível

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8
A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21
A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21

Lezirovitz, K ; Braga, MCC ; Thiele-Aguiar, RS ; Auricchio, MTBM ; Pearson, PL ; Otto, PA ; Mingroni-Netto, RC

Clinical genetics, 2009-05, Vol.75 (5), p.490-493 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

Texto completo disponível

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9
Multilocus Family-Based Association Analysis of Seven Candidate Polymorphisms with Essential Hypertension in an African-Derived Semi-Isolated Brazilian Population
Multilocus Family-Based Association Analysis of Seven Candidate Polymorphisms with Essential Hypertension in an African-Derived Semi-Isolated Brazilian Population
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Multilocus Family-Based Association Analysis of Seven Candidate Polymorphisms with Essential Hypertension in an African-Derived Semi-Isolated Brazilian Population

Kimura, L. ; Angeli, C. B. ; Auricchio, M. T. B. M. ; Fernandes, G. R. ; Pereira, A. C. ; Vicente, J. P. ; Pereira, T. V. ; Mingroni-Netto, R. C. Domenech, Monica

International Journal of Hypertension, 2012-01, Vol.2012, p.859219-8 [Periódico revisado por pares]

United States: Hindawi Limiteds

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10
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

Catelani, ALPM ; Krepischi, ACV ; Kim, CA ; Kok, F ; Otto, PA ; Auricchio, MTBM ; Mazzeu, JF ; Uehara, DT ; Costa, SS ; Knijnenburg, J ; Tabith Jr, A ; Vianna-Morgante, AM ; Mingroni-Netto, RC ; Rosenberg, C

Clinical genetics, 2009-11, Vol.76 (5), p.458-464 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

Texto completo disponível

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  1. Mingroni-Netto, R
  2. Otto, P
  3. Vianna-Morgante, A
  4. Auricchio, M
  5. Lezirovitz, K

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Humans
  4. Genetics & Heredity
  5. Female

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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