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Genótipo e fenótipo de pacientes latino-americanos com deficiência de CD40L e novos mecanismos imunopatológicos associados à doença
Genótipo e fenótipo de pacientes latino-americanos com deficiência de CD40L e novos mecanismos imunopatológicos associados à doença
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Genótipo e fenótipo de pacientes latino-americanos com deficiência de CD40L e novos mecanismos imunopatológicos associados à doença

França, Tábata Takahashi

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas 2021-10-08

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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A novel de novo mutation in the CD40 ligand gene in a patient with a mild X-linked hyper-IgM phenotype initially diagnosed as CVID New Aspects of Old Diseases new aspects of old diseases
A novel de novo mutation in the CD40 ligand gene in a patient with a mild X-linked hyper-IgM phenotype initially diagnosed as CVID New Aspects of Old Diseases new aspects of old diseases
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A novel de novo mutation in the CD40 ligand gene in a patient with a mild X-linked hyper-IgM phenotype initially diagnosed as CVID New Aspects of Old Diseases new aspects of old diseases

Tábata Takahashi França Luiz F. B Leite; Christiane G Lambert; Tiago A Maximo; Nuria Bengala Zurro; Wilma Carvalho Neves Forte; Antonio Condino-Neto

Frontiers in Pediatrics Lausanne v. 6, art. 130, 8 p., May 2018

Lausanne 2018

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2018 )(Acessar)

3
Chemical chaperones reverse early suppression of regulatory circuits during unfolded protein response in B cells from common variable immunodeficiency patients
Chemical chaperones reverse early suppression of regulatory circuits during unfolded protein response in B cells from common variable immunodeficiency patients
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Chemical chaperones reverse early suppression of regulatory circuits during unfolded protein response in B cells from common variable immunodeficiency patients

Darshak Bhatt Razvan Costin Stan; Raffaele Pinhata; Marina Tuan Machado; S Maity; C. Cunningham Rundles; C Vogel; Maristela Martins de Camargo

Clinical and Experimental Immunology Chichester v. 0, p. 1-15, 2020

Chichester 2020

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2020 )(Acessar)

4
Flow cytometry contributions for the diagnosis and immunopathological characterization of primary immunodeficiency diseases with immune dysregulation
Flow cytometry contributions for the diagnosis and immunopathological characterization of primary immunodeficiency diseases with immune dysregulation
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Flow cytometry contributions for the diagnosis and immunopathological characterization of primary immunodeficiency diseases with immune dysregulation

Otavio Cabral Marques Lena Friederike Schimke; Edgar Borges de Oliveira Junior; Nadia El Khawanky; Rodrigo Nalio Ramos; Basel K Al-Ramadi; Gesmar Rodrigues Silva Segundo; Hans D Ochs; Antonio Condino Neto

Frontiers in Immunology Lausanne v.10, art. 2742, 23 p., 2019

Lausanne 2019

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2019 )(Acessar)

5
Primary immunodeficiencies in a mesoregion of São Paulo, Brazil epidemiologic, clinical, and geospatial Approach
Primary immunodeficiencies in a mesoregion of São Paulo, Brazil epidemiologic, clinical, and geospatial Approach
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Primary immunodeficiencies in a mesoregion of São Paulo, Brazil epidemiologic, clinical, and geospatial Approach

Denise Helena Boton Pereira Lívia Souza Primo; Giovana Pelizari; Edilson Flores; Dewton de Moraes Vasconcelos; Antonio Condino Neto; Luiz Euribel Prestes Carneiro

Frontiers in Immunology Lausanne v. 11, art. 862, 11 p., 2020

Lausanne 2020

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6
X-linked agammaglobulinemia (XLA) phenotype, diagnosis, and therapeutic challenges around the world
X-linked agammaglobulinemia (XLA) phenotype, diagnosis, and therapeutic challenges around the world
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X-linked agammaglobulinemia (XLA) phenotype, diagnosis, and therapeutic challenges around the world

Zeinab A. El-Sayed Irina Abramova; Juan Carlos Aldave; Waleed Al-Herz; Liliana Bezrodnik; Rachida Boukari; Ahmed Aziz Bousfilha; Caterina Cancrini; Ghassan Dbaibo; Beata Derfalvi; Figen Dogu; J. Davi M Edgar; Brian Eley; Rasha Hasan El-Owaidy; Sara Elva Espinosa-Padilla; Nermeen Galal; Filomeen Haerynck; Rima Hanna-Wakim; Elham Hossny; Aydan Ikinciogullari; Ebtihal Kamal; Hirokaku Kanegane; Nadia Kechout; Yu Lung Lau; Tomohiro Morio; Viviana Moschese; João Farela Neves; Monia Quederni; Roberto Paganelli; Kenneth Paris; Claudia Pignata; Alessandro Plebani; Farah Naz Qamar; Sonia Qureshi; Nita Radhakrishnan; Nima Rezaei; Nelson Rosario; John Routes; Berta Sanchez; Anna Sediva; Mikko Risto Juhana Seppanen; Edith Gonzalez Serrano; Anna Shcherbina; Surjit Singh; Sangeetha Siniah; Guiseppe Spadaro; Mimi Tang; Ana Maria Vinet; Alla Volokha; Kathleen E Sullivan; Antonio Condino Neto

World Allergy Organization Journal Amsterdam v. 12, Art. 100018, 9 p., 2019

Amsterdam 2019

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2019 )(Acessar)

7
Inherited GATA2 deficiency is dominant by haploinsufficiency and displays incomplete clinical penetrance
Inherited GATA2 deficiency is dominant by haploinsufficiency and displays incomplete clinical penetrance
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Inherited GATA2 deficiency is dominant by haploinsufficiency and displays incomplete clinical penetrance

Carmen Oleaga Quintas Edgar Borges de Oliveira Júnior; Jérémie Rosain; Franck Rapaport; Caroline Deswarte; Antoine Guérin; Sairaj Munavar Sajjath; Yu Jerry Zhou; Stéphane Marot; Claire Lozano; Lidia Branco; Nuria Fernández Hidalgo; Dukhee Betty Lew; Anne Sophiehttps Brunel; Caroline Thomas; Elise Launay; Andrés Augusto Arias; Alexis Cuffel; Vanesa Cunill Monjo; Anna-Lena Neehus; Laura Marques; Manon Roynard; Marcela Moncada Vélez; Bengü Gerçeker; Roger Colobran; Marie-Gabrielle Vigué; Gabriela Lopez Herrera; Laura Berron Ruiz; Nora Hilda Segura Méndez; Patricia O’Farrill Romanillos; Tom Le Voyer; Anne Puel; Christine Bellanné Chantelot; Kacy A Ramirez; Lazaro Lorenzo Diaz; Noé Ramirez Alejo; Rebeca Pérez de Diego; Antonio Condino Neto; Fethi Mellouli; Carlos Rodriguez Gallego; Torsten Witte; José Franco Restrepo; Mariana Jobim; Stéphanie Boisson Dupuis; Eric Jeziorski; Claire Fieschi; Guillaume Vogt; Jean Donadieu; Marlène Pasquet; Julia Vasconcelos; Fatma Omur Ardeniz; Mónica Martínez Gallo; Regis A Campos; Luiz Fernando Jobim; Rubén Martínez Barricarte; Kang Liu; Aurélie Cobat; Laurent Abel; Jean-Laurent Casanova; Jacinta Bustamante

Journal of Clinical Immunology New York 19 p., 2021

New York 2021

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8
The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS)
The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The first Iranian cohort of pediatric patients with activated phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) syndrome (APDS)

Saba Fekrvand Samaneh Delavaria; Zahra Chavoshzadehbb; Roya Sherkat; Seyed Alireza Mahadavianian; Mahnaz Sadeghi Shabestarie; Gholamreza Azizif; Mohammad Taghi Arzanian; Bibi Shahin Shamsian; Shabnam Eskandarzadeh; Narges Eslami; William Rae; Javad Mohammadik; Hassan Abolhassani; Reza Yazdani; Asghar Aghamohammadi; Antonio Condino Neto

Immunological Investigations Philadelphia 16 p., 2021

Philadelphia 2021

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9
Classificação de pacientes com imunodeficiência comum variável através da identificação de subtipos de linfócitos B
Classificação de pacientes com imunodeficiência comum variável através da identificação de subtipos de linfócitos B
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Classificação de pacientes com imunodeficiência comum variável através da identificação de subtipos de linfócitos B

Pedreschi, Maíra

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2011-07-01

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Condino-Neto, A
  2. França, T
  3. Marques, O
  4. Abel, L
  5. Arzanian, M

Neste Assunto:

  1. Imunodeficiência De Variável Comum
  2. Imunogenética
  3. Imunologia
  4. Mutação Genética
  5. Genótipos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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