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Estudo dos genes PTPN11 e KRAS em pacientes afetados pela síndrome de Noonan e pelas síndromes Noonan-like
Estudo dos genes PTPN11 e KRAS em pacientes afetados pela síndrome de Noonan e pelas síndromes Noonan-like
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo dos genes PTPN11 e KRAS em pacientes afetados pela síndrome de Noonan e pelas síndromes Noonan-like

Brasil, Amanda Salem

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2009-12-08

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Análise da presença de mutações na sequência de nucleotídeos do domínio homo B do gene da endoprotease furina
Análise da presença de mutações na sequência de nucleotídeos do domínio homo B do gene da endoprotease furina
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise da presença de mutações na sequência de nucleotídeos do domínio homo B do gene da endoprotease furina

Moraes, Flávia Masson De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2016-07-21

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular
Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular

Moraes, Beatriz Caroline De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2020-09-10

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Mutação e cromossomos
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutação e cromossomos

Álvaro de Faria

Rio de Janeiro Avenir Editora 1978

Localização: IEB - Inst. Estudos Brasileiros  CAIO PRADO JÚNIOR  (CP 1051 )(Acessar)

5
Manifestações neurológicas na doença de Wilson: estudo clínico e correlações genotípicas
Manifestações neurológicas na doença de Wilson: estudo clínico e correlações genotípicas
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Manifestações neurológicas na doença de Wilson: estudo clínico e correlações genotípicas

Machado, Alexandre Aluizio Costa

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2008-11-05

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

6
Mutação pontual do códon 249 do TP53 no carcinoma hepatocelular
Mutação pontual do códon 249 do TP53 no carcinoma hepatocelular
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutação pontual do códon 249 do TP53 no carcinoma hepatocelular

Nogueira, Jeronimo De Alencar

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2008-02-01

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
Dinâmica de modelos de genética de populações com recombinação.
Dinâmica de modelos de genética de populações com recombinação.
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Dinâmica de modelos de genética de populações com recombinação.

Botelho, Daniela Favarão

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Física de São Carlos 2003-03-20

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
Mutation the history of an idea from Darwin to genomics
Mutation the history of an idea from Darwin to genomics
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutation the history of an idea from Darwin to genomics

Elof Axel Carlson

New York Cold Spring Harbor Laboratory 2011

Localização: IB - Instituto de Biociências    (QH380 C284m )(Acessar)

9
Caracterização bioquímica e farmacológica de receptores AT1 de angiotensina II contendo mutações relacionadas à fibrilação atrial em humanos
Caracterização bioquímica e farmacológica de receptores AT1 de angiotensina II contendo mutações relacionadas à fibrilação atrial em humanos
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização bioquímica e farmacológica de receptores AT1 de angiotensina II contendo mutações relacionadas à fibrilação atrial em humanos

Simões, Sarah Capelupe

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2015-07-29

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico
Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico

Loureiro, Vanessa Correia

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2007-03-06

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Pinho, J
  2. Jorge, A
  3. Bertola, D
  4. Mori, C
  5. Onuchic, L

Neste Assunto:

  1. Mutation
  2. Mutação
  3. Mutação
  4. Science & Technology
  5. Life Sciences & Biomedicine

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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