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1
Genome-wide DNA mutations in Arabidopsis plants after multigenerational exposure to high temperatures
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Artigo
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Genome-wide DNA mutations in Arabidopsis plants after multigenerational exposure to high temperatures

Lu, Zhaogeng ; Cui, Jiawen ; Wang, Li ; Teng, Nianjun ; Zhang, Shoudong ; Lam, Hon-Ming ; Zhu, Yingfang ; Xiao, Siwei ; Ke, Wensi ; Lin, Jinxing ; Xu, Chenwu ; Jin, Biao

Genome Biology, 2021-05, Vol.22 (1), p.160-160, Article 160 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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2
JAK2 V617F mutation negative erythrocytosis (or how to more simply perform diagnosis and treat a patient with increased hematocrit)
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JAK2 V617F mutation negative erythrocytosis (or how to more simply perform diagnosis and treat a patient with increased hematocrit)

Zito, Luca ; Torchio, Roberto ; Bannout, Kassem ; Ulisciani, Stefano ; Guglielmo, Marco ; Ciacco, CLAUDIO ; Lodico, Donatella

Multidisciplinary respiratory medicine, 2019-12, Vol.6 [Periódico revisado por pares]

Pavia: PAGEPress Publications

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3
42/w mit auffälligem Befund in der rechten Brust
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42/w mit auffälligem Befund in der rechten Brust

Rhiem, K ; Schmutzler, R. K

Gynäkologie (Heidelberg, Germany), 2020-10, Vol.53, p.106-110 [Periódico revisado por pares]

Heidelberg: Springer Nature B.V

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4
Molecular epidemiology and diagnostics of KRAS mutations in human cancer
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Artigo
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Molecular epidemiology and diagnostics of KRAS mutations in human cancer

Timar, Jozsef ; Kashofer, Karl

Cancer and metastasis reviews, 2020-12, Vol.39 (4), p.1029-1038 [Periódico revisado por pares]

New York: Springer US

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5
Repeat-induced point mutation in Neurospora crassa causes the highest known mutation rate and mutational burden of any cellular life
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Repeat-induced point mutation in Neurospora crassa causes the highest known mutation rate and mutational burden of any cellular life

Wang, Long ; Sun, Yingying ; Sun, Xiaoguang ; Yu, Luyao ; Xue, Lan ; He, Zhen ; Huang, Ju ; Tian, Dacheng ; Hurst, Laurence D ; Yang, Sihai

Genome Biology, 2020-06, Vol.21 (1), p.142-142, Article 142 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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6
Clinical features of genetically characterized types of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a systematic review of qualitative evidence
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Artigo
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Clinical features of genetically characterized types of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a systematic review of qualitative evidence

Bork, Konrad ; Machnig, Thomas ; Wulff, Karin ; Witzke, Guenther ; Prusty, Subhransu ; Hardt, Jochen

Orphanet journal of rare diseases, 2020-10, Vol.15 (1), p.1-289, Article 289 [Periódico revisado por pares]

London: BioMed Central

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7
Sulfadoxine-pyrimethamine parasitological efficacy against Plasmodium falciparum among pregnant women and molecular markers of resistance in Zambia: an observational cohort study
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Artigo
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Sulfadoxine-pyrimethamine parasitological efficacy against Plasmodium falciparum among pregnant women and molecular markers of resistance in Zambia: an observational cohort study

Chaponda, Enesia Banda ; Mharakurwa, Sungano ; Michelo, Charles ; Bruce, Jane ; Chandramoha, Daniel ; Matthew Chico, R

Malaria journal, 2021-01, Vol.20 (1), p.61-61, Article 61 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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8
Mechanisms of viral mutation
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Artigo
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Mechanisms of viral mutation

Sanjuán, Rafael ; Domingo-Calap, Pilar

Cellular and Molecular Life Sciences, 2016-12, Vol.73 (23), p.4433-4448 [Periódico revisado por pares]

Cham: Springer International Publishing

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9
Frequency and spectrum of PIK3CA somatic mutations in breast cancer
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Frequency and spectrum of PIK3CA somatic mutations in breast cancer

Martínez-Sáez, Olga ; Chic, Nuria ; Pascual, Tomás ; Adamo, Barbara ; Vidal, Maria ; González-Farré, Blanca ; Sanfeliu, Esther ; Schettini, Francesco ; Conte, Benedetta ; Brasó-Maristany, Fara ; Rodríguez, Adela ; Martínez, Débora ; Galván, Patricia ; Rodríguez, Ana Belén ; Martinez, Antonio ; Muñoz, Montserrat ; Prat, Aleix

Breast cancer research : BCR, 2020-05, Vol.22 (1), p.45-45, Article 45 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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10
CRISPR-induced exon skipping is dependent on premature termination codon mutations
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CRISPR-induced exon skipping is dependent on premature termination codon mutations

Sui, Tingting ; Song, Yuning ; Liu, Zhiquan ; Chen, Mao ; Deng, Jichao ; Xu, Yuanyuan ; Lai, Liangxue ; Li, Zhanjun

Genome Biology, 2018-10, Vol.19 (1), p.164-164, Article 164 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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