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1
Diseases associated with genomic imprinting alterations in a clinical genetic service
Diseases associated with genomic imprinting alterations in a clinical genetic service
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diseases associated with genomic imprinting alterations in a clinical genetic service

K. B. Salomão Jair Huber; M. P Conrado; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (57. 2011 Águas de Lindóia)

Resumos Águas de Lindóia, 2011

Águas de Lindóia SBG 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2273972 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

2
Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome
Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome

Adriano Bonaldi Juliana Forte Mazzeu; Silvia Souza da Costa; Rachel Sayuri Honjo; Débora Romeo Bertola; Lilian Maria José Albano; Isabel M Furquim; Chong A Kim; Angela M Vianna-Morgante

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken v. 155, n. 10, p. 2479-2483, Oct. 2011

Hoboken 2011

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

3
A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure
A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure

Monica M. Franca Mariana F. A Funari; Antonio M Lerario; Mirian Y Nishi; Carmen C Pita; Eveline G. P Fontenele; Berenice Bilharinho de Mendonça

Endocrine v. 58, n. 3, p. 442-447, 2017

New York 2017

Localização: FM - Fac. Medicina    (OPI 24178 2017 )(Acessar)

4
Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells
Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells

Ishiy, Felipe Augusto André

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2016-11-25

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Degeneração e regeneração muscular em modelos murinos com deficiência de disferlina
Degeneração e regeneração muscular em modelos murinos com deficiência de disferlina
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Degeneração e regeneração muscular em modelos murinos com deficiência de disferlina

Ishiba, Renata

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2017-04-07

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

6
Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome
Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome

Adriano Bonaldi Juliana Forte Mazzeu; Silvia Souza da Costa; Rachel Sayuri Honjo; Débora Romeo Bertola; Lilian Maria José Albano; Isabel M Furquim; Chong A Kim; Angela Maria Vianna-Morgante

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken v. 155, n. 10, p. 2479-2483, Oct. 2011

Hoboken 2011

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

7
Differential expression of genes involved in the degeneration and regeneration pathways in mouse models for muscular dystrophies
Differential expression of genes involved in the degeneration and regeneration pathways in mouse models for muscular dystrophies
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Differential expression of genes involved in the degeneration and regeneration pathways in mouse models for muscular dystrophies

P C G Onofre-Oliveira A. L. F Santos; P. M Martins; Danielle Ayub-Guerrieri; Mariz Vainzof

Neuromolecular Medicine Totowa v. 14, n. 1, p. 74-83, Mar. 2012

Totowa 2012

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8
Germline mutation analysis of Tpit in Poodle dogs with ACTH-dependent hyperadrenocorticism
Germline mutation analysis of Tpit in Poodle dogs with ACTH-dependent hyperadrenocorticism
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Germline mutation analysis of Tpit in Poodle dogs with ACTH-dependent hyperadrenocorticism

V. De Marco L. R Carvalho; A. E. C Billerbeck; B. B Mendonça

Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia Belo Horizonte v. 64, n. 4, p. 853-859, 2012

Belo Horizonte 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 407 2012 )(Acessar)

9
Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown
Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown

A.C Batissoco K Lezirovitz; D. B Zanatta; C. R. M. L Hemza; L. R Vasques; B. E Strauss; Regina Celia Mingroni Netto; Luciana Amaral Haddad; R. F Bento; J Oiticica

Brazilian Journal of Medical and Biological Research Ribeirao Preto v. 54, n. 7, e10579, 2021

Ribeirao Preto 2021

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10
Transcriptomics in health and disease
Transcriptomics in health and disease
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Transcriptomics in health and disease

Geraldo Aleixo da Silva Passos Junior

Cham Springer 2022

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 3072776 Acervo Digital )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Vainzof, M
  2. Vianna-Morgante, A
  3. Honjo, R
  4. Mendonça, B
  5. Santos, A

Neste Assunto:

  1. Doenças Genéticas
  2. Modelos Animais
  3. Distrofia Muscular
  4. Mutação Genética
  5. Fenótipos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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