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1
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP

K. T. Abe Maria Rita Passos-Bueno; Rita de Cássia M Pavanello; L Callia; A Oliveira; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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2
Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo relato de caso
Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo relato de caso
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo relato de caso

L. G. Alonso G. M Orabona; D A Gaspar; Rita de Cássia M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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3
Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo
Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo

E. S. Moreira G. M Orabona; V Takahashi; E Vadasz; L. M Biason; R Rosenberg; C. A Araújo; K Abe; Angela Maria Vianna-Morgante; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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4
Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT)
Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Evidence for association of the BCL3 gene in 98 Brazilian nonsyndromic clefting patients using the transmission disequilibrium test (TDT)

D A Gaspar Rita de Cássia M Pavanello; B C Araujo; Márcia André; Silvio Steman; Sergio Russo Matioli; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (51. 2001 San Diego)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, suppl., p. 574, oct. 2001

Chicago 2001

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5
DNA predictive tests do medical students want to be tested?
DNA predictive tests do medical students want to be tested?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

DNA predictive tests do medical students want to be tested?

Mayana Zatz Sabine Eggers; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (1998 Chicago)

The American Journal of Human Genetics Chicago v. 63, n. 4 supl., p. A206 res. 1183, 1998

Chicago 1998

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6
Síndrome Aurículo-condilar relato de caso
Síndrome Aurículo-condilar relato de caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome Aurículo-condilar relato de caso

F. Poemer Alessandra Splendore; C Masotti; R. S Freitas; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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7
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype

Kikue Terada Abe Maria Rita Passos-Bueno; Rita de Cássia M Pavanello; A. M. M Lino; M. T. A Hirata; M.W Brotto; P. E Marchiori; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (7. 2002 Rotterdam)

Neuromuscular Disorders v. 12, n. 7-8, p. 762-763, oct. 2002

Oxford 2002

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8
Duchenne muscular dystrophy screening based on delayed onset of ambulation
Duchenne muscular dystrophy screening based on delayed onset of ambulation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Duchenne muscular dystrophy screening based on delayed onset of ambulation

Maria Rita Passos-Bueno A B Brandao; E Rabbi-Bortolini; Mayana Zatz; Simposio Internacional de Selecao de Erros Inatos do Metabolismo (1988 São Paulo)

Resumos São Paulo : Apae, 1988

São Paulo Apae 1988

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9
Estimativa da frequência de distrofia muscular de Duchenne (DMD) com herança autossômica recessiva
Estimativa da frequência de distrofia muscular de Duchenne (DMD) com herança autossômica recessiva
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estimativa da frequência de distrofia muscular de Duchenne (DMD) com herança autossômica recessiva

M Zatz Maria Rita Passos-Bueno; D Rapaport; Reunião Anual da SBPC (41. 1989 Fortaleza)

v.41, n.7 supl., p.754, jul. 1989 Ciencia e Cultura

1989

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10
Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions
Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions

Fernanda Sarquis Jehee D Johnson; L Alonso; K Abe; N Alonso; Hamilton Matushita; C Kim; S Cavalheiro; S. A Wall; A. O. M Wilkie; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (52. 2002 Baltimore)

Abstracts v. 71, n. 4, suppl., p. 514 res.2017, oct. 2002

Baltimore 2002

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Deste Autor:

  1. Passos-Bueno, M
  2. Zatz, M
  3. Bertola, D
  4. Bueno, M
  5. Kim, C

Neste Assunto:

  1. Doenças Genéticas
  2. Mutação Genética
  3. Distrofia Muscular
  4. Malformações
  5. Autismo

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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