Estudo colaborativo entre genética e patologia avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP
Daniela Ortolan L F Mazzucatto; Luis César Peres; João Monteiro de Pina Neto; CongressoBrasileirodeGenética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro deGenética Médica (1. 1998 Brasília)
Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998
Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade relato de um caso brasileiro
João Monteiro de Pina Neto G A Molfetta; CongressoBrasileirodeGenética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro deGenética Médica (1. 1998 Brasília)
Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998
Síndrome de Angelman com herança biparental relato de um caso com alteração cromossômica
G A Molfetta Adriana Piram; J R S Barreto; R F Fernandes; A Schinzel; João Monteiro de Pina Neto; CongressoBrasileirodeGenética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro deGenética Médica (1. 1998 Brasília)
Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998
Estudo citogenético de espermatozóides humanos em indivíduos normais através da técnica de fertilização in vitro heteróloga homem x hamster
W J M Paiva E M P Sartorelli; C Templado; João Monteiro de Pina Neto; CongressoBrasileirodeGenética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro deGenética Médica (1. 1998 Brasília)
Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998
Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia relato do segundo caso desta associação
A X Acosta Leila Maria Cardão Chimelli; Luis César Peres; João Monteiro de Pina Neto; CongressoBrasileirodeGenética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro deGenética Médica (1. 1998 Brasília)
Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998
Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase
A X Acosta W. A Silva Junior; M Marcucci; T M Carvalho; Marco Antônio Zago; CongressoBrasileirodeGenética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro deGenética Médica (1. 1998 Brasília)
Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998