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1
Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome
Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome

R. M. Zechi-Ceide Maria Leine Guion-Almeida; N. M Kokitsu-Nakata; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto)

Resumo Toronto, 2004

Toronto 2004

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2
Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada
Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise retrospectiva do histórico de alterações de linguagem em crianças com sequência de Robin isolada

Giovana Gomes de Souza Luciana Paula Maximino; Roseli Maria Zechi-Ceide; COFAB - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Profa Dra Luciana Paula Maximino" (29. 2022 Bauru)

Anais Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2023

Bauru Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo 2023

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3
Caracterização morfológica de arco zigomático, maxila e mandíbula em indivíduos com disostose mandibulofacial
Caracterização morfológica de arco zigomático, maxila e mandíbula em indivíduos com disostose mandibulofacial
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização morfológica de arco zigomático, maxila e mandíbula em indivíduos com disostose mandibulofacial

Moura, Priscila Padilha

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais 2016-11-11

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Imagem do corpo e o espelhamento de relacões entre o eu e outro em Síndrome de Treacher Collins
Imagem do corpo e o espelhamento de relacões entre o eu e outro em Síndrome de Treacher Collins
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Imagem do corpo e o espelhamento de relacões entre o eu e outro em Síndrome de Treacher Collins

Maia, Haggatta Luana

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais 2022-03-04

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Auriculo-condylar syndrome confirmation of wide intrafamilial clinical variability and mapping of the disease gene
Auriculo-condylar syndrome confirmation of wide intrafamilial clinical variability and mapping of the disease gene
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Auriculo-condylar syndrome confirmation of wide intrafamilial clinical variability and mapping of the disease gene

Maria Rita Passos-Bueno F Poerner; C Masotti; K Oliveira; Roseli Maria Zechi-Ceide; Maria Leine Guion-Almeida; Alessandra Splendore; R. S Freitas; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (55. 2005 Salt Lake City)

Poster Salt Lake City, 2005

Salt Lake City 2005

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6
Microrrearranjos cromossômicos em síndromes craniofaciais complexas
Microrrearranjos cromossômicos em síndromes craniofaciais complexas
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Microrrearranjos cromossômicos em síndromes craniofaciais complexas

Souza, Rosana Maria Candido De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais 2019-08-30

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
O serviço de genética clínica no HRAC/USP
O serviço de genética clínica no HRAC/USP
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

O serviço de genética clínica no HRAC/USP

Maria Leine Guion-Almeida Nancy Mizue Kokitsu Nakata; Roseli Maria Zechi-Ceide; Siulan Vendramini Paulovich Pittoli; Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais (37. 2003 Bauru)

Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003

Bauru Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo 2003

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8
Aspectos genéticos das malformações
Aspectos genéticos das malformações
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Aspectos genéticos das malformações

Maria Leine Guion-Almeida Nancy Mizue Kokitsu Nakata; Roseli Maria Zechi-Ceide; Siulan Vendramini Pailovich Pittoli; Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas (35. 2002 Bauru)

Anais Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais,Universidade de São Paulo, 2002

Bauru Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo 2002

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9
Mandibulofacial syndrome with growth amd mental retardation, microcephaly, ear anomalies with skin tags, and cleft palate in a mother and her son autosomal dominant or X-linked syndrome?
Mandibulofacial syndrome with growth amd mental retardation, microcephaly, ear anomalies with skin tags, and cleft palate in a mother and her son autosomal dominant or X-linked syndrome?
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mandibulofacial syndrome with growth amd mental retardation, microcephaly, ear anomalies with skin tags, and cleft palate in a mother and her son autosomal dominant or X-linked syndrome?

Maria Leine Guion-Almeida Siulan Vendramini-Pittoli; Maria Rita Passos-Bueno; Roseli Maria Zechi-Ceide

American Journal of Medical Genetics. Part A v. 149A, p. 2762-2764, 2009

Hoboken 2009

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10
Mandibulofacial syndrome with growth amd mental retardation, microcephaly, ear anomalies with skin tags, and cleft palate in a mother and her son autosomal dominant or X-linked syndrome?
Mandibulofacial syndrome with growth amd mental retardation, microcephaly, ear anomalies with skin tags, and cleft palate in a mother and her son autosomal dominant or X-linked syndrome?
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mandibulofacial syndrome with growth amd mental retardation, microcephaly, ear anomalies with skin tags, and cleft palate in a mother and her son autosomal dominant or X-linked syndrome?

Maria Leine Guion-Almeida Siulan Vendramini-Pittoli; Maria Rita Passos-Bueno; Roseli Maria Zechi-Ceide

American Journal of Medical Genetics. Part A v. 149A, p. 2762-2764, 2009

Hoboken 2009

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