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Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss
Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss

Vitor G. L Dantas Dantas1, Manmeet H Raval; Angela Ballesteros; Runjia Cui; Laura K Gunther; Guilherme L Yamamoto; Leandro Ucela Alves; André Silva Bueno; Karina Lezirovitz; Sulene Pirana; Beatriz C. A Mendes; Christopher M Yengo; Bechara Kachar; Regina Celia Mingroni Netto

Scientific Reports London v. 8, art. 8706, p. 1-15, June 2018

London 2018

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Deste Autor:

  1. Yengo, C
  2. Yamamoto, G
  3. Gunther, L
  4. Alves, L
  5. Cui, R

Neste Assunto:

  1. Genética Molecular
  2. Mutação Genética
  3. Genomas
  4. Genética Médica
  5. Perda Auditiva

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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