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1
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) in an inbred brazilian kindred associated with a mutation in the PROP-1 gene
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) in an inbred brazilian kindred associated with a mutation in the PROP-1 gene
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) in an inbred brazilian kindred associated with a mutation in the PROP-1 gene

C. R Nogueira Leah Sabacan; L. J Jameson; P Kopp; Geraldo Antônio Medeiros Neto; Congresso Sociedade Latinoamericana de Tireóide, VIII (1999 Paraná)

Paraná 1999

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1999 300 ) e outros locais(Acessar)

2
Genética molecular do hipotiroidismo congênito
Genética molecular do hipotiroidismo congênito
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genética molecular do hipotiroidismo congênito

Meyer Knobel Célia Regina Nogueira; Geraldo Medeiros Neto

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo São Paulo v. 45, n. 1, p. 24-31, fev. 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 )(Acessar)

3
Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana
Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana

Denise Perone Geraldo Antonio Medeiros Neto; Célia Regina Nogueira

2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (W4.DB8 SP.FM-2 P533av )(Acessar)

4
Genética molecular do hipotiroidismo congênito
Genética molecular do hipotiroidismo congênito
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genética molecular do hipotiroidismo congênito

Meyer Knobel Célia Regina Nogueira; Geraldo Medeiros Neto

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo São Paulo v. 45, n. 1, p. 24-31, fev. 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 )(Acessar)

5
Nodulo autonomo (adenoma toxico) associado a carcinoma folicular de tireoide polimorfismo no gen do receptor de TSH
Nodulo autonomo (adenoma toxico) associado a carcinoma folicular de tireoide polimorfismo no gen do receptor de TSH
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Nodulo autonomo (adenoma toxico) associado a carcinoma folicular de tireoide polimorfismo no gen do receptor de TSH

N. B. Figueiredo P. S Azevedo; R. C Montanari; Geraldo Antônio Medeiros Neto; C. R Nogueira; Congress of the Latin American Thyroid Society (9. 2001 Rio de Janeiro)

Rio de Janeiro Publicações Científicas 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 131 ) e outros locais(Acessar)

6
Nódulo autônomo (Adenoma tóxico) associado a carcinoma folicular de tireóide polimorfismo no gen do receptor de TSH
Nódulo autônomo (Adenoma tóxico) associado a carcinoma folicular de tireóide polimorfismo no gen do receptor de TSH
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Nódulo autônomo (Adenoma tóxico) associado a carcinoma folicular de tireóide polimorfismo no gen do receptor de TSH

N. B. Figueiredo P. S Azevedo; R. C Montanari; G. A Medeiros-Neto; C. R Nogueira; Congress Latin American Thyroid Society (9. 2001 Rio de Janeiro)

Endocrinologia e Metabologia v. 45, n. 2, supl. 1, p. S92, res. PO120, agosto 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

7
A busca do tratamento de doenças genéticas do sistema endócrino
A busca do tratamento de doenças genéticas do sistema endócrino
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

A busca do tratamento de doenças genéticas do sistema endócrino

Geraldo Antônio Medeiros Neto Daniel Gianella; Meyer knobel; Cecilia Luiza Simoes dos Santos; Celia Regina Nogueira; Cesar Hayashida; Neusa Maria Alves Abelin; Patricia Dahia; Marilza Ezabella; Isio Schulz

Landi, Francisco Romeu(*) Do Laboratório à Sociedade São Paulo : FAPESP

São Paulo FAPESP 1999

Localização: FM - Fac. Medicina    (Q180.56 D66 1999 ex.2 ) e outros locais(Acessar)

8
Absence of somatic mutation in TTF2 in ectopic thyroid
Absence of somatic mutation in TTF2 in ectopic thyroid
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of somatic mutation in TTF2 in ectopic thyroid

R. P. Mezalira D Perone; C. R Nogueira; K Meyer; Geraldo Antônio Medeiros Neto; I. G. S Rubio; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S88, res. 455, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

9
Combined pituitary hormone deficiency in an inbred brazilian kindred associated with a mutation in the PTOP-1 gene
Combined pituitary hormone deficiency in an inbred brazilian kindred associated with a mutation in the PTOP-1 gene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Combined pituitary hormone deficiency in an inbred brazilian kindred associated with a mutation in the PTOP-1 gene

Célia R. Nogueira Leah Sabacan; J. Larry Jameson; Geraldo Antônio Medeiros Neto; Peter Kopp

Molecular Genetics and Metabolism v. 67, p. 58-61, 1999

1999

Localização: FM - Fac. Medicina    (BC SEP9981 )(Acessar)

10
Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia
Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia

C. R. Nogueira P Kopp; J Rodrigues; G Medeiros-Neto; Merck European Thyroid Symposium (1998 Italy)

The thyroid and age New York p. 2, res. 332, 1998

New York 1998

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1998 255 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Nogueira, C
  2. Medeiros-Neto, G
  3. Kopp, P
  4. Knobel, M
  5. Perone, D

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Hipotireoidismo
  3. Mutação Genética
  4. Hipotireoidismo (Congênito)
  5. Crianças

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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