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Sex chromosome aneuploidies and fertility: 47,XXY, 47,XYY, 47,XXX and 45,X/47,XXX
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Sex chromosome aneuploidies and fertility: 47,XXY, 47,XYY, 47,XXX and 45,X/47,XXX

Rogol, Alan D

Endocrine Connections, 2023-08, Vol.12 (9), p.1-10 [Periódico revisado por pares]

England: Bioscientifica Ltd

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2
Early symptoms of autism spectrum disorder (ASD) in 1–8 year old children with sex chromosome trisomies (XXX, XXY, XYY), and the predictive value of joint attention
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Early symptoms of autism spectrum disorder (ASD) in 1–8 year old children with sex chromosome trisomies (XXX, XXY, XYY), and the predictive value of joint attention

Bouw, Nienke ; Swaab, Hanna ; Tartaglia, Nicole ; Wilson, Rebecca L. ; Van der velde, Kim ; van Rijn, Sophie

European child & adolescent psychiatry, 2023-11, Vol.32 (11), p.2323-2334 [Periódico revisado por pares]

Berlin/Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg

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3
A review of trisomy X (47,XXX)
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A review of trisomy X (47,XXX)

Tartaglia, Nicole R ; Howell, Susan ; Sutherland, Ashley ; Wilson, Rebecca ; Wilson, Lennie

Orphanet journal of rare diseases, 2010-05, Vol.5 (1), p.8-8, Article 8 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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4
Detection of 69,XXX karyotype in circulating trophoblasts using fluorescence in‐situ hybridization after enrichment using novel high‐throughput microfluidic platform
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Detection of 69,XXX karyotype in circulating trophoblasts using fluorescence in‐situ hybridization after enrichment using novel high‐throughput microfluidic platform

Sonek, J. ; Muller, R. ; Pfau, R. ; Buchanan, P.

Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2021-04, Vol.57 (4), p.650-651 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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5
Long-XXX: It's Real and in Your Head
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Long-XXX: It's Real and in Your Head

Samuels, Martin A.

The American journal of medicine, 2022-11, Vol.135 (11), p.1284-1285 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Inc

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6
Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report
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Artigo
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Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report

Liang, Dong ; Han, Minmin ; Xu, Linxin ; Ren, Yi ; Zhang, Yi ; Yin, Jianhong ; Yang, Jing ; Liu, Yunfeng

Medicine (Baltimore), 2022-10, Vol.101 (43), p.e31443-e31443 [Periódico revisado por pares]

United States: Lippincott Williams & Wilkins

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7
Tomáškovy dny 2021: XXX. konference mladých mikrobiologů
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Tomáškovy dny 2021: XXX. konference mladých mikrobiologů

Vacek, Lukáš ; Kleknerová, Dominika

Masaryk University Press 2021

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8
Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study
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Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study

Berglund, Agnethe ; Viuff, Mette Hansen ; Skakkebæk, Anne ; Chang, Simon ; Stochholm, Kirstine ; Gravholt, Claus Højbjerg

Orphanet journal of rare diseases, 2019-01, Vol.14 (1), p.16-16, Article 16 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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9
False‐negative trisomy 18 non‐invasive prenatal test result due to 48,XXX,+18 placental mosaicism
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False‐negative trisomy 18 non‐invasive prenatal test result due to 48,XXX,+18 placental mosaicism

Gao, Y. ; Stejskal, D. ; Jiang, F. ; Wang, W.

Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2014-04, Vol.43 (4), p.477-478 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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10
“Eyrsilfr drukkit, þat gerir bana”: The Earliest Old Norse Medical Book, AM 655 XXX 4to, and Its Context
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Artigo
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“Eyrsilfr drukkit, þat gerir bana”: The Earliest Old Norse Medical Book, AM 655 XXX 4to, and Its Context

Þorgeirsdóttir, Brynja

Gripla, 2023-01, Vol.34, p.207-240 [Periódico revisado por pares]

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