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1
Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética
Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética
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Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética

Alexander Augusto de Lima Jorge

Martins, Milton de Arruda; Carrilho, Flair José; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Castilho, Euclides Ayres de; Cerri, Giovanni Guido; Wen, Chao Lung; eds. Clínica médica: doenças endócrinas e matabólicas, doenças ósseas, doenças reumatólogicas Barueri: SP; Manole, 2009 7 v

Barueri Manole 2009

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM WB100 C572 2009 VOL.5 ) e outros locais(Acessar)

2
Emergency Radiology: The Requisites
Emergency Radiology: The Requisites
Emergency Radiology: The Requisites
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Emergency Radiology: The Requisites

Jorge A. Soto Brian C Lucey

Mosby 2009

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3
Baixa Estatura por Deficiência do Hormônio de Crescimento tratamento
Baixa Estatura por Deficiência do Hormônio de Crescimento tratamento
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa Estatura por Deficiência do Hormônio de Crescimento tratamento

Nuvarte Setian A. A. L Jorge

Jatene, Fábio Biscegli; Nobre, Moacyr Roberto Cuce (*); Bernardo, Wanderley Marques (*); coords. v. 4 Projeto Diretrizes São Paulo : AMB/CFM, 2006

São Paulo AMB/CFM 2006

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4
Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento diagnóstico
Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento diagnóstico
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento diagnóstico

A. A. L. Jorge Nuvarte Setian

Jatene, Fábio Biscegli; Nobre, Moacyr Roberto Cuce (*); Bernardo, Wanderley Marques (*); coords. v. 4 Projeto Diretrizes São Paulo : AMB/CFM, 2006

São Paulo AMB/CFM 2006

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5
Clinica medica
Clinica medica
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Clinica medica

A Lourenco Jorge

Rio de Janeiro S.N. 1936

Localização: FM - Fac. Medicina    (616.07 J768c 2.ed 1936 )(Acessar)

6
Sequenciamento paralelo em larga escala de genes alvo é uma ferramenta útil no diagnótico  etiológico de crianças nascidas pequenas para idade gestacional
Sequenciamento paralelo em larga escala de genes alvo é uma ferramenta útil no diagnótico  etiológico de crianças nascidas pequenas para idade gestacional
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Sequenciamento paralelo em larga escala de genes alvo é uma ferramenta útil no diagnótico  etiológico de crianças nascidas pequenas para idade gestacional

Freire, Bruna Lucheze

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2018-06-08

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7
Pesquisa de mutações no gene do receptor do secretagogo de hormônio de crescimento (GHSR) em crianças com baixa estatura idiopática e deficiência isolada de hormônio de crescimento
Pesquisa de mutações no gene do receptor do secretagogo de hormônio de crescimento (GHSR) em crianças com baixa estatura idiopática e deficiência isolada de hormônio de crescimento
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene do receptor do secretagogo de hormônio de crescimento (GHSR) em crianças com baixa estatura idiopática e deficiência isolada de hormônio de crescimento

Pires, Patrícia Nascimbem Pugliese

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2011-10-10

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8
Reavaliação do papel da determinação das concentrações séricas do IGF-1 e IGFBP-3 na investigação de crianças com baixa estatura
Reavaliação do papel da determinação das concentrações séricas do IGF-1 e IGFBP-3 na investigação de crianças com baixa estatura
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Reavaliação do papel da determinação das concentrações séricas do IGF-1 e IGFBP-3 na investigação de crianças com baixa estatura

Lima, Thaís Hissami Inoue

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-04-18

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9
Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática
Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática

Vasques, Gabriela De Andrade

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-11-19

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10
Caracterização da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-símile tipo 1 em pacientes com defeitos no receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R)
Caracterização da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-símile tipo 1 em pacientes com defeitos no receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R)
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-símile tipo 1 em pacientes com defeitos no receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R)

Leal, Andréa De Castro

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2012-09-13

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Deste Autor:

  1. Kalil Filho, J
  2. Kalil, J
  3. Jorge, A
  4. Cunha Neto, E
  5. Arnhold, I

Neste Assunto:

  1. Cardiologia
  2. Polimorfismo
  3. Mutação Genética
  4. Fatores De Risco
  5. Crianças

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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