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11
Travesti : prostituição, sexo, gênero e cultura no Brasil
Travesti : prostituição, sexo, gênero e cultura no Brasil
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Travesti : prostituição, sexo, gênero e cultura no Brasil

Don. Kulick Cesar Gordon 1969-

Rio de Janeiro, RJ : Editora Riocruz 2008

Localização: FFLCH - Fac. Fil. Let. e Ciências Humanas    (306.766 K96tP e.2 )(Acessar)

12
Sauer's manual of skin diseases
Material Type:
E-Book 		Adicionar ao Meu Espaço

Sauer's manual of skin diseases

John C. Hall 1947- Gordon C Sauer (Gordon Chenoweth), 1921-; Ovid Technologies, Inc.

Philadelphia : Lippincott Williams & Wilkins c2006

Acesso online

13
A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects
A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects

D. Lehallea D Wieczorek; Roseli Maria Zechi-Ceide; Maria Rita Passos-Bueno; S Lyonnet; J Amie; C.T Gordon

Clinical Genetics p. on-line

Hoboken 2015

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14
Clinical evidence for a mandibular to maxillary transformation in auriculocondylar syndrome
Clinical evidence for a mandibular to maxillary transformation in auriculocondylar syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical evidence for a mandibular to maxillary transformation in auriculocondylar syndrome

Christopher T. Gordon Christopher M Cunniff; Glenn E Green; Roseli Maria Zechi-Ceide; Jason M Johnson; Alex Henderson; Florence Petit; Nancy Mizue Kokitsu Nakata; Maria Leine Guion-Almeida; Arnold Munnich; Michael L Cunningham; Stanislas Lyonnet; Jeanne Amiel

American Journal of Medical Genetics Part A New York v. 164, n. 7, p. 1850-1853, July 2014

Ney York 2014

Acesso online

15
Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears
Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears

Christhofer T. Gordon Florence Petit; P Kroisel; Linda Jakobsen; Roseli Maria Zechi Ceide; Myriam Oufadem; C Bole-Feysot; Patrick Nitschke; Arnold Munnich; Stanislas Lyonnet; M Holder-Espinasse; Jeanne Amiel; European Human Genetics Conference (2014 Milan)

Abstracts Milan : ESHG, 2014

Milan ESHG 2014

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16
A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects
A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel intronic variant in PIGB in acrofrontofacionasal dysostosis type 1 patients expands the spectrum of phenotypes associated with GPI biosynthesis defects

Eleonora Palagano Christopher T Gordon; Paolo Uva; Dario Strina; Clémantine Dimartino; Anna Villa; Jeanne Amiel; Maria Leine Guion-Almeida; Siulan Vendramini Paulovich Pittoli; Nancy Mizue Kokitsu Nakata; Roseli Maria Zechi-Ceide; Cristina Sobacchi

Bone New York v. 153, id. 116152, 7 p., Dec. 2021

New York 2021

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17
Joslin Diabetes melito
Joslin Diabetes melito
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Joslin Diabetes melito

C. Ronald Kahn; George L King; Alan C Moses; Gordon C Weir; Alan M Jacobson; Robert J Smith

Porto Alegre Artmed 2009

Localização: FM - Fac. Medicina    (WK810 J66 14.ed. 2009 ex.10 ) e outros locais(Acessar)

18
Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding
Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding

Vanessa Luiza Tavares Christhofer T Gordon; T Torres; N Voisin; D Bertola; Roseli Maria Zechi Ceide; T. Y Tan; A. A. C Heggie; E Propst; B. C Papsin; Nancy Mizue Kokitsu Nakata; Maria Leine Guion-Almeida; Siulan Vendramini Pailovich Pittoli; Stanislas Lyonnet; Jeanne Amiel; Maria Rita Passos-Bueno; European Human Genetics Conference (2014 Milan)

Abstracts Milan : ESHG, 2014

Milan ESHG 2014

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19
Mutations in endothelin 1 cause recessive auriculocondylar syndrome and dominant isolated question-mark ears
Mutations in endothelin 1 cause recessive auriculocondylar syndrome and dominant isolated question-mark ears
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations in endothelin 1 cause recessive auriculocondylar syndrome and dominant isolated question-mark ears

Christopher J Gordon Florence Petit; Peter Michael Kroisel; Linda Jakobsen; Roseli Maria Zechi-Ceide; Myriam Oufadem; C Bole-Feysot; Solenn Pruvost; Cécile Masson; Frédéric Tores; Thierry Hieu; Patrick Nitschké; Pernille Lindholm; Philippe Pellerin; Maria Leine Guion-Almeida; Nancy Mizue Kokitsu Nakata; Siulan Vendramini Paulovich Pittoli; Arnold Munnich; Stanislas Lyonnet; Muriel Holder-Espinasse; Jeanne Amiel

American Journal of Human Genetics Chicago v. 93, n. 6, p. 1118-1125, Dec. 2013

Chicago 2013

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20
Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome
Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome

Vanessa L. Romanelli Tavares Roseli M Zechi-Ceide; Debora R Bertola; Christopher T Gordon; Simone G Ferreira; Gabriella S. P Hsia; Guilherme L Yamamoto; Suzana A. M Ezquina; Nancy M Kokitsu-Nakata; Siulan Vendramini-Pittoli; Renato S Freitas; Josiane Souza; Cesar A Raposo-Amaral; Mayana Zatz; Jeanne Amiel; Maria L Guion-Almeida; Maria Rita Passos-Bueno

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken v.173, n.4, p.938-945, 2017

Hoboken 2017

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Deste Autor:

  1. Gordon, C
  2. Zechi-Ceide, R
  3. Amiel, J
  4. Guion-Almeida, M
  5. Silva, F

Neste Assunto:

  1. Acervo Museológico (Etnologia)
  2. Malformações
  3. Fenótipos
  4. Índios
  5. Doenças Genéticas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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