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Refinado por: Biblioteca: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto remover assunto: Mutação Genética remover
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Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2

A. P. Abreu E. B Trarbach; Margaret de Castro; E. M. F Costa; B Versiani; G Guerra Júnior; M. T. M Baptista; H. M Garmes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)

Program and Abstracts Book San Francisco, 2008

San Francisco 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1682900 ) e outros locais(Acessar)

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Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo
Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo

Tânia A. S. S. Bachega Ana Elisa Correia Billerbeck; Érica B Parente; Sofia Lemos-Marini; Maria Tereza M Baptista; Maricilda P Mello; Gil Guerra Júnior; Hilton Kuperman; Nuvarte Setian; Durval Damiani; Natália Torres; Margaret de Castro; Berenice B. de Mendonça

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia São Paulo v. 48, n. 5, p. 697-704, 2004

São Paulo 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1433669 )(Acessar)

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Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo
Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase correlação do genótipo com o fenótipo

Tânia A. S. S. Bachega Ana Elisa Correia Billerbeck; Érica B Parente; Sofia Lemos-Marini; Maria Tereza M Baptista; Maricilda P Mello; Gil Guerra Júnior; Hilton Kuperman; Nuvarte Setian; Durval Damiani; Natália Torres; Margaret de Castro; Berenice B. de Mendonça

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia São Paulo v. 48, n. 5, p. 697-704, 2004

São Paulo 2004

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Deste Autor:

  1. Baptista, M
  2. Mendonça, B
  3. Castro, M
  4. Guerra Júnior, G
  5. Mello, M

Neste Assunto:

  1. Hidroxilase (Deficiência)
  2. Genética De Populações
  3. Gonadotrofinas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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