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Prenatal diagnosis of 47,XXX
Prenatal diagnosis of 47,XXX
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Prenatal diagnosis of 47,XXX

Khoury-Collado, Fady ; Wehbeh, Ammar N. ; Fisher, Allan J. ; Bombard, Allan T. ; Weiner, Zeev

American journal of obstetrics and gynecology, 2005-05, Vol.192 (5), p.1469-1471 [Periódico revisado por pares]

Philadelphia, PA: Mosby, Inc

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2
XXX syndrome
XXX syndrome
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XXX syndrome

Ohashi, Hirofumi

Nihon rinshō, 2006-06, Vol.Suppl 2, p.522

Japan

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3
Long-term survival in a 69,XXX triploid premature infant
Long-term survival in a 69,XXX triploid premature infant
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Long-term survival in a 69,XXX triploid premature infant

Takabachi, Noriko ; Nishimaki, Shigeru ; Omae, Mari ; Okuda, Mika ; Fujita, Shujiro ; Ishida, Fumihiko ; Horiguchi, Haruko ; Seki, Kazuo ; Takahashi, Tsuneo ; Yokota, Shumpei

American journal of medical genetics. Part A, 2008-06, Vol.146A (12), p.1618-1621 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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4
47,XXX/45,X/46,XX mosaicism in a patient with Turner phenotype and spontaneous puberal development
47,XXX/45,X/46,XX mosaicism in a patient with Turner phenotype and spontaneous puberal development
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47,XXX/45,X/46,XX mosaicism in a patient with Turner phenotype and spontaneous puberal development

Brambila-Tapia, Aniel Jessica Leticia, M.D., M.Sc ; Rivera, Horacio, M.D., Ph.D ; García-Castillo, Herbert, M.D., M.Sc ; Domínguez-Quezada, Maria Guadalupe, Ph.D ; Dávalos-Rodríguez, Ingrid Patricia, M.D., Ph.D

Fertility and sterility, 2009-11, Vol.92 (5), p.1747.e5-1747.e7 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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5
Partial Epilepsy and 47,XXX Karyotype: Report of Four Cases
Partial Epilepsy and 47,XXX Karyotype: Report of Four Cases
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Partial Epilepsy and 47,XXX Karyotype: Report of Four Cases

Roubertie, Agathe ; Humbertclaude, Véronique ; Leydet, Julie ; Lefort, Geneviève ; Echenne, Bernard

Pediatric neurology, 2006-07, Vol.35 (1), p.69-74 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Elsevier Inc

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6
Duodenal atresia in an infant with triple‐X syndrome: A new associated malformation in 47,XXX
Duodenal atresia in an infant with triple‐X syndrome: A new associated malformation in 47,XXX
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Duodenal atresia in an infant with triple‐X syndrome: A new associated malformation in 47,XXX

Rolle, Udo ; Linse, Barbara ; Glasow, Simone ; Sandig, Klaus Rainer ; Richter, Thomas ; Till, Holger

Birth defects research. A Clinical and molecular teratology, 2007-08, Vol.79 (8), p.612-613 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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7
Acromegaly Accompanied by Turner Syndrome with 47,XXX/45,X/46,XX Mosaicism
Acromegaly Accompanied by Turner Syndrome with 47,XXX/45,X/46,XX Mosaicism
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Acromegaly Accompanied by Turner Syndrome with 47,XXX/45,X/46,XX Mosaicism

Yamazaki, Masanori ; Sato, Ai ; Nishio, Shin-ichi ; Takeda, Teiji ; Miyamoto, Takahide ; Katai, Miyuki ; Hashizume, Kiyoshi

Internal Medicine, 2009, Vol.48(6), pp.447-453 [Periódico revisado por pares]

Japan: The Japanese Society of Internal Medicine

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8
Turner syndrome and 45,X/47,XXX mosaicism
Turner syndrome and 45,X/47,XXX mosaicism
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Turner syndrome and 45,X/47,XXX mosaicism

Akbas, E ; Mutluhan, H ; Savasoglu, K ; Soylemez, F ; Ozturk, I ; Yazici, G

Genetic counseling, 2009-01, Vol.20 (2), p.141 [Periódico revisado por pares]

Switzerland

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9
Long survival in a 69,XXX triploid infant in Greece
Long survival in a 69,XXX triploid infant in Greece
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Long survival in a 69,XXX triploid infant in Greece

Iliopoulos, Dimitrios ; Vassiliou, Georgia ; Sekerli, Eleni ; Sidiropoulou, Vasiliki ; Tsiga, Alexandra ; Dimopoulou, Despina ; Voyiatzis, Nikolaos

Genetics and molecular research, 2005-12, Vol.4 (4), p.755-759 [Periódico revisado por pares]

Brazil

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10
Double trisomy 48,XXX,+18 in association with increased nuchal translucency; two cases
Double trisomy 48,XXX,+18 in association with increased nuchal translucency; two cases
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Double trisomy 48,XXX,+18 in association with increased nuchal translucency; two cases

van Huizen, M. E. ; Knegt, A. C. ; Bijlsma, E. K. ; Bilardo, C. M.

Prenatal diagnosis, 2004-12, Vol.24 (12), p.1020-1021 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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