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1	Material Type: Artículo		Hearing impairment locus heterogeneity and identification of PLS1 as a new autosomal dominant gene in Hungarian Roma Schrauwen, Isabelle ; Melegh, Béla I ; Chakchouk, Imen ; Acharya, Anushree ; Nasir, Abdul ; Poston, Alexis ; Cornejo-Sanchez, Diana M ; Szabo, Zsolt ; Karosi, Tamás ; Bene, Judit ; Melegh, Béla ; Leal, Suzanne M European journal of human genetics : EJHG, 2019-06, Vol.27 (6), p.869-878 [Revista revisada por pares] England: Nature Publishing Group Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
2	Material Type: Artículo		Genome-wide autosomal, mtDNA, and Y chromosome analysis of King Bela III of the Hungarian Arpad dynasty Wang, Chuan-Chao ; Posth, Cosimo ; Furtwängler, Anja ; Sümegi, Katalin ; Bánfai, Zsolt ; Kásler, Miklós ; Krause, Johannes ; Melegh, Béla Scientific reports, 2021-09, Vol.11 (1), p.19210-19210, Article 19210 [Revista revisada por pares] England: Nature Publishing Group Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
3	Material Type: Artículo		Characterization of Danube Swabian population samples on a high-resolution genome-wide basis Bánfai, Zsolt ; Kövesdi, Erzsébet ; Sümegi, Katalin ; Büki, Gergely ; Szabó, András ; Magyari, Lili ; Ádám, Valerián ; Pálos, Ferenc ; Miseta, Attila ; Kásler, Miklós ; Melegh, Béla BMC genomics, 2023-01, Vol.24 (1), p.9-9, Article 9 [Revista revisada por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
4	Material Type: Artículo		Author Correction: Genome-wide autosomal, mtDNA, and Y chromosome analysis of King Bela III of the Hungarian Arpad dynasty Wang, Chuan-Chao ; Posth, Cosimo ; Furtwängler, Anja ; Sümegi, Katalin ; Bánfai, Zsolt ; Kásler, Miklós ; Krause, Johannes ; Melegh, Béla Scientific reports, 2022-05, Vol.12 (1), p.7157-7157, Article 7157 [Revista revisada por pares] England: Nature Publishing Group Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
5	Material Type: Artículo		Novel phenotypic variant in the MYH7 spectrum due to a stop-loss mutation in the C-terminal region: a case report Bánfai, Zsolt ; Hadzsiev, Kinga ; Pál, Endre ; Komlósi, Katalin ; Melegh, Márton ; Balikó, László ; Melegh, Béla BMC medical genetics, 2017-09, Vol.18 (1), p.105-105, Article 105 [Revista revisada por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
6	Material Type: Artículo		Genotype-Phenotype Associations in Patients With Type-1, Type-2, and Atypical NF1 Microdeletions Büki, Gergely ; Zsigmond, Anna ; Czakó, Márta ; Szalai, Renáta ; Antal, Gréta ; Farkas, Viktor ; Fekete, György ; Nagy, Dóra ; Széll, Márta ; Tihanyi, Marianna ; Melegh, Béla ; Hadzsiev, Kinga ; Bene, Judit Frontiers in genetics, 2021-06, Vol.12, p.673025-673025 [Revista revisada por pares] Frontiers Media S.A Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
7	Material Type: Artículo		Reply to Letter by Tellier et al., 'Scientific refutation of ESHG statement on embryo selection' Forzano, Francesca ; Antonova, Olga ; Clarke, Angus ; de Wert, Guido ; Hentze, Sabine ; Jamshidi, Yalda ; Moreau, Yves ; Perola, Markus ; Prokopenko, Inga ; Read, Andrew ; Reymond, Alexandre ; Stefansdottir, Vigdis ; van El, Carla ; Genuardi, Maurizio European journal of human genetics : EJHG, 2023-03, Vol.31 (3), p.279-281 [Revista revisada por pares] England: Nature Publishing Group Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
8	Material Type: Artículo		Genome-Wide Marker Data-Based Comparative Population Analysis of Szeklers From Korond, Transylvania, and From Transylvania Living Non-Szekler Hungarians Ádám, Valerián ; Bánfai, Zsolt ; Sümegi, Katalin ; Büki, Gergely ; Szabó, András ; Magyari, Lili ; Miseta, Attila ; Kásler, Miklós ; Melegh, Béla Frontiers in genetics, 2022-03, Vol.13, p.841769-841769 [Revista revisada por pares] Switzerland: Frontiers Media S.A Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
9	Material Type: Artículo		Clinical and genetic spectrum of a large cohort of patients with δ-sarcoglycan muscular dystrophy Alonso-Pérez, Jorge ; González-Quereda, Lidia ; Bruno, Claudio ; Panicucci, Chiara ; Alavi, Afagh ; Nafissi, Shahriar ; Nilipour, Yalda ; Zanoteli, Edmar ; Isihi, Lucas Michielon de Augusto ; Melegh, Béla ; Hadzsiev, Kinga ; Muelas, Nuria ; Vílchez, Juan J ; Dourado, Mario Emilio ; Kadem, Naz ; Kutluk, Gultekin ; Umair, Muhammad ; Younus, Muhammad ; Pegorano, Elena ; Bello, Luca ; Crawford, Thomas O ; Suárez-Calvet, Xavier ; Töpf, Ana ; Guglieri, Michela ; Marini-Bettolo, Chiara ; Gallano, Pia ; Straub, Volker ; Díaz-Manera, Jordi Brain (London, England : 1878), 2022-04, Vol.145 (2), p.596-606 [Revista revisada por pares] England: Oxford University Press Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
10	Material Type: Artículo		Molecular analysis of the VP7 gene of pheasant rotaviruses identifies a new genotype, designated G23 Ursu, Krisztina ; Kisfali, Péter ; Rigó, Dóra ; Ivanics, Éva ; Erdélyi, Károly ; Dán, Ádám ; Melegh, Béla ; Martella, Vito ; Bányai, Krisztián Archives of virology, 2009-08, Vol.154 (8), p.1365-1369 [Revista revisada por pares] Vienna: Springer Vienna Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por

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