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Novel mutation of the NOTCH3 gene in Arabic family with CADASIL

Saeed Bohlega

Neurology International, 01 July 2011, Vol.3(2), pp.e6-e6 [Periódico revisado por pares]

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  • Título:
    Novel mutation of the NOTCH3 gene in Arabic family with CADASIL
  • Autor: Saeed Bohlega
  • Assuntos: Notch3, Cadasil, Mutation, Arabs ; Medicine
  • É parte de: Neurology International, 01 July 2011, Vol.3(2), pp.e6-e6
  • Descrição: Mutations in the NOTCH3 gene are responsible for cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), an adult onset hereditary angiopathy leading to ischemic stroke, vascular dementia and psychiatric disorders. All mutation of NOTCH3 described...
  • Idioma: Inglês

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