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Agenesia de artéria pulmonar direita: relato de caso; Agenesis of right pulmonary artery: case report

Silva, Ingred Stephany Domingues Da; Magalhães, Eugênio Fernandes De; Pereira, Letícia Carolina Malaquias; Braga, Luiza De Castro Cançado; Femía, Victor Zenatti; Serrano, Cairo Barcelos Alves; Collani, Ana Luíza Rezende; Penha, Paula Vieira

Medicina (Ribeirao Preto); Vol. 53 No. 1 (2020): jan./fev./mar.; 61-65

Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2020-04-27

Acesso online

  • Título:
    Agenesia de artéria pulmonar direita: relato de caso; Agenesis of right pulmonary artery: case report
  • Autor: Silva, Ingred Stephany Domingues Da; Magalhães, Eugênio Fernandes De; Pereira, Letícia Carolina Malaquias; Braga, Luiza De Castro Cançado; Femía, Victor Zenatti; Serrano, Cairo Barcelos Alves; Collani, Ana Luíza Rezende; Penha, Paula Vieira
  • Assuntos: Agenesis; Pulmonary Artery; Pathology; Agenesia; Artéria Pulmonar; Patologia
  • É parte de: Medicina (Ribeirao Preto); Vol. 53 No. 1 (2020): jan./fev./mar.; 61-65
  • Descrição: A agenesia de artéria pulmonar é uma malformação congênita rara, que ocorre devido ao não desenvolvimento do sexto arco aórtico. Entretanto, não é relacionada com malformações cardíacas. Além das artérias intrapulmonares, a vascularização pulmonar e a árvore brônquica geralmente não sofrem alterações. No presente relato, a paciente apresenta quadro de febre, tosse produtiva e taquipneia. Devido à clínica, optou-se por realizar radiografia simples de tórax, na qual se evidenciou a presença de opacidade interstício-alveolar peri-hilar à direita com desvio do mediastino à direita e assimetria da transparência pulmonar. Então, foi solicitada tomografia computadorizada de tórax que evidenciou pulmão direito de volume reduzido. Para melhor compreensão, realizou-se angiotomografia computadorizada do tórax, a qual detectou agenesia da artéria pulmonar direita. Importância do problema: relatar um caso de agenesia de artéria pulmonar direita.
    Pulmonary artery agenesis is a rare congenital malformation, which occurs due to the non-development of the sixth aortic arch. However, it is not related to cardiac malformation, and also the intrapulmonary arteries, as well as the pulmonary vascularization and the bronchial tree usually do not change. In the present case study, the patient presents fever, productive cough, and tachypnea. A simple chest X-ray was performed because of the clinic, demonstrating right perihilar interstitial-alveolar opacity with right mediastinal deviation and asymmetry of pulmonary transparency. Due to the radiological finding, a computed tomography of the chest was requested, which showed the right lung of reduced volume. To provide a better understanding of the condition, the radiology team suggested computed angiotomography of the chest, which detected agenesis of the right pulmonary artery. The importance of the problem is to report a case of agenesis of the right pulmonary artery.
  • Títulos relacionados: https://www.revistas.usp.br/rmrp/article/view/156573/163860
  • Editor: Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
  • Data de criação/publicação: 2020-04-27
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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